Saliva come fonte di rilevazione per SARS-CoV-2

A causa dell'inconveniente dei test rinofaringei (NP) per il rilevamento di SARS-CoV-2, siamo interessati a identificare diverse strategie per rilevare l'infezione. Una tecnica meno invasiva metterebbe le persone sottoposte a test a minor rischio di complicanze, probabilmente aumenterebbe la compliance con i test successivi e ridurrebbe il rischio per i fornitori che stanno conducendo il test. Per lo screening asintomatico, alcune istituzioni utilizzano tamponi midturbinate invece di tamponi NP, per una maggiore compliance dovuta alla diminuzione del disagio. Il NIH è passato alla raccolta midturbinate solo nelle raccolte asintomatiche. Un test che richiederebbe solo l'espettorazione della saliva e/o la raccolta di un tampone del midturbinate affronterebbe i problemi del disagio della raccolta di NP. La saliva è la più preferita dai pazienti o dal personale asintomatico a causa dell'assenza di raccolta nella cavità nasale. Sebbene il CDC elenchi il tampone del midturbinate come un tipo di campione accettabile, ci sono dati minimi sulla sensibilità di questa raccolta per SARS-CoV-2 e le decisioni di utilizzare i tamponi del midturbinate si basano in parte sull'esperienza con altri virus respiratori. Inoltre, se la saliva fosse ritenuta equivalente a NP per i test sui pazienti, ci sarebbe un vantaggio per i futuri pazienti nel fornire questa opzione per i test. Pertanto, proponiamo di convalidare questi tipi di campioni per il rilevamento di SARS-CoV-2. I risultati RT-PCR basati su un campione di saliva da solo o su un campione di saliva accoppiato con un tampone midturbinate, saranno correlati con i risultati utilizzando campioni di tampone di sorveglianza o diagnostici per convalidare il loro utilizzo per il rilevamento di SARS-CoV-2.