Uno studio sulla sicurezza, sulla tollerabilità, sulla farmacocinetica e sugli effetti alimentari a dose singola di KVD900 in volontari sani
Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dose singola ascendente sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di KVD900, seguito da sottostudi incrociati sulle formulazioni di KVD900 e sugli effetti del cibo in volontari maschi sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Wales, Regno Unito
- KalVista Investigative Site
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti maschi sani di età compresa tra 18 e 55 anni.
- - Soggetti sani come determinato dalla storia medica passata e come giudicato dal capo investigatore o designato.
- Soggetto di sesso maschile disposto a utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace.
- Soggetto con un indice di massa corporea (BMI) di 18-32 kg/m2.
- - Soggetto senza storia clinicamente significativa di precedente allergia o sensibilità a KVD900 o ad uno qualsiasi degli eccipienti contenuti nel medicinale sperimentale (IMP).
- Soggetto senza biochimica sierica anormale clinicamente significativa, ematologia, profili di coagulazione e valori dell'esame delle urine entro 28 giorni prima della prima dose di IMP.
- Soggetto con uno screening di droghe d'abuso urinario negativo, determinato entro 28 giorni prima della prima dose di IMP
- Soggetto con risultati negativi per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) e per l'antigene di superficie dell'epatite B (Hep B) e per gli anticorpi del virus dell'epatite C (Hep C).
- Soggetto senza anomalie clinicamente significative nell'elettrocardiogramma a 12 derivazioni
- I soggetti non devono donare lo sperma dalla prima dose fino ad almeno 3 mesi dopo l'ultima dose di IMP.
- Soggetti senza particolari restrizioni alimentari che potrebbero ostacolare la capacità di consumare la colazione ricca di grassi fornita durante lo studio Parte C; come intolleranza al lattosio, vegano, a basso contenuto di grassi, a basso contenuto di sodio, ecc.
- Soggetti senza allergia o sensibilità nota al lattosio e/o a qualsiasi altro eccipiente contenuto in IMP.
- Il soggetto deve essere disponibile per completare lo studio (comprese tutte le visite di follow-up).
- Il soggetto deve soddisfare il ricercatore capo o il designato in merito alla propria idoneità a partecipare allo studio.
- - Il soggetto deve fornire il consenso informato scritto per partecipare allo studio.
Criteri di esclusione:
- Una storia clinicamente significativa di disturbo gastrointestinale che può influenzare l'assorbimento di IMP.
- Uso di farmaci con o senza prescrizione medica, incluse vitamine, integratori a base di erbe e dietetici .
- Evidenza di disfunzione renale, epatica, del sistema nervoso centrale, respiratorio, cardiovascolare (nessuna storia di sincope o eventi vasovagali) o metabolica.
- Soggetti con una storia di anomalie della coagulazione.
- Una storia clinicamente significativa di abuso di droghe o alcol negli ultimi 5 anni.
- Utilizzatori di prodotti a base di nicotina, ovvero fumatori attuali o ex fumatori che hanno fumato nei 6 mesi precedenti la somministrazione del farmaco in studio o utilizzatori di sostituti della sigaretta.
- Incapacità di comunicare bene con gli investigatori.
- Partecipazione a uno studio clinico di una nuova entità chimica nei 3 mesi precedenti o a uno studio clinico di un farmaco commercializzato nei 30 giorni precedenti la prima dose di IMP.
- Donazione di 450 ml o più di sangue nei 3 mesi precedenti la prima dose di IMP.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Singola dose ascendente - 5 mg
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Attivo
Placebo
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Sperimentale: Singola dose ascendente - 10 mg
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Attivo
Placebo
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Sperimentale: Singola dose ascendente - 20 mg
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Attivo
Placebo
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Sperimentale: Singola dose ascendente - 40 mg
|
Attivo
Placebo
|
|
Sperimentale: Singola dose ascendente - 80 mg
|
Attivo
Placebo
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|
Sperimentale: Singola dose ascendente - 160 mg
|
Attivo
Placebo
|
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Sperimentale: Singola dose ascendente - 300 mg
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Attivo
Placebo
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|
Sperimentale: Singola dose ascendente - 600 mg
|
Attivo
Placebo
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Sperimentale: Schermata di formulazione
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Attivo
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Sperimentale: Effetto cibo
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Attivo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Numero di soggetti con eventi avversi
Lasso di tempo: Passaggio dalla pre-dose all'ultima visita, 5-7 giorni dopo la dose.
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Passaggio dalla pre-dose all'ultima visita, 5-7 giorni dopo la dose.
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|
Numero di soggetti con eventi avversi gravi
Lasso di tempo: Passaggio dalla pre-dose all'ultima visita, 5-7 giorni dopo la dose.
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Passaggio dalla pre-dose all'ultima visita, 5-7 giorni dopo la dose.
|
|
Numero di partecipanti con cambiamenti clinicamente significativi nelle valutazioni di laboratorio
Lasso di tempo: Durante lo studio fino all'ultima visita, 5-7 giorni dopo la somministrazione.
|
Durante lo studio fino all'ultima visita, 5-7 giorni dopo la somministrazione.
|
|
Numero di partecipanti con cambiamenti clinicamente significativi nei segni vitali
Lasso di tempo: Durante lo studio fino all'ultima visita, 5-7 giorni dopo la somministrazione.
|
Durante lo studio fino all'ultima visita, 5-7 giorni dopo la somministrazione.
|
|
Numero di partecipanti con cambiamenti clinicamente significativi nelle misurazioni dell'elettrocardiogramma (ECG).
Lasso di tempo: Durante lo studio fino all'ultima visita, 5-7 giorni dopo la somministrazione.
|
Durante lo studio fino all'ultima visita, 5-7 giorni dopo la somministrazione.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Farmacocinetica - Cmax
Lasso di tempo: Fino a 48 ore dopo la somministrazione
|
Derivato dai livelli plasmatici di concentrazione nel tempo di KVD900
|
Fino a 48 ore dopo la somministrazione
|
|
Farmacocinetica - AUC0-t
Lasso di tempo: Fino a 48 ore dopo la somministrazione
|
Derivato dai livelli plasmatici di concentrazione nel tempo di KVD900
|
Fino a 48 ore dopo la somministrazione
|
|
Farmacocinetica - AUC0-24
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la somministrazione
|
Derivato dai livelli plasmatici di concentrazione nel tempo di KVD900
|
Fino a 24 ore dopo la somministrazione
|
|
Farmacocinetica - AUC0-inf
Lasso di tempo: Fino a 48 ore dopo la somministrazione
|
Derivato dai livelli plasmatici di concentrazione nel tempo di KVD900
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Fino a 48 ore dopo la somministrazione
|
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Farmacocinetica - effetto del cibo (solo parte C)
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Gli intervalli di confidenza al 90% dei rapporti per AUC0-t e Cmax con e senza cibo sono compresi nell'intervallo 80-125
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Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Farmacocinetica - ponte di formulazione - biodisponibilità relativa (solo parte B)
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la somministrazione
|
Gli intervalli di confidenza al 90% dei rapporti per AUC0-t e Cmax tra i due dosaggi sono compresi nell'intervallo 80-125
|
Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie ereditarie da carenza di complemento
- Malattie da immunodeficienza primaria
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Malattie genetiche, congenite
- Malattie del sistema immunitario
- Ipersensibilità, immediata
- Ipersensibilità
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie della pelle
- Orticaria
- Malattie della pelle, vascolari
- Angioedema
- Angioedema, ereditario
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KVD900-101
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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