Sperimentazione clinica di fase I/II del nuovo vaccino contro il coronavirus ricombinante (vettore dell'adenovirus di tipo 5) in Canada
Uno studio clinico di fase I/II randomizzato, in cieco per l'osservatore, con aumento della dose del vaccino Ad5-nCoV in adulti sani da 18 a
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Luis H Barreto, PhD/MBA
- Numero di telefono: 416-294-5840
- Email: drluisbarreto@gmail.com
Luoghi di studio
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Halifax, Canada
- Canadian Center for Vaccinology
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criteri di inclusione per la parte di fase I dello studio:
- Adulti sani di età compresa tra 18 e <55 anni e tra 65 e <85 anni al momento dell'arruolamento;
- In grado di fornire il consenso a partecipare e aver firmato un modulo di consenso informato (ICF);
- In grado e disposto a completare tutte le procedure di studio programmate durante l'intero periodo di follow-up dello studio (circa 6-8 mesi, a seconda del gruppo);
- Risultato negativo dello screening per HIV, epatite B e C;
- Temperatura orale < 38,0 ℃;
- Anticorpi IgG e IgM negativi contro COVID-19;
- Risultato negativo dello screening PCR quantitativo in tempo reale di tamponi nasofaringei/espettorato per SARS-CoV-2;
- Un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18 e 35;
- L'esame ematologico rientra nell'intervallo normale o non supera un'anomalia di grado 1 e nessun significato clinico valutato dallo sperimentatore dello studio (inclusi conta dei globuli bianchi, conta dei linfociti, conta dei neutrofili, conta degli eosinofili, piastrine, emoglobina, alanina aminotransferasi ALT, aspartato aminotransferasi AST, bilirubina totale, glicemia e creatinina);
- Anomalie di laboratorio lievi transitorie possono essere sottoposte a nuovo screening una volta e il partecipante sarà ritenuto idoneo se il test di ripetizione del laboratorio è normale secondo i valori normali del laboratorio locale e la valutazione dello sperimentatore.
- Buono stato di salute generale, determinato dall'anamnesi e dall'esame fisico non superiore a 14 giorni prima della somministrazione dell'articolo di prova.
- Se donna in età fertile ed eterosessuale attiva, ha praticato una contraccezione adeguata per 30 giorni prima dell'iniezione, ha un test di gravidanza negativo il giorno dell'iniezione e ha accettato di continuare una contraccezione adeguata fino a 180 giorni dopo l'iniezione. (Fare riferimento al glossario per la definizione di potenziale fertile e contraccezione adeguata).
I criteri di inclusione per la parte di fase II dello studio saranno dettagliati in una sinossi/protocollo di studio modificato.
Criteri di esclusione per la parte di fase I dello studio:
- Storia personale di disturbo convulsivo, encefalopatia o psicosi;
- Storia allergica a qualsiasi vaccino o allergica a qualsiasi ingrediente dell'Ad5-nCoV;
- La donna è incinta o in allattamento, test di gravidanza sulle urine positivo o pianifica una gravidanza nei prossimi 6 mesi;
- Qualsiasi malattia febbrile acuta (temperatura orale ≥38,0 ℃ o malattia infettiva attiva il giorno della vaccinazione;
- Storia medica della SARS (SARS-CoV-1);
- Gravi malattie cardiovascolari, come aritmia, blocco della conduzione, infarto miocardico, ipertensione grave non controllata con farmaci;
- Malattie croniche gravi come asma, diabete e malattie della tiroide, ecc.;
- Angioedema congenito o acquisito;
- Immunodeficienza, asplenia o asplenia funzionale;
- Disturbi piastrinici o altri disturbi della coagulazione che possono causare controindicazioni all'iniezione intramuscolare;
- Farmaci immunosoppressivi, antiallergici, terapia citotossica, corticosteroidi per via inalatoria (esclusi corticosteroidi spray per rinite allergica, terapia corticosteroidea di superficie per dermatite acuta non complicata) negli ultimi 6 mesi;
- Precedente somministrazione di emoderivati negli ultimi 4 mesi;
- Altre vaccinazioni o farmaci sperimentali entro 1 mese prima dell'inizio dello studio o uso pianificato durante il periodo di studio;
- Precedente somministrazione di vaccino vivo attenuato entro 1 mese prima dell'inizio dello studio;
- Precedente somministrazione di subunità o vaccino inattivato entro 14 giorni prima dell'inizio dello studio;
- Attuale terapia antitubercolare;
- Qualsiasi condizione che, a parere degli investigatori, possa interferire con la conformità o la valutazione degli obiettivi dello studio o il consenso informato dei partecipanti (ad es. condizioni mediche, psicologiche, sociali o di altro tipo, ecc.) I criteri di esclusione per la parte di fase II dello studio saranno dettagliati in una sinossi/protocollo di studio modificato.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: fase ⅠBassa dose singola (18-<55)
12 soggetti, Ad5-nCoV contenente 5E10 vp, dose singola, somministrazione intramuscolare
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Somministrazione intramuscolare
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Comparatore placebo: fase ⅠPlacebo dose singola bassa (18-<55)
6 soggetti, placebo contenente 0 vp, dose singola, somministrazione intramuscolare
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Somministrazione intramuscolare
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Sperimentale: fase ⅠBassa 2 dose (18-<55)
12 soggetti, Ad5-nCoV contenente 5E10 vp, 2 dosi a distanza di 56 giorni, somministrazione intramuscolare
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Somministrazione intramuscolare
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Comparatore placebo: fase ⅠPlacebo bassa dose 2 (18-<55)
6 soggetti, placebo contenente 0 vp, 2 dosi a distanza di 56 giorni, somministrazione intramuscolare
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Somministrazione intramuscolare
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Sperimentale: fase ⅠBassa dose singola (65-<85)
12 soggetti, Ad5-nCoV contenente 5E10 vp, dose singola, somministrazione intramuscolare
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Somministrazione intramuscolare
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Comparatore placebo: fase ⅠPlacebo dose singola bassa (65-<85)
3 soggetti, placebo contenente 0 vp, dose singola, somministrazione intramuscolare
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Somministrazione intramuscolare
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Sperimentale: fase ⅠBassa 2 dose (65-<85)
12 soggetti, Ad5-nCoV contenente 5E10 vp, 2 dosi a distanza di 56 giorni, somministrazione intramuscolare
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Somministrazione intramuscolare
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Comparatore placebo: fase ⅠPlacebo bassa dose 2 (65-<85)
3 soggetti, placebo contenente 0 vp, 2 dosi a distanza di 56 giorni, somministrazione intramuscolare
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Somministrazione intramuscolare
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Sperimentale: fase ⅠDose singola media (65-<85)
12 soggetti, Ad5-nCoV contenente 10E10 vp, dose singola, somministrazione intramuscolare
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Somministrazione intramuscolare
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Comparatore placebo: fase ⅠPlacebo dose singola media (65-<85)
3 soggetti, placebo contenente 0 vp, dose singola, somministrazione intramuscolare
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Somministrazione intramuscolare
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Sperimentale: fase Ⅰdose media 2 (65-<85)
12 soggetti, Ad5-nCoV contenente 10E10 vp, 2 dosi a distanza di 56 giorni, somministrazione intramuscolare
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Somministrazione intramuscolare
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Comparatore placebo: fase ⅠPlacebo medium 2 dose (65-<85)
3 soggetti, placebo contenente 0 vp, 2 dosi a distanza di 56 giorni, somministrazione intramuscolare
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Somministrazione intramuscolare
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Sperimentale: Fase II Bassa dose singola (18-<55)
50 soggetti, Ad5-nCoV contenente 5E10 vp, dose singola, somministrazione intramuscolare
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Somministrazione intramuscolare
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Comparatore placebo: Fase II placebo dose singola bassa (18-<55)
10 soggetti,Placebo contenente 0 vp, dose singola, somministrazione intramuscolare
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Somministrazione intramuscolare
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Sperimentale: Fase II Dose bassa 2 (18-<55)
50 soggetti, Ad5-nCoV contenente 5E10 vp, 2 dosi a distanza di 56 giorni, somministrazione intramuscolare
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Somministrazione intramuscolare
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Comparatore placebo: Fase II placebo bassa dose 2 (18-<55)
10 soggetti,Placebo contenente 0 vp, 2 dosi a distanza di 56 giorni, somministrazione intramuscolare
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Somministrazione intramuscolare
