Sodio orale per preservare l'efficienza renale nell'insufficienza cardiaca acuta (OSPREY-AHF)
Sodio orale per preservare l'efficienza renale nell'insufficienza cardiaca acuta (OSPREY-AHF)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
Ohio
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Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
- Cleveland Clinic
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni E
- Ricoverato al piano di cardiologia (non in terapia intensiva) con diagnosi primaria di insufficienza cardiaca scompensata E
- NT-proBNP >1000 ng/L E
- Inizio dell'infusione continua di furosemide a una velocità di 10 mg/ora o superiore
Criteri di esclusione:
- Livello sierico di sodio (Na+) inferiore a 120 o superiore a 145.
- Pressione arteriosa sistolica media >180 mmHg o pressione arteriosa diastolica >100 mmHg nelle ultime 24 ore.
- Durata prevista del soggiorno inferiore a 72 ore.
- Uso di antagonisti della vasopressina
- Uso corrente di compresse di cloruro di sodio
- Diagnosi attiva del diabete insipido
- Incapacità di tollerare la dieta orale o ingoiare pillole
- Presenza di disturbi gastrointestinali da malassorbimento (morbo di Crohn, sindrome dell'intestino corto)
- L'uso di materiale di contrasto radioiodato nelle ultime 72 ore o l'uso anticipato di mezzo di contrasto endovenoso durante l'attuale ricovero
- Ricovero con intenzione di trapianto o impianto di ausilio ventricolare permanente
- Uso di inotropi per via endovenosa, vasopressori o vasodilatatori all'arruolamento
- Una velocità di filtrazione glomerulare stimata al basale <15 ml/min/1,73 m² secondo la formula della Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) al momento dell'inclusione
- Uso della terapia sostitutiva renale al momento dell'arruolamento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Cloruro di sodio orale
Al soggetto verranno somministrati 2 grammi di cloruro di sodio per via orale tre volte al giorno durante i pasti per circa 4 giorni
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I soggetti saranno randomizzati a ricevere 2 grammi di cloruro di sodio per via orale tre volte al giorno con i pasti per circa 4 giorni
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Comparatore placebo: Placebo
Al soggetto verrà somministrato un placebo per via orale tre volte al giorno durante i pasti per circa 4 giorni
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I soggetti saranno randomizzati a ricevere un placebo tre volte al giorno con i pasti per circa 4 giorni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione di peso
Lasso di tempo: Dal basale a 96 ore
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Misurato in chilogrammi
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Dal basale a 96 ore
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Cambiamenti nella creatinina
Lasso di tempo: Dal basale a 96 ore
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Misurato in milliequivalenti per litro
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Dal basale a 96 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: W. H. Wilson Tang, MD, The Cleveland Clinic
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Yancy CW, Jessup M, Bozkurt B, Butler J, Casey DE Jr, Drazner MH, Fonarow GC, Geraci SA, Horwich T, Januzzi JL, Johnson MR, Kasper EK, Levy WC, Masoudi FA, McBride PE, McMurray JJ, Mitchell JE, Peterson PN, Riegel B, Sam F, Stevenson LW, Tang WH, Tsai EJ, Wilkoff BL; American College of Cardiology Foundation; American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of heart failure: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol. 2013 Oct 15;62(16):e147-239. doi: 10.1016/j.jacc.2013.05.019. Epub 2013 Jun 5. No abstract available.
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- Heart Failure Society of America; Lindenfeld J, Albert NM, Boehmer JP, Collins SP, Ezekowitz JA, Givertz MM, Katz SD, Klapholz M, Moser DK, Rogers JG, Starling RC, Stevenson WG, Tang WH, Teerlink JR, Walsh MN. HFSA 2010 Comprehensive Heart Failure Practice Guideline. J Card Fail. 2010 Jun;16(6):e1-194. doi: 10.1016/j.cardfail.2010.04.004.
- McMurray JJ, Adamopoulos S, Anker SD, Auricchio A, Bohm M, Dickstein K, Falk V, Filippatos G, Fonseca C, Gomez-Sanchez MA, Jaarsma T, Kober L, Lip GY, Maggioni AP, Parkhomenko A, Pieske BM, Popescu BA, Ronnevik PK, Rutten FH, Schwitter J, Seferovic P, Stepinska J, Trindade PT, Voors AA, Zannad F, Zeiher A; ESC Committee for Practice Guidelines. ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2012: The Task Force for the Diagnosis and Treatment of Acute and Chronic Heart Failure 2012 of the European Society of Cardiology. Developed in collaboration with the Heart Failure Association (HFA) of the ESC. Eur Heart J. 2012 Jul;33(14):1787-847. doi: 10.1093/eurheartj/ehs104. Epub 2012 May 19. No abstract available.
- Montgomery RA, Mauch J, Sankar P, Martyn T, Engelman T, Martens P, Faulkenberg K, Menon V, Estep JD, Tang WHW. Oral Sodium to Preserve Renal Efficiency in Acute Heart Failure: A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Study. J Card Fail. 2023 Jul;29(7):986-996. doi: 10.1016/j.cardfail.2023.03.018. Epub 2023 Apr 11.
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- 20-183
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