Uno studio su LY3457263 in partecipanti sani e partecipanti con diabete di tipo 2
Uno studio a dose singola crescente per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di LY3457263 in partecipanti sani e in pazienti con diabete di tipo 2
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Mainz, Germania, 55116
- Profil Mainz
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Nordrhein-Westfalen
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Neuss, Nordrhein-Westfalen, Germania, 41460
- Profil Institut für Stoffwechselforschung
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini che accettano di utilizzare un metodo contraccettivo efficace o accettano di rimanere astinenti
- Donne che non sono in età fertile a causa dello stato postmenopausale oa causa di sterilità chirurgica
Solo parte A:
- Sono apertamente sani
- Indice di massa corporea (BMI) da 18,5 a 35 chilogrammi per metro quadrato (kg/m²)
Solo parte B:
- È stato diagnosticato il diabete di tipo 2 (T2D) per almeno 6 mesi prima dello screening
- Essere trattato per T2D con una dose stabile di metformina, una dose stabile di un inibitore della dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4) con o senza metformina, o una dose stabile di un agonista del recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1) con o senza metformina per almeno 3 mesi prima dello screening
- BMI da 27 a 40 kg/m²
Criteri di esclusione:
Hanno subito qualsiasi forma di chirurgia bariatrica
- Hanno utilizzato o intendono utilizzare farmaci che promuovono la perdita di peso entro 3 mesi prima dello screening, per la durata dello studio
Solo parte A:
- Avere livelli di glucosio plasmatico a digiuno (PG) ≥7 millimoli per litro (mmol/L) (≥126 milligrammi per decilitro (mg/dL)) allo screening
- Avere un livello di emoglobina A1c (HbA1c) ≥ 6,5% (48 millimoli per mole (mmol/mol)) allo screening
- Avere aspartato aminotransferasi sierica (AST) o alanina aminotransferasi (ALT) > 20% e 10%, rispettivamente al di sopra del limite superiore della norma (ULN). L'aumento del livello di bilirubina totale è considerato accettabile in caso di malattia di Gilbert (con una normale bilirubina diretta)
Solo parte B:
- Avere diabete di tipo 1 o diabete autoimmune latente negli adulti
- Avere diabete non controllato definito come un episodio di chetoacidosi o stato iperosmolare che richiede il ricovero nei 6 mesi precedenti lo screening
- Avere retinopatia diabetica proliferativa nota, maculopatia diabetica o grave retinopatia diabetica non proliferativa
- Presentare condizioni di comorbidità comunemente associate al diabete (per esempio, ipertensione, ipercolesterolemia, ipotiroidismo) a meno che non siano ben controllate con farmaci stabili
- Hanno avuto un episodio di grave ipoglicemia nei 6 mesi precedenti lo screening o hanno una storia di ipoglicemia inconsapevole o scarso riconoscimento dell'ipoglicemia
- Avere una storia di pancreatite acuta o cronica o aumento della lipasi sierica e/o dell'amilasi > 2 × ULN allo screening
- Avere una frequenza cardiaca a riposo <50 o >100 battiti al minuto
- Avere una velocità di filtrazione glomerulare stimata (<60 millilitri/minuto (mL/min)/1,73 m2 o un livello di velocità di filtrazione glomerulare stimata che controindica l'uso di metformina secondo l'etichetta nel rispettivo paese
- Avere uno screening della calcitonina ≥20,0 picogrammi per millilitro (pg/mL)
- Livello di trigliceridi sierici a digiuno >500 mg/dL allo screening
- Avere AST o ALT sierici> 3 × ULN o TBL> 1,5 × ULN (ad eccezione dei partecipanti con diagnosi di sindrome di Gilbert)
- Negli ultimi 3 mesi ha assunto qualsiasi farmaco su prescrizione specificamente indicato per abbassare i trigliceridi sierici
- Negli ultimi 3 mesi ha assunto farmaci che interferiscono con l'assorbimento del colesterolo o dei grassi alimentari
- Uso di farmaci noti per prolungare l'intervallo QT/QTc
- Trattati solo con dieta ed esercizio fisico all'ingresso nello studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: LY3457263 - Parte A
Dosi singole crescenti di LY3457263 somministrate per via sottocutanea (SC) a partecipanti sani
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SC amministrato
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Comparatore placebo: Placebo - Parte A
Il placebo ha somministrato SC a partecipanti sani
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SC amministrato
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Sperimentale: LY3457263 - Parte B
Aumento delle dosi singole di LY3457263 somministrato SC in combinazione con Dulaglutide somministrato SC ai partecipanti con diabete di tipo 2
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SC amministrato
Altri nomi:
SC amministrato
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Comparatore placebo: Placebo - Parte B
Placebo somministrato SC in combinazione con Dulaglutide somministrato SC ai partecipanti con diabete di tipo 2
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SC amministrato
SC amministrato
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti con uno o più eventi avversi gravi (SAE) considerati dallo sperimentatore correlati alla somministrazione del farmaco in studio
Lasso di tempo: Basale fino al giorno 42
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Un riepilogo degli eventi avversi gravi e di altri eventi avversi non gravi (AE), indipendentemente dalla causalità, verrà riportato nel modulo Eventi avversi segnalati
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Basale fino al giorno 42
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Farmacocinetica (PK): area sotto la curva concentrazione/tempo dal tempo zero all'infinito (AUC[0-inf]) di LY3457263
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 42
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PK: AUC[0-inf] di LY3457263
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Dal giorno 1 al giorno 42
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 17261
- 2020-001828-34 (Numero EudraCT)
- J1R-MC-GZFA (Altro identificatore: Eli Lilly and Company)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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