Ensaio Clínico Fase I/II da Vacina Recombinante do Novo Coronavírus (Vetor Adenovírus Tipo 5) no Canadá
Um ensaio clínico randomizado, cego para observadores, de fase I/II de escalonamento de dose da vacina Ad5-nCoV em adultos saudáveis de 18 a
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Luis H Barreto, PhD/MBA
- Número de telefone: 416-294-5840
- E-mail: drluisbarreto@gmail.com
Locais de estudo
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Halifax, Canadá
- Canadian Center for Vaccinology
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critérios de inclusão para a parte da fase I do estudo:
- Adultos saudáveis de 18 a <55 e 65-<85 anos de idade no momento da inscrição;
- Capaz de fornecer consentimento para participar e ter assinado um Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE);
- Capaz e disposto a concluir todos os procedimentos programados do estudo durante todo o período de acompanhamento do estudo (cerca de 6-8 meses, dependendo do grupo);
- resultado negativo da triagem para HIV, hepatites B e C;
- Temperatura oral <38,0℃;
- Anticorpos IgG e IgM negativos contra COVID-19;
- Resultado negativo da triagem PCR quantitativa em tempo real de esfregaço/escarro nasofaríngeo para SARS-CoV-2;
- Um índice de massa corporal (IMC) entre 18-35;
- O exame hematológico está dentro da faixa normal ou não superior a uma anormalidade de grau 1 e sem significância clínica conforme avaliado pelo investigador do estudo (incluindo contagem de glóbulos brancos, contagem de linfócitos, contagem de neutrófilos, contagem de eosinófilos, plaquetas, hemoglobina, alanina aminotransferase ALT, aspartato aminotransferase AST, bilirrubina total, glicemia e creatinina);
- Anormalidades laboratoriais leves transitórias podem ser rastreadas novamente uma vez e o participante será considerado elegível se a repetição do teste laboratorial for normal de acordo com os valores normais do laboratório local e a avaliação do investigador.
- Bom estado geral de saúde, conforme determinado pela história e exame físico não superior a 14 dias antes da administração do artigo de teste.
- Se mulher em idade fértil e heterossexualmente ativa, praticou contracepção adequada por 30 dias antes da injeção, teve um teste de gravidez negativo no dia da injeção e concordou em continuar a contracepção adequada até 180 dias após a injeção. (Consulte o glossário para obter a definição de potencial para engravidar e contracepção adequada).
Os critérios de inclusão para a parte da fase II do estudo serão detalhados em uma sinopse/protocolo de estudo alterado.
Critérios de exclusão para a parte da fase I do estudo:
- História pessoal de transtorno convulsivo, encefalopatia ou psicose;
- Histórico alérgico a qualquer vacina, ou alérgico a qualquer ingrediente do Ad5-nCoV;
- Mulher está grávida ou amamentando, teste de gravidez de urina positivo ou planeja engravidar nos próximos 6 meses;
- Qualquer doença febril aguda (temperatura oral ≥38,0℃ ou doença infecciosa ativa no dia da vacinação;
- Histórico médico de SARS (SARS-CoV-1);
- Doenças cardiovasculares graves, como arritmia, bloqueio de condução, infarto do miocárdio, hipertensão grave não controlada com medicamentos;
- Doença crônica grave, como asma, diabetes e doenças da tireóide, etc.;
- Angioedema congênito ou adquirido;
- Imunodeficiência, asplenia ou asplenia funcional;
- Distúrbio plaquetário ou outro distúrbio hemorrágico que possa causar contraindicação para injeção intramuscular;
- Medicação imunossupressora, antialérgico, terapia citotóxica, corticosteroides inalatórios (excluindo spray de corticosteroides para rinite alérgica, terapia de corticosteroides de superfície para dermatite aguda não complicada) nos últimos 6 meses;
- Administração prévia de hemoderivados nos últimos 4 meses;
- Outra(s) vacinação(ões) ou drogas experimentais dentro de 1 mês antes do início do estudo, ou uso planejado durante o período do estudo;
- Administração prévia de vacina viva atenuada dentro de 1 mês antes do início do estudo;
- Administração prévia de subunidade ou vacina inativada até 14 dias antes do início do estudo;
- Terapia antituberculose atual;
- Qualquer condição que, na opinião dos investigadores, possa interferir na adesão dos participantes ou avaliação dos objetivos do estudo ou consentimento informado (ou seja, condições médicas, psicológicas, sociais ou outras, etc.) Os critérios de exclusão para a parte da fase II do estudo serão detalhados em uma sinopse/protocolo de estudo alterado.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: fase ⅠDose única baixa (18-<55)
12 indivíduos, Ad5-nCoV contendo 5E10 vp, dose única, administração intramuscular
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Administração intramuscular
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Comparador de Placebo: fase ⅠPlacebo dose única baixa (18-<55)
6 indivíduos, placebo contendo 0 vp, dose única, administração intramuscular
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Administração intramuscular
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Experimental: fase ⅠBaixa dose 2 (18-<55)
12 indivíduos, Ad5-nCoV contendo 5E10 vp, 2 doses com 56 dias de intervalo, administração intramuscular
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Administração intramuscular
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Comparador de Placebo: fase ⅠPlacebo baixa dose 2 (18-<55)
6 indivíduos, placebo contendo 0 vp, 2 doses com 56 dias de intervalo, administração intramuscular
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Administração intramuscular
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Experimental: fase ⅠDose única baixa (65-<85)
12 indivíduos, Ad5-nCoV contendo 5E10 vp, dose única, administração intramuscular
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Administração intramuscular
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Comparador de Placebo: fase ⅠPlacebo dose única baixa (65-<85)
3 indivíduos, placebo contendo 0 vp, dose única, administração intramuscular
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Administração intramuscular
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Experimental: fase ⅠBaixa dose 2 (65-<85)
12 indivíduos, Ad5-nCoV contendo 5E10 vp, 2 doses com 56 dias de intervalo, administração intramuscular
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Administração intramuscular
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Comparador de Placebo: fase ⅠPlacebo baixa dose 2 (65-<85)
3 indivíduos, placebo contendo 0 vp, 2 doses com 56 dias de intervalo, administração intramuscular
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Administração intramuscular
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Experimental: fase ⅠDose única média (65-<85)
12 indivíduos, Ad5-nCoV contendo 10E10 vp, dose única, administração intramuscular
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Administração intramuscular
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Comparador de Placebo: fase ⅠPlacebo dose única média (65-<85)
3 indivíduos, placebo contendo 0 vp, dose única, administração intramuscular
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Administração intramuscular
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Experimental: fase ⅠDose média 2 (65-<85)
12 indivíduos, Ad5-nCoV contendo 10E10 vp, 2 doses com 56 dias de intervalo, administração intramuscular
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Administração intramuscular
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Comparador de Placebo: fase ⅠPlacebo médio 2 doses (65-<85)
3 indivíduos, placebo contendo 0 vp, 2 doses com 56 dias de intervalo, administração intramuscular
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Administração intramuscular
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Experimental: Fase II Baixa dose única (18-<55)
50 indivíduos, Ad5-nCoV contendo 5E10 vp, dose única, administração intramuscular
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Administração intramuscular
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Comparador de Placebo: Fase II placebo baixa dose única (18-<55)
10 indivíduos,Placebo contendo 0 vp, dose única, administração intramuscular
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Administração intramuscular
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Experimental: Fase II Baixa dose 2 (18-<55)
50 indivíduos, Ad5-nCoV contendo 5E10 vp, 2 doses com 56 dias de intervalo, administração intramuscular
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Administração intramuscular
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Comparador de Placebo: Fase II placebo baixa dose 2 (18-<55)
10 indivíduos,Placebo contendo 0 vp, 2 doses com 56 dias de intervalo, administração intramuscular
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Administração intramuscular
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Experimental: Fase II Baixa dose única (55-<85)
50 indivíduos, Ad5-nCoV contendo 5E10 vp, dose única, administração intramuscular
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Administração intramuscular
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Comparador de Placebo: Fase II placebo baixa dose única (55-<85)
10 indivíduos,Placebo contendo 0 vp, dose única, administração intramuscular
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Administração intramuscular
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Experimental: Fase II Baixa dose 2 (55-<85)
50 indivíduos, Ad5-nCoV contendo 5E10 vp, 2 doses com 56 dias de intervalo, administração intramuscular
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Administração intramuscular
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Comparador de Placebo: Fase II placebo baixa dose 2 (55-<85)
10 indivíduos,Placebo contendo 0 vp, 2 doses com 56 dias de intervalo, administração intramuscular
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Administração intramuscular
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Experimental: Fase II dose única média (55-<85)
50 indivíduos, Ad5-nCoV contendo 10E10 vp, dose única, administração intramuscular
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Administração intramuscular
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Comparador de Placebo: Fase II placebo dose única média (55-<85)
10 indivíduos,Placebo contendo 0 vp, dose única, administração intramuscular
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Administração intramuscular
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Experimental: Fase II dose média 2 (55-<85)
50 indivíduos,Ad5-nCoV contendo 10E10 vp, 2 doses com 56 dias de intervalo, administração intramuscular
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Administração intramuscular
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Comparador de Placebo: Dose média de placebo de Fase II 2 (55-<85)
10 indivíduos,Placebo contendo 0 vp, 2 doses com 56 dias de intervalo, administração intramuscular
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Administração intramuscular
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Experimental: Fase II Baixa 1 ou 2 dose (18-<55)
100 indivíduos, Ad5-nCoV contendo 5E10 vp, 1 ou 2 doses, administração intramuscular, de acordo com os resultados do estudo anterior
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Administração intramuscular
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Comparador de Placebo: Fase II placebo 1 ou 2 dose (18-<55)
20 indivíduos, placebo contendo 0 vp, 1 ou 2 doses, administração intramuscular
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Administração intramuscular
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Experimental: Fase II Dosagem baixa ou média 1 ou 2 doses (55-<85)
100 indivíduos, Ad5-nCoV contendo 5E10 vp ou 10E10vp, 1 ou 2 doses, administração intramuscular, de acordo com os resultados do estudo anterior
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Administração intramuscular
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Comparador de Placebo: Placebo de Fase II Baixo ou médio, 1 ou 2 doses (55-<85)
20 indivíduos, placebo contendo 0 vp, 1 ou 2 doses, administração intramuscular
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Administração intramuscular
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência de eventos adversos graves (SAE) em todos os grupos
Prazo: 6 meses após a vacinação final
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A ocorrência de eventos adversos graves (SAE) em todos os grupos dentro de 6 meses após a vacinação final.
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6 meses após a vacinação final
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Incidência do EA Solicitado em todos os grupos
Prazo: 0-6 dias após cada vacinação
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A ocorrência de EA solicitado em todos os grupos dentro de 0-6 dias após cada vacinação;
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0-6 dias após cada vacinação
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Incidência de EA não solicitado em todos os grupos
Prazo: 0-28 dias após cada vacinação
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A ocorrência de EA não solicitado em todos os grupos dentro de 0-28 dias após cada vacinação.
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0-28 dias após cada vacinação
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Título médio geométrico (GMT) do anticorpo IgG contra SARS-CoV-2 (método ELISA);
Prazo: Dia 0, Dia 14, Dia 28, Dia 84 e Dia 168 após a vacinação no grupo de uma dose e Dia 0, 14, 28, 56, 70, 84 e 224 no grupo de duas doses
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Título médio geométrico (GMT) do anticorpo IgG contra SARS-CoV-2 medido no Dia 0, Dia 14, Dia 28, Dia 84 e Dia 168 após a vacinação no grupo de uma dose e Dia 0, 14, 28, 56, 70 , 84 e 224 no grupo de duas doses (método ELISA);
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Dia 0, Dia 14, Dia 28, Dia 84 e Dia 168 após a vacinação no grupo de uma dose e Dia 0, 14, 28, 56, 70, 84 e 224 no grupo de duas doses
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Taxa de soroconversão do anticorpo IgG contra SARS-CoV-2 (método ELISA)
Prazo: Dia 14, Dia 28, Dia 84 e Dia 168 após a vacinação no grupo de uma dose e Dias 14, 28, 56, 70, 84 e 224 no grupo de duas doses
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Taxa de soroconversão (% de indivíduos com aumento de 4 vezes ou mais no nível de anticorpos) do anticorpo IgG contra SARS-CoV-2 medido no dia 14, dia 28, dia 84 e dia 168 após a vacinação no grupo de uma dose e no dia 14 , 28, 56, 70, 84 e 224 no grupo de duas doses (método ELISA);
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Dia 14, Dia 28, Dia 84 e Dia 168 após a vacinação no grupo de uma dose e Dias 14, 28, 56, 70, 84 e 224 no grupo de duas doses
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Relação de aumento médio geométrico (GMI) do anticorpo específico contra SARS-CoV-2 (método ELISA);
Prazo: Dia 14, Dia 28, Dia 84 e Dia 168 após a vacinação no grupo de uma dose e Dias 14, 28, 56, 70, 84 e 224 no grupo de duas doses
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Taxa de aumento médio geométrico (GMI) do anticorpo específico contra SARS-CoV-2 medido no dia 14, dia 28, dia 84 e dia 168 após a vacinação no grupo de uma dose e dia 14, 28, 56, 70, 84 e 224 no grupo de duas doses (método ELISA);
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Dia 14, Dia 28, Dia 84 e Dia 168 após a vacinação no grupo de uma dose e Dias 14, 28, 56, 70, 84 e 224 no grupo de duas doses
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Título médio geométrico (GMT) do anticorpo neutralizante contra SARS-CoV-2 (ensaio de neutralização pseudoviral)
Prazo: Dia 0, Dia 14, Dia 28 e Dia 168 após a vacinação no grupo de uma dose e Dia 0, 14, 28, 56, 70, 84 e 224 no grupo de duas doses
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Título médio geométrico (GMT) do anticorpo neutralizante contra SARS-CoV-2 medido no Dia 0, Dia 14, Dia 28 e Dia 168 após a vacinação no grupo de dose única e Dia 0, 14, 28, 56, 70, 84, e 224 no grupo de duas doses (ensaio de neutralização pseudoviral)
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Dia 0, Dia 14, Dia 28 e Dia 168 após a vacinação no grupo de uma dose e Dia 0, 14, 28, 56, 70, 84 e 224 no grupo de duas doses
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Taxa de soroconversão do anticorpo neutralizante contra SARS-CoV-2 (ensaio de neutralização pseudoviral)
Prazo: Dia 14, Dia 28 e Dia 168 após a vacinação no grupo de uma dose e Dias 14, 28, 56, 70, 84 e 224 no grupo de duas doses
