Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Confronto dei tipi di blocchi di Quadratus lumborum

7 luglio 2025 aggiornato da: University of Massachusetts, Worcester

Confronto del blocco Quadratus lumborum con gestione medica per il controllo del dolore dopo un intervento chirurgico di fusione della colonna lombare

Questo studio confronterà la qualità dell'analgesia e la riduzione dell'uso di oppiacei, tra lo standard di cura e due gruppi di blocchi anestetici locali in diverse località nel piano di Quadratus lumborum, per il controllo del dolore postoperatorio dopo la fusione spinale lombare e se riduce il consumo di oppioidi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio pilota come parte della pianificazione di uno studio controllato randomizzato più ampio. Lo studio prevede di iscrivere un totale di 30 pazienti, con 10 pazienti assegnati in modo casuale in ciascun gruppo dello studio. Gruppo Riceverò la gestione farmacologica multimodale standard di cure. Il gruppo II riceverà la gestione farmacologica multimodale standard di Care più il blocco anestetico locale di Quadratus lumborum II. Il gruppo III riceverà la gestione farmacologica multimodale standard di Care più il blocco anestetico locale di Quadratus lumborum III. Verranno registrate misurazioni dell'uso di oppiacei, del dolore ed effetti collaterali per ciascun paziente.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
9

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Stati Uniti, 01605
        • UMass Memorial Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti adulti sottoposti a chirurgia di fusione spinale lombare.
  • Pazienti da 40-80 anni.

Criteri di esclusione:

  • Recente abuso di droghe
  • Storia del consumo di droghe illecite
  • Pazienti di dolore cronico non correlati alle lesioni posteriori.
  • Pazienti tolleranti agli oppioidi.
  • Pazienti con eventuali debolezze o deficit degli arti inferiori.
  • I pazienti con classificazione American Society of Anesthesiologists (ASA) più di 3.
  • Coagulopatia.
  • Infezione vicino o nell'area del blocco.
  • Pazienti in gravidanza.
  • Pazienti non collaborativi che rifiutano la cura che influiscono direttamente sulla partecipazione della ricerca o l'assistenza clinica.
  • Se il chirurgo riferisce di eseguire fusione non tipica.
  • La presenza di complicanze intraoperatorie come lesioni nervose o risultati anormali del neuromonitoraggio e della dissezione estesa.
  • Popolazioni vulnerabili (prigioniero, compromissione mentale / demenza, incinta, ecc.)
  • Soggetti sulla terapia cronica di buprenorfina (per la sostituzione degli oppioidi o il controllo del dolore)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Gruppo 1 Standard di cura
Gruppo Riceverò la gestione farmacologica multimodale standard di cure.
Droga: Gestione farmacologica multimodale
Gestione farmacologica multimodale standard di cura
Altri nomi:
  • Standard di sicurezza
Sperimentale: Gruppo 2 Standard di cura + Quadratus Lumborum Block II
Il gruppo II riceverà la gestione farmacologica multimodale standard di Care più il blocco anestetico locale di Quadratus lumborum II.
Droga: Gestione farmacologica multimodale
Gestione farmacologica multimodale standard di cura
Altri nomi:
  • Standard di sicurezza
Droga: Iniezione della ropivacaina Luogo 1
Ropivacaina .5% e lidocaina 1% nell'area dietro la posizione del muscolo quadratus lumborum 1
Altri nomi:
  • Lidocaina
Sperimentale: Gruppo 3 Standard di cura + Quadratus Lumborum Block III
Il gruppo III riceverà la gestione farmacologica multimodale standard di Care più il blocco anestetico locale di Quadratus lumborum III. Misurare l'uso di oppioidi, il dolore e gli effetti collaterali in ciascun paziente.
Droga: Gestione farmacologica multimodale
Gestione farmacologica multimodale standard di cura
Altri nomi:
  • Standard di sicurezza
Droga: Iniezione della ropivacaina Luogo 2
Ropivacaina .5% e lidocaina 1% nell'area dietro il muscolo quadratus lumborum location 2
Altri nomi:
  • Lidocaina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo di oppiacei
Lasso di tempo: 12 ore
Dose di oppioidi consumati
12 ore
Consumo di oppioidi
Lasso di tempo: 24 ore
Dose di oppioidi consumati
24 ore
Consumo di oppioidi
Lasso di tempo: 36 ore
Dose di oppioidi consumati
36 ore
Consumo di oppioidi
Lasso di tempo: 48 ore
Dose di oppioidi consumati
48 ore

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del dolore
Lasso di tempo: 0 ore
Valutazione della scala del dolore numerico, scala Likert di 0-10 con un 0 che indica l'assenza di dolore e 10 che indica il peggior dolore immaginabile.
0 ore
Scala del dolore
Lasso di tempo: 6 ore
Valutazione della scala del dolore numerico, scala Likert di 0-10 con un 0 che indica l'assenza di dolore e 10 che indica il peggior dolore immaginabile.
6 ore
Scala del dolore
Lasso di tempo: 12 ore
Valutazione della scala del dolore numerico, scala Likert di 0-10 con un 0 che indica l'assenza di dolore e 10 che indica il peggior dolore immaginabile.
12 ore
Scala del dolore
Lasso di tempo: 18 ore
Valutazione della scala del dolore numerico, scala Likert di 0-10 con un 0 che indica l'assenza di dolore e 10 che indica il peggior dolore immaginabile.
18 ore
Scala del dolore
Lasso di tempo: 24 ore
Valutazione della scala del dolore numerico, scala Likert di 0-10 con un 0 che indica l'assenza di dolore e 10 che indica il peggior dolore immaginabile.
24 ore
Scala del dolore
Lasso di tempo: 30 ore
Valutazione della scala del dolore numerico, scala Likert di 0-10 con un 0 che indica l'assenza di dolore e 10 che indica il peggior dolore immaginabile.
30 ore
Scala del dolore
Lasso di tempo: 36 ore
Valutazione della scala del dolore numerico, scala Likert di 0-10 con un 0 che indica l'assenza di dolore e 10 che indica il peggior dolore immaginabile.
36 ore
Scala del dolore
Lasso di tempo: 42 ore
Valutazione della scala del dolore numerico, scala Likert di 0-10 con un 0 che indica l'assenza di dolore e 10 che indica il peggior dolore immaginabile.
42 ore
Scaricare l'uso di oppiacei
Lasso di tempo: 2 settimane
La quantità di pillole di oppiacei rimasti a 2 settimane durante la visita di follow-up.
2 settimane
Scala del dolore
Lasso di tempo: 1 ora
Valutazione della scala del dolore numerico di 0-10 con un 0 che indica l'assenza di dolore e 10 che indica il peggior dolore immaginabile.
1 ora
Scala del dolore
Lasso di tempo: 48 ore
Valutazione della scala del dolore numerico, scala Likert di 0-10 con un 0 che indica l'assenza di dolore e 10 che indica il peggior dolore immaginabile.
48 ore
Numero di partecipanti che vivono effetti collaterali
Lasso di tempo: Fino a 1 settimana
Numero di partecipanti che hanno avuto effetti collaterali.
Fino a 1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Massachusetts, Worcester

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Eman Nada, MD, University of Massachusetts, Worcester
  • Investigatore principale: Alexander Chan, MD, University of Massachusetts, Worcester

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
14 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
14 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 luglio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • H00016236

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non esiste un piano per condividere i dati dei singoli partecipanti con altri ricercatori. Tuttavia, i risultati dello studio saranno condivisi attraverso la pubblicazione.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni