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Effetto dell'educazione nutrizionale sulla conoscenza e sulla sana pratica alimentare tra le donne in gravidanza
Effetto dell'educazione nutrizionale da parte di operatori sanitari sulla conoscenza nutrizionale specifica della gravidanza e sulla pratica dietetica sana tra le donne incinte ad Asmara, Eritrea
Gli esiti sani della gravidanza e del parto sono fortemente influenzati dall'assunzione di un'alimentazione adeguata ed equilibrata.
La conoscenza e la pratica nutrizionale delle donne in gravidanza sono state identificate come un importante prerequisito per il loro corretto apporto nutrizionale.
Il periodo prenatale con le opportunità di contatto regolare con gli operatori sanitari sembra essere il momento e il contesto ideale per istituire l'intervento che potrebbe massimizzare l'esito delle donne incinte e quello del loro bambino motivandole a fare cambiamenti nutrizionali.
L'obiettivo generale della ricerca era quello di valutare l'effetto dell'educazione nutrizionale sulle adeguate conoscenze e pratiche nutrizionali delle donne in gravidanza.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato
Condizioni
Condizioni
La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.
Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Un'alimentazione adeguata ed equilibrata durante la gestazione è stata riconosciuta come un prerequisito per una gravidanza sana e risultati di nascita e questo è significativamente determinato dalla loro conoscenza e pratica nutrizionale.
Questo progetto di studio quasi sperimentale pre-post a gruppo singolo basato sulla struttura è stato condotto con l'obiettivo di valutare l'effetto dell'educazione nutrizionale sulle conoscenze e pratiche nutrizionali appropriate delle donne in gravidanza.
Lo studio è stato condotto in cinque strutture sanitarie che forniscono il servizio ANC (Antenatal Care) ad Asmara su 226 donne in gravidanza.
È stato utilizzato un questionario pre-progettato e pre-testato per raccogliere dati riguardanti le conoscenze nutrizionali tramite interviste da parte di raccoglitori di dati addestrati durante il pre-test, l'immediato post-test e sei settimane dopo.
Questo studio ha dimostrato che l'attuale intervento è stato generalmente efficace nel realizzare una migliore conoscenza e livello di pratica delle donne incinte.
I semplici messaggi di educazione nutrizionale forniti alle donne incinte utilizzando un approccio olistico mirato a prendere di mira tutti i principali determinanti in modo sostenuto hanno svolto un ruolo enorme nell'aumentare le loro conoscenze sulla nutrizione durante la gravidanza.
In questo studio la conoscenza sulla durata dell'integrazione di ferro era molto bassa.
Allo stesso tempo, è stata osservata una minore lacuna di conoscenza nelle fonti dei principali gruppi alimentari tra le donne incinte.
L'educazione nutrizionale fornita ha anche aiutato le donne incinte a migliorare l'assunzione dietetica durante la gravidanza, sebbene la loro aderenza agli integratori di ferro fosse diminuita.
Anche saltare i pasti ed evitare determinati alimenti era evidente in questo studio.
Un concetto rassicurante è che tabù alimentari e fattori culturali non sono mai stati i motivi che hanno impedito alle donne di consumare gli alimenti.
L'intervento educativo ha mostrato un impatto più positivo sull'aumento dei punteggi relativi alla conoscenza di un'alimentazione appropriata durante la gravidanza per le madri primigravide che per le madri multigravide mentre il miglioramento nella pratica alimentare non ha avuto alcuna interazione con le loro caratteristiche socio-demografiche.
Per riassumere, l'attenuazione della malnutrizione materna e infantile potrebbe non essere remota se le donne incinte sono ben istruite e consigliate sulla nutrizione durante la gravidanza.
Lo studio è stato condotto con i limiti di non essere in grado di controllare il possibile effetto di altre fonti come televisione, libri, riviste e trasmissioni radiofoniche sul cambiamento nella conoscenza e nella pratica delle donne incinte nei confronti della nutrizione non poteva essere controllato.
Il colloquio faccia a faccia può portare a pregiudizi di desiderabilità sociale che a loro volta possono portare a una percentuale più elevata di pratica corretta tra le donne incinte durante l'interrogatorio di follow-up (poiché la pratica è auto-riferita).
