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Effetto del programma di assistenza psicosessuale sul benessere sessuale delle donne infertili

10 febbraio 2021 aggiornato da: Ayse Deliktas Demirci, Akdeniz University

Effetto del programma di assistenza psicosessuale sul benessere sessuale delle donne infertili: uno studio controllato randomizzato

Il presente studio si propone di esaminare l'effetto del programma di assistenza psicosessuale sul benessere sessuale delle donne infertili.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo studio sarà condotto con 70 donne infertili. Il gruppo di intervento (n = 35) sarà composto da donne infertili che ricevono un programma di assistenza psicosessuale e il gruppo di controllo sarà composto da donne infertili che ricevono cure standard. L'assistenza standard include le informazioni fornite dall'infermiere sui metodi di trattamento da applicare una volta. Nel gruppo di intervento si terranno un totale di 4 interviste. Nei primi colloqui verranno presi i dati pre-test. Il programma di cura psicosessuale sarà condotto online come intervento di gruppo. Il programma di cura psicosessuale include interventi per promuovere la consapevolezza del corpo, il significato della sessualità e le relazioni coniugali acquisendo abilità comunicative, comunicazione sessuale, conoscenza del corpo, informazioni sulla salute sessuale e le sue dimensioni. Dopo le interviste online con i gruppi, i dati saranno raccolti per gli esiti primari e secondari.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
70

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Antalya, Tacchino, 07058
        • Akdeniz University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avendo ricevuto diagnosi di infertilità primaria a seguito di valutazione ginecologica effettuata da esperti,
  • Pianificazione di un metodo di trattamento di riproduzione assistita per le donne,
  • Essere attivi in ​​termini di rapporti sessuali,
  • Essere in grado di leggere e scrivere in turco,
  • Volontariato per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Avere qualsiasi malattia nota correlata alla disfunzione sessuale (diabete, ipertensione, malattie cardiache, insufficienza renale e malattie autoimmuni e reumatiche),
  • Avere una diagnosi psichiatrica, • Non avere computer o telefono cellulare e accesso a Internet

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Cura psicosessuale
Il programma di cura psicosessuale sarà condotto come intervento di gruppo di psicoeducazione online. Il programma prevede quattro sessioni con compiti a casa e documenti di letture a casa.
Altro: Cura psicosessuale
Il programma di cura psicosessuale include interventi per promuovere la consapevolezza del corpo, il significato della sessualità e le relazioni coniugali acquisendo abilità comunicative, comunicazione sessuale, conoscenza del corpo, informazioni sulla salute sessuale e le sue dimensioni. Il programma di cura psicosessuale include psicoeducazione e consulenza sessuale .
Nessun intervento: Cura standard
L'assistenza standard include le informazioni fornite dall'infermiere sui metodi di trattamento da applicare una volta.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamento della funzione sessuale
Lasso di tempo: I dati verranno raccolti due volte prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento. Successivamente, verrà valutato il cambiamento rispetto alla funzione sessuale di base a 4 settimane.
Il livello di funzione sessuale delle donne infertili sarà misurato dal Female Sexual Function Index (FSFI). Il risultato sarà valutato in base al cambiamento della funzione sessuale rispetto al basale a 4 settimane.
I dati verranno raccolti due volte prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento. Successivamente, verrà valutato il cambiamento rispetto alla funzione sessuale di base a 4 settimane.
cambiamento della soddisfazione sessuale
Lasso di tempo: I dati verranno raccolti due volte prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento. Successivamente, verrà valutata la variazione rispetto alla soddisfazione sessuale di base a 4 settimane. .
La soddisfazione sessuale delle donne infertili sarà determinata utilizzando la scala di soddisfazione sessuale per le donne. Il risultato sarà valutato in base al cambiamento della soddisfazione sessuale rispetto al basale a 4 settimane.
I dati verranno raccolti due volte prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento. Successivamente, verrà valutata la variazione rispetto alla soddisfazione sessuale di base a 4 settimane. .
cambiamento di stima sessuale
Lasso di tempo: I dati verranno raccolti due volte prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento. Successivamente, verrà valutata la variazione rispetto alla soddisfazione sessuale di base a 4 settimane.
La stima sessuale delle donne infertili sarà misurata dalla sottoscala della stima sessuale del questionario sulla sessualità multidimensionale. Il risultato sarà valutato in base al cambiamento della stima sessuale rispetto al basale a 4 settimane.
I dati verranno raccolti due volte prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento. Successivamente, verrà valutata la variazione rispetto alla soddisfazione sessuale di base a 4 settimane.
cambiamento di autoefficacia sessuale
Lasso di tempo: I dati verranno raccolti due volte prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento. Successivamente, verrà valutato il cambiamento rispetto alla soddisfazione sessuale di base a 4 settimane.
L'autoefficacia sessuale delle donne infertili sarà misurata dalla scala di autoefficacia sessuale. Il risultato sarà valutato in base al cambiamento dell'autoefficacia sessuale rispetto al basale a 4 settimane.
I dati verranno raccolti due volte prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento. Successivamente, verrà valutato il cambiamento rispetto alla soddisfazione sessuale di base a 4 settimane.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambio di senso di coerenza
Lasso di tempo: I dati verranno raccolti due volte prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento. Successivamente, verrà valutato il cambiamento rispetto al senso di coerenza di base a 4 settimane.
Il senso di coerenza delle donne infertili sarà determinato dalla scala del senso di coerenza. Il risultato sarà valutato in base al cambiamento del senso di coerenza rispetto al basale a 4 settimane.
I dati verranno raccolti due volte prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento. Successivamente, verrà valutato il cambiamento rispetto al senso di coerenza di base a 4 settimane.
cambio di depressione
Lasso di tempo: I dati verranno raccolti due volte prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento. Successivamente, verrà valutato il cambiamento rispetto alla depressione basale a 4 settimane.
Il livello di depressione delle donne infertili sarà misurato dalla scala Beck Depression. Il risultato sarà valutato in base al cambiamento della depressione rispetto al basale a 4 settimane.
I dati verranno raccolti due volte prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento. Successivamente, verrà valutato il cambiamento rispetto alla depressione basale a 4 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Akdeniz University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Kamile Kabukcuoglu, Akdeniz University
  • Investigatore principale: Ayse Deliktas Demirci, Akdeniz University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
11 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 novembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 novembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 febbraio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • AkdenizUniv

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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