Interventi per aiutare a smettere di fumare più fumatori a basso reddito (SFH)
Espansione degli interventi a livello di popolazione per aiutare più fumatori a basso reddito a smettere
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Matthew Kreuter, Ph.D.
- Numero di telefono: 314-935-3701
- Email: mkreuter@wustl.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Amy McQueen, PhD
- Numero di telefono: 314-935-3715
- Email: amcqueen@wustl.edu
Luoghi di studio
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥21
- Parlando inglese
- Fumatore quotidiano
- Non ha un divieto totale di fumare in casa
- Reclutato tra coloro che hanno chiamato il 2-1-1 per se stessi e non sono in crisi acuta
Criteri di esclusione:
-Donne incinte, perché le azioni raccomandate per smettere di fumare differiscono per questo sottogruppo di fumatori
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Solo quitline del tabacco
Ai fumatori di questo gruppo di studio verranno offerti i loro programmi statali Tobacco Quitline
|
Le quitline del tabacco forniscono consulenza telefonica da un coach per smettere, spesso integrato con NRT (terapia sostitutiva della nicotina), una guida per smettere, messaggi di testo o altro supporto.
I fumatori possono chiamare direttamente o acconsentire a essere chiamati tramite la quitline ("fax-back").
|
|
Sperimentale: Tabacco Quitline più case senza fumo
Ai fumatori di questo gruppo di studio verranno offerti i loro programmi statali Tobacco Quitline, ma se rifiutano, verrà offerto loro un intervento Smoke Free Homes
|
Le quitline del tabacco forniscono consulenza telefonica da un coach per smettere, spesso integrato con NRT (terapia sostitutiva della nicotina), una guida per smettere, messaggi di testo o altro supporto.
I fumatori possono chiamare direttamente o acconsentire a essere chiamati tramite la quitline ("fax-back").
L'intervento guida i partecipanti attraverso un processo in 5 fasi: (1) decidere di creare una casa senza fumo; (2) parlarne con i membri della famiglia; (3) stabilire una data entro la quale la casa diventerà senza fumo; (4) rendere la casa senza fumo; e (5) mantenere la casa senza fumo.
Il progresso da un passaggio all'altro è facilitato per un periodo di 6 settimane da tre mail inviate a casa dei partecipanti e una telefonata di consulenza telefonica fornita da un allenatore addestrato per case senza fumo.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Prevalenza puntuale su 7 giorni per il fumo
Lasso di tempo: Follow-up a 6 mesi
|
Percentuale di partecipanti che hanno astenuto il fumo per 7 giorni
|
Follow-up a 6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Proporzione di partecipanti che accettano il programma Quitline per il tabacco
Lasso di tempo: Baseline e follow-up a 3 mesi
|
|
Baseline e follow-up a 3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Matthew Kreuter, Ph.D., Washington University School of Medicine
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202002125-1001
- 1R01CA235773-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .