Lo steroide intralesionale potrebbe essere il nuovo trattamento per la mastite granulomatosa? (IGM)
Confronto tra l'efficacia della terapia sistemica e la somministrazione intralesionale di steroidi nel trattamento della mastite granulomatosa idiopatica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Istanbul
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Gaziosmanpaşa, Istanbul, Turchia (Türkiye), 34255
- emine Yildirim
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti a cui è stato diagnosticato IGM istopatologicamente
Criteri di esclusione:
- I pazienti che avevano controindicazioni all'uso di steroidi, quelli con infezioni attive, così come i pazienti in gravidanza ea cui era stato diagnosticato un cancro al seno, non sono stati inclusi nello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Gruppo S (steroide sistemico-orale)
Ai pazienti è stato somministrato un nuovo farmaco orale di metilprednisolone in seguito all'aggiustamento in base alla gravità della lesione e alla clinica.
La dose di prednisolone era di 0,5 mg/kg/giorno nei pazienti con lesioni unilaterali dolorose di piccole dimensioni (<5,0 cm), mentre nelle lesioni bilaterali multiple con diametro ≥5 cm o per coloro che presentavano ulcerazioni cutanee significative, è stata specificata la dose di prednisolone come 1 mg/kg/giorno
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Gruppo L: ai pazienti è stato somministrato triamcinolone acetonide mediante iniezione all'interno della lesione. Gruppo S: ai pazienti è stato somministrato metilprednisolone per via orale.
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Sperimentale: Gruppo L (steroidi intralesionali locali)
Il triamcinolone acetonide è stato somministrato ai pazienti mediante iniezione all'interno della lesione.
La pratica era basata sulla dose di TCA somministrata nelle lesioni cutanee infiammatorie acute e croniche.
Se la lesione è monofocale e piccola (<5,0 cm), è stato iniettato 20 mg/mL di TCA e se la lesione è multifocale o grande (>5,0 cm), sono stati iniettati nella lesione 40 mg/mL di TCA con la guida dell'ecografia
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Gruppo L: ai pazienti è stato somministrato triamcinolone acetonide mediante iniezione all'interno della lesione. Gruppo S: ai pazienti è stato somministrato metilprednisolone per via orale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Risposta clinica al trattamento
Lasso di tempo: 6 mesi
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Valutazione osservazionale delle alterazioni in termini di segni infiammatori (iperemia, edema, febbre)
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6 mesi
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Cambiamenti nelle dimensioni della massa
Lasso di tempo: 6 mesi
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L'area di una massa catturata dall'ecografia è stata calcolata in cm^2 e la variazione delle dimensioni è stata riportata in percentuale
|
6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
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Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 95775
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