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Taxa de soroconversão do anticorpo neutralizante contra SARS-CoV-2 medida no dia 14, dia 28 e dia 168 após a vacinação no grupo de uma dose e nos dias 14, 28, 56, 70, 84 e 224 no grupo de duas doses (Pseudo - ensaio de neutralização viral);
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Dia 14, Dia 28 e Dia 168 após a vacinação no grupo de uma dose e Dias 14, 28, 56, 70, 84 e 224 no grupo de duas doses
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Razão de aumento médio geométrico (GMI) de anticorpo neutralizante contra SARS-CoV-2 (ensaio de neutralização pseudoviral)
Prazo: Dia 14, Dia 28 e Dia 168 após a vacinação no grupo de uma dose e Dias 14, 28, 56, 70, 84 e 224 no grupo de duas doses
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Razão de aumento médio geométrico (GMI) do anticorpo neutralizante contra SARS-CoV-2 medido no dia 14, dia 28 e dia 168 após a vacinação no grupo de uma dose e nos dias 14, 28, 56, 70, 84 e 224 nos dois grupo de dose (ensaio de neutralização pseudoviral)
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Dia 14, Dia 28 e Dia 168 após a vacinação no grupo de uma dose e Dias 14, 28, 56, 70, 84 e 224 no grupo de duas doses
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Título médio geométrico (GMT) do anticorpo neutralizante contra o vetor de adenovírus tipo 5
Prazo: Dia 0, Dia 14, Dia 28, Dia 84 e Dia 168 após a vacinação no grupo de uma dose e Dia 0, 14, 28, 56, 70, 84 e 224 no grupo de duas doses
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Título médio geométrico (GMT) do anticorpo neutralizante contra o vetor de adenovírus tipo 5 medido no Dia 0, Dia 14, Dia 28, Dia 84 e Dia 168 após a vacinação no grupo de dose única e Dia 0, 14, 28, 56, 70, 84 e 224 no grupo de duas doses;
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Dia 0, Dia 14, Dia 28, Dia 84 e Dia 168 após a vacinação no grupo de uma dose e Dia 0, 14, 28, 56, 70, 84 e 224 no grupo de duas doses
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Razão de aumento médio geométrico (GMI) do anticorpo neutralizante contra o vetor de adenovírus tipo 5
Prazo: Dia 14, Dia 28, Dia 84 e Dia 168 após a vacinação no grupo de uma dose e Dias 14, 28, 56, 70, 84 e 224 no grupo de duas doses
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Razão de aumento médio geométrico (GMI) do anticorpo neutralizante contra o vetor de adenovírus tipo 5 medido no Dia 14, Dia 28, Dia 84 e Dia 168 após a vacinação no grupo de uma dose e Dia 14, 28, 56, 70, 84 e 224 no grupo de duas doses
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Dia 14, Dia 28, Dia 84 e Dia 168 após a vacinação no grupo de uma dose e Dias 14, 28, 56, 70, 84 e 224 no grupo de duas doses
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resposta imune celular por ELISpot
Prazo: no Dia 0, Dia 14, Dia 28 e Dia 168 no grupo de uma dose e Dia 0, 14, 28, 56, 70, 84 e 224 no grupo de duas doses
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A taxa positiva de IFN-γ estimulada pela biblioteca de peptídeos sobrepostos à proteína S detectada por ELISpot
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no Dia 0, Dia 14, Dia 28 e Dia 168 no grupo de uma dose e Dia 0, 14, 28, 56, 70, 84 e 224 no grupo de duas doses
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resposta imune celular por ICS
Prazo: Dia 0, Dia 14, Dia 28 e Dia 168 no grupo de uma dose e Dia 0, 14, 28, 56, 70, 84 e 224 no grupo de duas doses
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A taxa positiva de IFN-γ, TNF-α e IL-2 expressa por linfócitos T CD4+ e CD8+ estimulados pela biblioteca de peptídeos sobrepostos à proteína S detectada por Coloração Intracelular de Citocinas (ICS);
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Dia 0, Dia 14, Dia 28 e Dia 168 no grupo de uma dose e Dia 0, 14, 28, 56, 70, 84 e 224 no grupo de duas doses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Scott A Halperin, MD, Canadian Center for Vaccinology
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- Ad5-nCoV-2020003
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .