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Fototerpia contro ionoforesi dell'acqua di rubinetto per la gestione della dermatite atopica nei bambini.

8 giugno 2021 aggiornato da: Olfat Ibrahim Ali, Cairo University

Fototerpia contro ionoforesi con acqua di rubinetto per la gestione della dermatite atopica nei bambini, studio clinico randomizzato.

questo studio è condotto per confrontare l'effetto della fototerapia "psoralene plus UVA" bath puva con la ionoforesi dell'acqua di rubinetto nel trattamento della dermatite atopica nei bambini.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Sessanta bambini sono stati selezionati dal dipartimento di dermatologia del Banha University Hospital. I pazienti sono stati assegnati in modo casuale a (Gruppo A): - 20 pazienti bambini, di età compresa tra 6 e 16 anni. essere trattato con Fototerapia, per 3 sedute a settimana per 8 settimane Più il trattamento medico tradizionale. che è il betametasone dipropionato 0,05% "diprolene per 2 volte al giorno per 8 settimane. (Gruppo B): 20 bambini I pazienti del gruppo B sono trattati con ionoforesi con acqua di rubinetto, per 8 settimane, 3 sedute/settimana: l'intensità è stata aumentata in base alla tolleranza del paziente, per 20 minuti. Oltre alle tradizionali cure mediche. (Gruppo -C) il gruppo di controllo sarà trattato solo con il trattamento medico tradizionale che è la crema di betametasone dipropionato 0,05% "diprolene", due volte al giorno per 8 settimane Lo spessore della pelle mediante ecografia e la misura dell'eczema orientata al paziente (POEM) vengono misurati prima e dopo 8 settimane di trattamento.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Banhā, Egitto
        • Banha University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 9 anni a 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età tra i 9 e i 16 anni.
  • Soffre di AD di tipo disidrotico e secco di durata superiore a 6 mesi
  • I tipi tradizionali di opzioni terapeutiche, compresi i corticosteroidi orali o topici, si sono dimostrati inefficaci.

Criteri di esclusione:

  • Storia di intolleranza alle radiazioni UV.
  • Malignità della pelle nell'area da trattare.
  • Infezione acuta nell'area trattata.
  • I bambini hanno ricevuto radioterapia nell'area da trattare negli ultimi 6 mesi.
  • I bambini hanno ricevuto terapia con corticosteroidi per via topica entro 14 giorni prima del trattamento, o corticosteroidi sistemici o qualsiasi farmaco immunosoppressore nelle ultime 4 settimane.
  • Disturbi circolatori e sensoriali e bambini con diabete mellito.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Fototerapia "PUVA" + trattamento medico tradizionalen
il paziente immerge le mani in un bagno contenente acqua con la costituzione della capsula di psoraleni "meladinina" per 20 minuti poi irradiata al dispositivo UVA per 3 sedute a settimana per 8 settimane Più il trattamento medico tradizionale. che è il betametasone dipropionato 0,05% "diprolene per 2 volte al giorno per 8 settimane.
Dispositivo: Dispositivo Ultra Violet A.+ Trattamento medico topico
Le mani del paziente vengono irradiate nel dispositivo UVA dopo essere state immerse per 20 minuti in 10 litri di acqua contenente psoralene "capsula di meladenina".
Droga: Trattamento medico topico (Betametasone dipropionato 0,05% "diprolene")
sottile pellicola di crema viene applicata alle aree interessate per 2 volte al giorno.
Sperimentale: Ionoforesi con acqua di rubinetto + Cure mediche tradizionali
La ionoforesi dell'acqua di rubinetto è stata somministrata 3 volte alla settimana per 10 minuti. Il livello di corrente continua è stato lentamente aumentato, guidato dal verificarsi di sensazioni di formicolio. Il livello massimo era 30 mA. Oltre alle tradizionali cure mediche. che è il betametasone dipropionato 0,05% "diprolene per 2 volte al giorno per 8 settimane.
Droga: Trattamento medico topico (Betametasone dipropionato 0,05% "diprolene")
sottile pellicola di crema viene applicata alle aree interessate per 2 volte al giorno.
Dispositivo: Dispositivo per ionoforesi + Trattamento medico topico
La ionoforesi dell'acqua di rubinetto è stata somministrata 3 volte alla settimana per 10 minuti. Il livello di corrente continua è stato lentamente aumentato, guidato dal verificarsi di sensazioni di formicolio. Il livello massimo era di 30 mA.
Comparatore attivo: cure mediche tradizionali
Trattamento medico tradizionale. che è il betametasone dipropionato 0,05% "diprolene per 2 volte al giorno per 8 settimane.
Droga: Trattamento medico topico (Betametasone dipropionato 0,05% "diprolene")
sottile pellicola di crema viene applicata alle aree interessate per 2 volte al giorno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura dell'eczema orientata al paziente" POEM"
Lasso di tempo: 8 settimane di trattamento
La gravità dell'eczema è stata stimata chiedendo ai bambini piccoli di completare il questionario con l'aiuto dei loro genitori. È stato chiesto loro di lasciare in bianco tutte le domande a cui non si sente in grado di rispondere.
8 settimane di trattamento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spessore della pelle " Ecografia"
Lasso di tempo: 8 settimane di trattamento
La valutazione dello spessore della pelle è stata effettuata utilizzando l'ecografia a 7,5 MHz. Il sistema di imaging ad ultrasuoni è stato utilizzato per misurare lo spessore della pelle nel sito interessato
8 settimane di trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 novembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
21 novembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 giugno 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2776

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

I dati saranno condivisi dopo 6 mesi dalla pubblicazione.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Modulo di consenso informato (ICF)
  • Relazione sullo studio clinico (CSR)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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