Tipo di studio
Tipo di studio
Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
226
Fase
Fase
La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.
Età idonea allo studio
Da 15 anni a 49 anni (ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
Sono state incluse donne incinte che erano al loro primo e secondo trimestre di gravidanza e disposte a partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
Donne incinte che erano malate al momento dello studio e coloro che non possono comunicare verbalmente.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Scopo principale: ALTRO
Assegnazione: N / A
Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
1
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm
Gruppo di partecipanti / Arm
Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Gruppo di educazione alimentare
Il gruppo sperimentale è il gruppo che ha ricevuto l'intervento che è l'educazione alimentare e la consulenza.
La fase I della raccolta dei dati dal gruppo sperimentale che è costituito dalle donne incinte (valutazione di base) utilizzando un questionario immediatamente prima di ricevere la consulenza nutrizionale dai loro fornitori di ANC ha avuto luogo.
Gli operatori sanitari hanno quindi iniziato a fornire educazione alimentare alle donne in gravidanza preselezionate e valutate prima dell'intervento.
La valutazione post-educazione immediata delle donne incinte è stata effettuata mediante lo stesso questionario utilizzato per valutare nel pre-test.
La fase II o la raccolta dei dati post-intervento delle donne in gravidanza è stata effettuata dopo che il cliente è stato nominato per 6 settimane dopo la sessione di consulenza.
Nell'ambito del programma di educazione sanitaria, il gruppo di ricerca ha sviluppato un intervento educativo basato su un modulo di formazione.
L'educazione alimentare conteneva messaggi introduttivi e si concentrava sui significati di dieta sana, alimentazione varia, mangiare bene con il cibo disponibile localmente, rischi di malnutrizione materna, integratori importanti da assumere durante la gravidanza, sostanze nocive da evitare e misure di alleviare i comuni disagi associati all'alimentazione durante la gravidanza.
Il programma di formazione è stato svolto sotto forma di consulenza utilizzando materiali stampati e lavagne a fogli mobili per la rappresentazione pittorica.
È stata impiegata anche l'autolettura dei volantini contenenti i messaggi fondamentali per ogni argomento preparati nella lingua madre dei partecipanti poiché le donne nello studio ne avevano uno ciascuna.
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
livello di conoscenza delle donne in gravidanza sulla nutrizione e la loro pratica nutrizionale appropriata dopo l'intervento
Lasso di tempo: 6 settimane
Le due variabili di esito in questo studio erano il livello di conoscenza delle donne in gravidanza e la loro corretta pratica nutrizionale dopo l'intervento.
Nel set di dati delle donne incinte i dati categorici della parte conoscitiva della raccolta dati sono stati registrati in dati dicotomici di 1 e 0, dove 1 indica la risposta corretta e 0 indica la risposta errata.
Anche i componenti pratici del questionario delle donne incinte sono stati dicotomizzati in 1 e 0, dove 1 sta avendo una buona pratica e 0 sta avendo nessuna pratica.
Sono stati calcolati i punteggi compositi di conoscenza e pratica di ciascuna donna incinta.
Sono stati quindi calcolati i punteggi medi della conoscenza (pre, immediatamente dopo e 6 settimane dopo) e della pratica (pre e 6 settimane dopo) delle donne in gravidanza.
Il NEC specifico per la gravidanza era la variabile indipendente in questo studio.
Le co-variabili sui clienti ANC erano le caratteristiche demografiche oltre alla fonte di informazioni e la frequenza delle visite ANC.
6 settimane
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Sponsor
L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
Investigatore principale: Lidia G Teweldemedhin, MSc, Lecturer
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
Daba G, Beyene F, Fekadu H, Garoma W: Assessment of knowledge of pregnant mothers on maternal nutrition and associated factors in Guto Gida Woreda, East Wollega Zone, Ethiopia. Journal of Nutrition & Food Sciences 2013, 3(6):1.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
31 agosto 2018
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
22 settembre 2018
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
24 settembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 maggio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 giugno 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 giugno 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 giugno 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 giugno 2020
Ultimo verificato
Ultimo verificato
La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
OCMHS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Non ho intenzione di condividere il mio IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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