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Sperimentale: Fase II Bassa dose singola (55-<85)
50 soggetti, Ad5-nCoV contenente 5E10 vp, dose singola, somministrazione intramuscolare
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Somministrazione intramuscolare
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Comparatore placebo: Fase II placebo dose singola bassa (55-<85)
10 soggetti,Placebo contenente 0 vp, dose singola, somministrazione intramuscolare
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Somministrazione intramuscolare
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Sperimentale: Fase II Dose bassa 2 (55-<85)
50 soggetti, Ad5-nCoV contenente 5E10 vp, 2 dosi a distanza di 56 giorni, somministrazione intramuscolare
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Somministrazione intramuscolare
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Comparatore placebo: Fase II placebo basso 2 dosi (55-<85)
10 soggetti,Placebo contenente 0 vp, 2 dosi a distanza di 56 giorni, somministrazione intramuscolare
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Somministrazione intramuscolare
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Sperimentale: Dose singola media di fase II (55-<85)
50 soggetti, Ad5-nCoV contenente 10E10 vp, dose singola, somministrazione intramuscolare
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Somministrazione intramuscolare
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Comparatore placebo: Dose singola media di placebo di fase II (55-<85)
10 soggetti,Placebo contenente 0 vp, dose singola, somministrazione intramuscolare
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Somministrazione intramuscolare
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Sperimentale: Fase II dose media 2 (55-<85)
50 soggetti,Ad5-nCoV contenente 10E10 vp, 2 dosi a distanza di 56 giorni, somministrazione intramuscolare
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Somministrazione intramuscolare
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Comparatore placebo: Fase II placebo dose media 2 (55-<85)
10 soggetti,Placebo contenente 0 vp, 2 dosi a distanza di 56 giorni, somministrazione intramuscolare
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Somministrazione intramuscolare
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Sperimentale: Fase II Basso 1 o 2 dosi (18-<55)
100 soggetti,Ad5-nCoV contenente 5E10 vp, 1 o 2 dosi, somministrazione intramuscolare,secondo i risultati della sperimentazione precedente
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Somministrazione intramuscolare
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Comparatore placebo: Fase II placebo 1 o 2 dosi (18-<55)
20 soggetti, placebo contenente 0 vp, 1 o 2 dosi, somministrazione intramuscolare
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Somministrazione intramuscolare
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Sperimentale: Fase II Dosaggio basso o medio 1 o 2 dosi (55-<85)
100 soggetti,Ad5-nCoV contenente 5E10 vp o 10E10vp, 1 o 2 dosi, somministrazione intramuscolare,secondo i risultati della sperimentazione precedente
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Somministrazione intramuscolare
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Comparatore placebo: Placebo di fase II Basso o medio, 1 o 2 dosi (55-<85)
20 soggetti, placebo contenente 0 vp, 1 o 2 dosi, somministrazione intramuscolare
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Somministrazione intramuscolare
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza di eventi avversi gravi (SAE) in tutti i gruppi
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la vaccinazione finale
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Il verificarsi di eventi avversi gravi (SAE) in tutti i gruppi entro 6 mesi dalla vaccinazione finale.
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6 mesi dopo la vaccinazione finale
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Incidenza dell'EA sollecitato in tutti i gruppi
Lasso di tempo: 0-6 giorni dopo ogni vaccinazione
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Il verificarsi di AE sollecitato in tutti i gruppi entro 0-6 giorni dopo ogni vaccinazione;
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0-6 giorni dopo ogni vaccinazione
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Incidenza di eventi avversi non richiesti in tutti i gruppi
Lasso di tempo: 0-28 giorni dopo ogni vaccinazione
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Il verificarsi di eventi avversi non richiesti in tutti i gruppi entro 0-28 giorni dopo ogni vaccinazione.
