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Personalizzazione del trattamento transdiagnostico

6 ottobre 2020 aggiornato da: Shannon E. Sauer-Zavala

Personalizzazione del trattamento transdiagnostico: dare priorità ai componenti della terapia per capitalizzare i punti di forza o compensare i punti deboli

Lo scopo principale di questo studio è esplorare se l'efficienza del trattamento per i disturbi d'ansia e depressivi può essere aumentata utilizzando due strategie discrete: ordinamento personalizzato delle abilità e 2) interruzione del trattamento sulla base di indicatori prossimali di miglioramenti. Il presente studio utilizzerà specificamente componenti di trattamento tratti da un intervento psicologico basato sull'evidenza, il protocollo unificato per il trattamento transdiagnostico dei disturbi emotivi (UP). Questo intervento ha un forte supporto empirico per i pazienti che presentano ansia, depressione e disturbi correlati e contiene abilità terapeutiche che sono comuni negli interventi psicologici (ad esempio, psicoeducazione, allenamento alla consapevolezza, ristrutturazione cognitiva, contrasto all'evitamento emotivo, aumento della tolleranza interocettiva). Questo studio determinerà se dare la priorità all'ordine dei moduli di trattamento per capitalizzare i punti di forza del paziente o compensare i punti deboli aumenta l'efficacia del trattamento. Inoltre, identificherà anche in quali condizioni possono essere appropriati moduli di trattamento più brevi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
72

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40506
        • University of Kentucky

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • diagnosi di almeno un disturbo emotivo
  • fluente in inglese
  • stabilità del farmaco

Criteri di esclusione:

  • terapia concomitante
  • condizione psicologica che sarebbe meglio affrontata con trattamenti alternativi
  • hanno ricevuto più di 5 sessioni di terapia cognitivo comportamentale negli ultimi 5 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo standard, intervento breve
I partecipanti a questo gruppo riceveranno 6 sessioni di trattamento in conformità con il manuale standard del protocollo unificato (UP) pubblicato.
Comportamentale: Trattamento UP standard
I partecipanti riceveranno moduli di trattamento sequenziati in conformità con il protocollo unificato per il trattamento transdiagnostico dei disturbi emotivi (UP; Barlow et al 2011; 2018).
Sperimentale: Gruppo standard, intervento completo
I partecipanti a questo gruppo riceveranno 12 sessioni di trattamento in conformità con il manuale standard del protocollo unificato (UP) pubblicato.
Comportamentale: Trattamento UP standard
I partecipanti riceveranno moduli di trattamento sequenziati in conformità con il protocollo unificato per il trattamento transdiagnostico dei disturbi emotivi (UP; Barlow et al 2011; 2018).
Sperimentale: Gruppo di capitalizzazione, intervento breve
I partecipanti a questo gruppo riceveranno 6 sessioni di trattamento organizzate per dare priorità alle abilità che sfruttano i punti di forza del paziente.
Comportamentale: Capitalizzazione UP Trattamento
I partecipanti riceveranno moduli di trattamento del protocollo unificato per il trattamento transdiagnostico dei disturbi emotivi (UP) organizzati per dare priorità alle abilità che sfruttano i punti di forza del paziente.
Sperimentale: Gruppo di capitalizzazione, intervento completo
I partecipanti a questo gruppo riceveranno 12 sessioni di trattamento organizzate per dare priorità alle abilità che sfruttano i punti di forza del paziente.
Comportamentale: Capitalizzazione UP Trattamento
I partecipanti riceveranno moduli di trattamento del protocollo unificato per il trattamento transdiagnostico dei disturbi emotivi (UP) organizzati per dare priorità alle abilità che sfruttano i punti di forza del paziente.
Sperimentale: Gruppo di Remunerazione, Intervento Breve
I partecipanti a questo gruppo riceveranno 6 sessioni di trattamento organizzate per dare priorità alle abilità che compensano le debolezze del paziente.
Comportamentale: Risarcimento UP Trattamento
I partecipanti riceveranno moduli di trattamento del protocollo unificato per il trattamento transdiagnostico dei disturbi emotivi (UP) organizzati per dare priorità alle abilità che compensano le debolezze del paziente.
Sperimentale: Gruppo di compensazione, Intervento completo
I partecipanti a questo gruppo riceveranno 12 sessioni di trattamento organizzate per dare priorità alle abilità che compensano le debolezze del paziente.
Comportamentale: Risarcimento UP Trattamento
I partecipanti riceveranno moduli di trattamento del protocollo unificato per il trattamento transdiagnostico dei disturbi emotivi (UP) organizzati per dare priorità alle abilità che compensano le debolezze del paziente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della gravità clinica
Lasso di tempo: 12 settimane (basale, settimana 6 e settimana 12)
La gravità clinica sarà misurata utilizzando le valutazioni cliniche dimensionali del colloquio diagnostico per ansia, umore e disturbi neuropsichiatrici ossessivi e correlati (DIAMOND). I punteggi vanno da 1 a 7; punteggi più alti indicano una maggiore gravità.
12 settimane (basale, settimana 6 e settimana 12)
Cambiamento nei sintomi di ansia
Lasso di tempo: 12 settimane (basale, settimana 1, settimana, 2, settimana, 3.....settimana 12)
I sintomi di ansia saranno misurati utilizzando la scala OASIS (Overall Anxiety Severity and Interference Scale). Questa è una misura self-report in cui i punteggi vanno da 0 a 20; punteggi più alti indicano sintomi di ansia più gravi.
12 settimane (basale, settimana 1, settimana, 2, settimana, 3.....settimana 12)
Cambiamento nei sintomi depressivi
Lasso di tempo: 12 settimane (basale, settimana 1, settimana, 2, settimana, 3.....settimana 12)
I sintomi depressivi saranno misurati utilizzando l'Overall Depression Severity and Interference Scale (ODSIS). Questa è una misura self-report in cui i punteggi vanno da 0 a 20; punteggi più alti indicano sintomi di ansia più gravi.
12 settimane (basale, settimana 1, settimana, 2, settimana, 3.....settimana 12)
Cambiamento nelle reazioni avverse alle emozioni
Lasso di tempo: 12 settimane (basale, settimana 1, settimana, 2, settimana, 3.....settimana 12)
Le reazioni di avversione alle emozioni saranno misurate utilizzando la sottoscala di avversione all'angoscia del Multidimensional Experiential Avoidance Questionnaire (MEAQ). Questa è una misura self-report in cui i punteggi vanno da 13 a 78; punteggi più alti indicano maggiori reazioni negative alle esperienze emotive.
12 settimane (basale, settimana 1, settimana, 2, settimana, 3.....settimana 12)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Shannon E. Sauer-Zavala

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Shannon Sauer-Zavala, University of Kentucky

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
28 ottobre 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 ottobre 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 53545

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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