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Effetto della clearance dell'epatite C sulla resistenza all'insulina

30 giugno 2020 aggiornato da: Sameh A. Lashen, Alexandria University

Insulino-resistenza e resistina in pazienti non diabetici con epatite cronica C prima e dopo farmaci antivirali ad azione diretta.

L'infezione cronica da epatite C è stata collegata all'insulino-resistenza, che è la componente essenziale della sindrome metabolica e del diabete mellito di tipo 2. Resistere; un adipokine, ha dimostrato di stimolare la secrezione di diversi fattori infiammatori noti per svolgere un ruolo nell'induzione della resistenza all'insulina. abbiamo studiato i cambiamenti nella resistenza all'insulina dopo l'eliminazione dell'epatite C nell'era degli antivirali diretti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

è stato stabilito il legame tra l'infezione da epatite C e l'insulino-resistenza. La resistenza all'insulina è stata collegata a una scarsa risposta alla terapia a base di interferone. recentemente, farmaci antivirali ad azione diretta sono approvati per l'eliminazione dell'epatite C con elevata potenza e sicurezza. Lo scopo dello studio è: 1. Determinare la prevalenza dell'insulino-resistenza tra i pazienti non diabetici con infezione cronica da HCV. 2. Esplorare l'impatto del trattamento con DAA sulla resistenza all'insulina nei pazienti con infezione cronica da HCV. 3. Indagare il ruolo dell'insulino-resistenza come potenziale fattore prognostico per la risposta ai DAA. 4. Esplorare l'utilità della resistina come potenziale biomarcatore IR tra i pazienti con infezione da HCV.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
160

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Alexandria, Egitto, 21521
        • Faculty of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • naïve al trattamento dell'epatite C;
  • Pazienti non diabetici.

Criteri di esclusione:

  • Sieropositività per infezione da virus dell'epatite B;
  • Diabete mellito;
  • Bindice di massa corporea ≥ 30 Kg/M*2;
  • Storia del consumo di alcol;
  • Endocrinopatie che possono influenzare l'omeostasi glicemica;
  • Altre cause note di malattia epatica cronica; Scompenso epatico [definito come anamnesi di sanguinamento gastrointestinale (melena e/o ematemesi), ittero, coagulopatia, encefalopatia epatica e/o ascite]; diatesi sanguinante;
  • Malattie del tessuto connettivo;
  • Malattie autoimmuni;
  • Malattie cardiache, respiratorie o renali.
  • Paziente che riceve una terapia immunomodulante o farmaci che influenzano i livelli di glucosio nel sangue come steroidi o beta-bloccanti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Pazienti con infezione da epatite C non diabetici
  1. esame clinico,
  2. misurazione del peso (Kg), dell'altezza (metri) e della circonferenza vita (cm).
  3. Calcolo dell'indice di massa corporea.
  4. Esame ecografico dell'addome.
  5. Indagini di laboratorio tra cui emocromo, aspartato sierico e alanina aminotransferasi, albumina sierica, bilirubina sierica, gamma-glutamil transpeptidasi sierica e rapporto di normalizzazione internazionale. Quantificazione dell'HCV-RNA prima del trattamento e 12 settimane dopo la fine della terapia. Sono inclusi anche il profilo lipidico sierico, la glicemia a digiuno e post-prandiale, l'emoglobina glicata A1c.
  6. Trattamento di tutti i pazienti con gli antivirali diretti generici disponibili in Egitto (sofosbuvir/ledipasvir ± ribavirina o sofosbuvir più daclatasvir ± ribavirina).
  7. Valutazione dell'insulino-resistenza utilizzando il modello di omeostasi valutazione dell'insulino-resistenza prima e 12 settimane dopo la fine del trattamento.
  8. misurazione dei livelli sierici di resistina prima e 12 settimane dopo il trattamento.
Droga: Sofosbuvir 400 mg
singola dose giornaliera di 400 milligrammi
Altri nomi:
  • Soflanork 400 milligrammi
  • Gratisovir 400 milligrammi
Droga: Daclatasvir 60 mg
singola dose giornaliera di 60 milligrammi per 12 settimane
Altri nomi:
  • Daklanork 60 milligrammi
  • Daktavira 60 milligrammi
Droga: Ribavirina 400 milligrammi
dose basata sul peso, 1200 mg per peso > 75 chilogrammi e 1000 milligrammi se peso < 75 chilogrammi per 12 settimane
Altri nomi:
  • Riba 400 milligrammi
Droga: Ledipasvir 90 milligrammi/Sofosbuvir 400 milligrammi Tab
singola dose giornaliera per 12 settimane
Altri nomi:
  • HARVONI
  • Soflanork più

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dell'insulino-resistenza prima e dopo l'eliminazione dell'epatite C
Lasso di tempo: al basale e 12 settimane dopo la risposta virologica sostenuta
Valutare la variazione del valore della valutazione del modello omeostatico per la resistenza all'insulina (valutazione del modello omeostatico per la resistenza all'insulina) dopo il trattamento dell'epatite C calcolando l'HOMA-IR per tutti i pazienti al basale e il ricalcolo a 12 settimane dopo la clearance virale per chiarire il impatto del trattamento dell'epatite C con farmaci antivirali diretti sulla sensibilità all'insulina.
al basale e 12 settimane dopo la risposta virologica sostenuta

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza di insulino-resistenza tra i pazienti con epatite C
Lasso di tempo: alla base
Prevalenza di insulino-resistenza tra i pazienti con epatite C
alla base
Risposta virologica sostenuta
Lasso di tempo: a 12 settimane dopo il trattamento
Risposta virologica sostenuta
a 12 settimane dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Alexandria University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 ottobre 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
7 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 giugno 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 020966

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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