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0-28 giorni dopo ogni vaccinazione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Media geometrica del titolo (GMT) dell'anticorpo IgG contro SARS-CoV-2 (metodo ELISA);
Lasso di tempo: Giorno 0, Giorno 14, Giorno 28, Giorno 84 e Giorno 168 dopo la vaccinazione nel gruppo a una dose e Giorno 0, 14, 28, 56, 70, 84 e 224 nel gruppo a due dosi
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Titolo medio geometrico (GMT) dell'anticorpo IgG contro SARS-CoV-2 misurato il giorno 0, giorno 14, giorno 28, giorno 84 e giorno 168 dopo la vaccinazione nel gruppo a dose singola e giorno 0, 14, 28, 56, 70 , 84 e 224 nel gruppo a due dosi (metodo ELISA);
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Giorno 0, Giorno 14, Giorno 28, Giorno 84 e Giorno 168 dopo la vaccinazione nel gruppo a una dose e Giorno 0, 14, 28, 56, 70, 84 e 224 nel gruppo a due dosi
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Tasso di sieroconversione dell'anticorpo IgG contro SARS-CoV-2 (metodo ELISA)
Lasso di tempo: Giorno 14, Giorno 28, Giorno 84 e Giorno 168 dopo la vaccinazione nel gruppo a una dose e Giorno 14, 28, 56, 70, 84 e 224 nel gruppo a due dosi
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Tasso di sieroconversione (% di soggetti con aumento di 4 volte o superiore del livello anticorpale) dell'anticorpo IgG contro SARS-CoV-2 misurato il giorno 14, il giorno 28, il giorno 84 e il giorno 168 dopo la vaccinazione nel gruppo a dose singola e il giorno 14 , 28, 56, 70, 84 e 224 nel gruppo a due dosi (metodo ELISA);
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Giorno 14, Giorno 28, Giorno 84 e Giorno 168 dopo la vaccinazione nel gruppo a una dose e Giorno 14, 28, 56, 70, 84 e 224 nel gruppo a due dosi
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Rapporto di aumento della media geometrica (GMI) dell'anticorpo specifico contro SARS-CoV-2 (metodo ELISA);
Lasso di tempo: Giorno 14, Giorno 28, Giorno 84 e Giorno 168 dopo la vaccinazione nel gruppo a una dose e Giorno 14, 28, 56, 70, 84 e 224 nel gruppo a due dosi
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Rapporto di aumento della media geometrica (GMI) dell'anticorpo specifico contro SARS-CoV-2 misurato il giorno 14, il giorno 28, il giorno 84 e il giorno 168 dopo la vaccinazione nel gruppo a dose singola e il giorno 14, 28, 56, 70, 84 e 224 nel gruppo a due dosi (metodo ELISA);
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Giorno 14, Giorno 28, Giorno 84 e Giorno 168 dopo la vaccinazione nel gruppo a una dose e Giorno 14, 28, 56, 70, 84 e 224 nel gruppo a due dosi
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Titolo medio geometrico (GMT) dell'anticorpo neutralizzante contro SARS-CoV-2 (test di neutralizzazione pseudo-virale)
Lasso di tempo: Giorno 0, Giorno 14, Giorno 28 e Giorno 168 dopo la vaccinazione nel gruppo a una dose e Giorno 0, 14, 28, 56, 70, 84 e 224 nel gruppo a due dosi
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Media geometrica del titolo (GMT) dell'anticorpo neutralizzante contro SARS-CoV-2 misurato il Giorno 0, Giorno 14, Giorno 28 e Giorno 168 dopo la vaccinazione nel gruppo a dose singola e Giorno 0, 14, 28, 56, 70, 84, e 224 nel gruppo a due dosi (saggio di neutralizzazione pseudo-virale)
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Giorno 0, Giorno 14, Giorno 28 e Giorno 168 dopo la vaccinazione nel gruppo a una dose e Giorno 0, 14, 28, 56, 70, 84 e 224 nel gruppo a due dosi
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Tasso di sieroconversione dell'anticorpo neutralizzante contro SARS-CoV-2 (test di neutralizzazione pseudo-virale)
Lasso di tempo: Giorno 14, Giorno 28 e Giorno 168 dopo la vaccinazione nel gruppo a una dose e Giorno 14, 28, 56, 70, 84 e 224 nel gruppo a due dosi
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Tasso di sieroconversione dell'anticorpo neutralizzante contro SARS-CoV-2 misurato il giorno 14, il giorno 28 e il giorno 168 dopo la vaccinazione nel gruppo a una dose e il giorno 14, 28, 56, 70, 84 e 224 nel gruppo a due dosi (Pseudo -saggio di neutralizzazione virale);
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Giorno 14, Giorno 28 e Giorno 168 dopo la vaccinazione nel gruppo a una dose e Giorno 14, 28, 56, 70, 84 e 224 nel gruppo a due dosi
