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Gli aggiornamenti familiari perioperatori riducono l'ansia e migliorano la soddisfazione

30 marzo 2020 aggiornato da: Lindsay Howe, University of Vermont Medical Center

Gli aggiornamenti familiari perioperatori riducono l'ansia e migliorano la soddisfazione: uno studio controllato randomizzato

Questo studio è stato uno studio di controllo randomizzato condotto per determinare se aggiornamenti frequenti e standardizzati influenzano l'ansia e la soddisfazione dei membri della famiglia. Inoltre, i ricercatori miravano a determinare se la durata della procedura chirurgica influisse sulla soddisfazione per gli aggiornamenti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
115

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente sottoposto ad artroplastica ospedaliera, colonna vertebrale ortopedica o procedure traumatologiche ortopediche

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore a 18 anni
  • Pazienti o famiglie che non parlano inglese
  • Pazienti con famiglie che non aspetterebbero in ospedale durante il periodo perioperatorio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
Nel percorso di controllo, i chirurghi hanno comunicato con la famiglia solo una volta in prossimità del completamento della procedura.
SPERIMENTALE: Intervento
Nel gruppo di intervento, le famiglie hanno ricevuto ulteriori aggiornamenti elettronici standardizzati tramite cercapersone.
Altro: Aggiornamenti perioperatori
Nel gruppo di intervento, le famiglie hanno ricevuto ulteriori aggiornamenti elettronici standardizzati tramite cercapersone in tre momenti cruciali: 1) è stata praticata l'incisione cutanea iniziale; 2) La parte critica del caso è stata completata ed è iniziata la chiusura; e, 3) La chiusura è completa e il paziente verrà trasferito nella sala di risveglio quando sarà pronto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Likert Score (0-5) del livello di soddisfazione complessiva
Lasso di tempo: Livelli di soddisfazione complessiva misurati durante il periodo perioperatorio (fino a 8,4 ore), riportati al momento dell'aggiornamento finale della famiglia del chirurgo. Questo aggiornamento si è verificato alla fine o in prossimità della fine della procedura chirurgica.
Likert Score (0-5) del livello di soddisfazione complessiva dei familiari durante tutto il periodo perioperatorio
Livelli di soddisfazione complessiva misurati durante il periodo perioperatorio (fino a 8,4 ore), riportati al momento dell'aggiornamento finale della famiglia del chirurgo. Questo aggiornamento si è verificato alla fine o in prossimità della fine della procedura chirurgica.
Likert Score (0-5) del livello di ansia
Lasso di tempo: Livelli di ansia misurati durante il periodo perioperatorio (fino a 8,4 ore), riportati al momento dell'aggiornamento finale della famiglia del chirurgo. Questo aggiornamento si è verificato alla fine o in prossimità della fine della procedura chirurgica.
Likert Score (0-5) del livello di ansia dei membri della famiglia durante il periodo perioperatorio
Livelli di ansia misurati durante il periodo perioperatorio (fino a 8,4 ore), riportati al momento dell'aggiornamento finale della famiglia del chirurgo. Questo aggiornamento si è verificato alla fine o in prossimità della fine della procedura chirurgica.
Likert Score (0-5) del livello di soddisfazione per gli aggiornamenti perioperatori
Lasso di tempo: Soddisfazione per gli aggiornamenti perioperatori misurati durante il periodo perioperatorio (fino a 8,4 ore), riportati al momento dell'aggiornamento finale della famiglia del chirurgo. Questo aggiornamento si è verificato alla fine o in prossimità della fine della procedura chirurgica.
Likert Score (0-5) del livello di soddisfazione dei membri della famiglia per gli aggiornamenti perioperatori durante tutto il periodo perioperatorio
Soddisfazione per gli aggiornamenti perioperatori misurati durante il periodo perioperatorio (fino a 8,4 ore), riportati al momento dell'aggiornamento finale della famiglia del chirurgo. Questo aggiornamento si è verificato alla fine o in prossimità della fine della procedura chirurgica.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione di Spearman tra durata della procedura e punteggio Likert del livello di ansia
Lasso di tempo: Tempo della procedura definito come il tempo in cui il paziente entra in sala operatoria fino al momento in cui il paziente esce dalla sala operatoria. Livelli di ansia misurati durante il periodo perioperatorio (fino a 8,4 ore), riportati al momento dell'aggiornamento finale del chirurgo.
Correlazione di Spearman tra durata della procedura e punteggio Likert (0-5) del livello di ansia dei familiari durante il periodo perioperatorio
Tempo della procedura definito come il tempo in cui il paziente entra in sala operatoria fino al momento in cui il paziente esce dalla sala operatoria. Livelli di ansia misurati durante il periodo perioperatorio (fino a 8,4 ore), riportati al momento dell'aggiornamento finale del chirurgo.
Correlazione di Spearman tra durata della procedura e punteggio Likert di soddisfazione complessiva
Lasso di tempo: Tempo della procedura definito come il tempo in cui il paziente entra in sala operatoria fino al momento in cui il paziente esce dalla sala operatoria. Livello di soddisfazione misurato durante il periodo perioperatorio (fino a 8,4 ore), riportato al momento dell'aggiornamento finale del chirurgo.
Correlazione di Spearman tra durata della procedura e punteggio Likert (0-5) del livello di soddisfazione generale dei familiari durante tutto il periodo perioperatorio
Tempo della procedura definito come il tempo in cui il paziente entra in sala operatoria fino al momento in cui il paziente esce dalla sala operatoria. Livello di soddisfazione misurato durante il periodo perioperatorio (fino a 8,4 ore), riportato al momento dell'aggiornamento finale del chirurgo.
Correlazione di Spearman tra durata della procedura e punteggio Likert di soddisfazione per gli aggiornamenti perioperatori
Lasso di tempo: Tempo della procedura definito come il tempo in cui il paziente entra in sala operatoria fino al momento in cui il paziente esce dalla sala operatoria. Livello di soddisfazione misurato durante il periodo perioperatorio (fino a 8,4 ore), riportato al momento dell'aggiornamento finale del chirurgo.
Correlazione di Spearman tra durata della procedura e punteggio Likert della soddisfazione dei membri della famiglia per gli aggiornamenti perioperatori
Tempo della procedura definito come il tempo in cui il paziente entra in sala operatoria fino al momento in cui il paziente esce dalla sala operatoria. Livello di soddisfazione misurato durante il periodo perioperatorio (fino a 8,4 ore), riportato al momento dell'aggiornamento finale del chirurgo.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Vermont Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 agosto 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 marzo 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 marzo 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CHRMS 16-642

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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