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Rapporto di aumento della media geometrica (GMI) dell'anticorpo neutralizzante contro SARS-CoV-2 (test di neutralizzazione pseudo-virale)
Lasso di tempo: Giorno 14, Giorno 28 e Giorno 168 dopo la vaccinazione nel gruppo a una dose e Giorno 14, 28, 56, 70, 84 e 224 nel gruppo a due dosi
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Rapporto di aumento della media geometrica (GMI) dell'anticorpo neutralizzante contro SARS-CoV-2 misurato il giorno 14, il giorno 28 e il giorno 168 dopo la vaccinazione nel gruppo a una dose e il giorno 14, 28, 56, 70, 84 e 224 nei due gruppo di dose (saggio di neutralizzazione pseudo-virale)
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Giorno 14, Giorno 28 e Giorno 168 dopo la vaccinazione nel gruppo a una dose e Giorno 14, 28, 56, 70, 84 e 224 nel gruppo a due dosi
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Media geometrica del titolo (GMT) dell'anticorpo neutralizzante contro il vettore dell'adenovirus di tipo 5
Lasso di tempo: Giorno 0, Giorno 14, Giorno 28, Giorno 84 e Giorno 168 dopo la vaccinazione nel gruppo a una dose e Giorno 0, 14, 28, 56, 70, 84 e 224 nel gruppo a due dosi
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Media geometrica del titolo (GMT) dell'anticorpo neutralizzante contro il vettore dell'adenovirus di tipo 5 misurato il giorno 0, il giorno 14, il giorno 28, il giorno 84 e il giorno 168 dopo la vaccinazione nel gruppo a dose singola e il giorno 0, 14, 28, 56, 70, 84 e 224 nel gruppo a due dosi;
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Giorno 0, Giorno 14, Giorno 28, Giorno 84 e Giorno 168 dopo la vaccinazione nel gruppo a una dose e Giorno 0, 14, 28, 56, 70, 84 e 224 nel gruppo a due dosi
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Rapporto di aumento della media geometrica (GMI) dell'anticorpo neutralizzante contro il vettore dell'adenovirus di tipo 5
Lasso di tempo: Giorno 14, Giorno 28, Giorno 84 e Giorno 168 dopo la vaccinazione nel gruppo a una dose e Giorno 14, 28, 56, 70, 84 e 224 nel gruppo a due dosi
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Rapporto di aumento della media geometrica (GMI) dell'anticorpo neutralizzante contro il vettore dell'adenovirus di tipo 5 misurato il giorno 14, il giorno 28, il giorno 84 e il giorno 168 dopo la vaccinazione nel gruppo a dose singola e il giorno 14, 28, 56, 70, 84 e 224 nel gruppo a due dosi
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Giorno 14, Giorno 28, Giorno 84 e Giorno 168 dopo la vaccinazione nel gruppo a una dose e Giorno 14, 28, 56, 70, 84 e 224 nel gruppo a due dosi
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risposta immunitaria cellulare da ELISpot
Lasso di tempo: il giorno 0, il giorno 14, il giorno 28 e il giorno 168 nel gruppo a una dose e il giorno 0, 14, 28, 56, 70, 84 e 224 nel gruppo a due dosi
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Il tasso positivo di IFN-γ stimolato dalla libreria di peptidi sovrapposti alla proteina S rilevata da ELISpot
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il giorno 0, il giorno 14, il giorno 28 e il giorno 168 nel gruppo a una dose e il giorno 0, 14, 28, 56, 70, 84 e 224 nel gruppo a due dosi
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risposta immunitaria cellulare da ICS
Lasso di tempo: Giorno 0, Giorno 14, Giorno 28 e Giorno 168 nel gruppo a una dose e Giorno 0, 14, 28, 56, 70, 84 e 224 nel gruppo a due dosi
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Il tasso positivo di IFN-γ, TNF-α e IL-2 espresso dai linfociti T CD4+ e CD8+ stimolati dalla libreria peptidica sovrapposta alla proteina S rilevata mediante Intracellular Cytokine Staining (ICS);
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Giorno 0, Giorno 14, Giorno 28 e Giorno 168 nel gruppo a una dose e Giorno 0, 14, 28, 56, 70, 84 e 224 nel gruppo a due dosi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Scott A Halperin, MD, Canadian Center for Vaccinology
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Ad5-nCoV-2020003
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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