Utilizzo dell'analisi della diagnosi del polso assistita dall'intelligenza artificiale (AI) sulla medicina critica di precisione.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Ching Wei Yang
- Numero di telefono: 2611 +88633196200
- Email: ycw0426@gmail.com
Luoghi di studio
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Taoyuan, Taiwan, 33378
- Chang Gung Memorial Hospital, Linkou Branch
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1. Il paziente in terapia intensiva è disposto a partecipare al progetto di ricerca o un familiare del paziente è disposto a partecipare al progetto di ricerca.
- 2. Insufficienza circolatoria acuta
Criteri di esclusione:
- 1. Il paziente non vuole partecipare al progetto di ricerca o un familiare del paziente non vuole che il paziente partecipi al progetto di ricerca.
- 2. Donna incinta.
- 3. Gli obiettivi del trattamento sono le cure palliative.
- 4. Il paziente presenta un'immunodeficienza ereditaria o un'immunodeficienza acquisita.
- 5. Aritmia cardiaca esistente nota, cardiopatia valvolare, disfunzione ventricolare destra, shunt intracardiaco, fuoriuscita di aria dai drenaggi toracici, sindrome compartimentale addominale.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Mortalità a 28 giorni
Lasso di tempo: 28 giorni
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Gli investigatori tengono traccia dei pazienti in terapia intensiva arruolati per 28 giorni e registrano la data e la causa della morte dei partecipanti.
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28 giorni
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Diagnosi del polso
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 4, Giorno 8, Giorno 11, Giorno 15, Giorno 18, Giorno 22, Giorno 25
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La diagnosi del polso nell'arteria radiale viene registrata contemporaneamente dal medico di medicina tradizionale cinese e dallo sfigmomanometro da polso ANSwatch.
Con l'aiuto dell'intelligenza artificiale, i ricercatori troveranno la correlazione/confronto della diagnosi del polso da parte del medico o della macchina e sperano di definire quali caratteristiche della forma d'onda del polso potrebbero prevedere la prognosi/esito nei pazienti in terapia intensiva.
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Giorno 1, Giorno 4, Giorno 8, Giorno 11, Giorno 15, Giorno 18, Giorno 22, Giorno 25
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Stato emodinamico
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 4, Giorno 8, Giorno 11, Giorno 15, Giorno 18, Giorno 22, Giorno 25
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La gittata cardiaca indotta dal polso (PiCCO) è un monitor della gittata cardiaca che combina l'analisi del contorno del polso e la tecnica di termodiluizione transpolmonare.
PiCCO consente la valutazione dello stato emodinamico del paziente per guidare la terapia farmacologica fluida o vasoattiva, soprattutto se forme miste complesse di shock (ad es.
settico e cardiogenico).
La misurazione PiCCO relativamente invasiva richiede l'inserimento di un catetere per la pressione venosa centrale (CVP) e di una linea arteriosa di termodiluizione.
La forma d'onda del polso non invasiva dell'arteria radiale in ANSwatch potrebbe essere un tipo di monitor emodinamico per la circolazione periferica.
Con l'intelligenza artificiale, gli investigatori potrebbero definire alcune correlazioni o confronti nella forma d'onda del polso tra PiCCO e ANSwatch.
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Giorno 1, Giorno 4, Giorno 8, Giorno 11, Giorno 15, Giorno 18, Giorno 22, Giorno 25
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Reattività fluida
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 4, Giorno 8, Giorno 11, Giorno 15, Giorno 18, Giorno 22, Giorno 25
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È stato dimostrato che le variazioni respiratorie nell'ampiezza della forma d'onda pletismografica del pulsossimetro sono in grado di prevedere la risposta ai fluidi nei pazienti ventilati meccanicamente.
Gli investigatori utilizzano un dispositivo [Masimo corp., Irvine, California, USA] che potrebbe monitorare automaticamente e continuamente le variazioni respiratorie nell'ampiezza della forma d'onda del pulsossimetro (indice di variabilità pletismografica, PVI, unità in %) per prevedere la risposta ai fluidi nei pazienti in terapia intensiva sotto ventilazione meccanica.
Questa volta, gli investigatori vogliono trovare la correlazione nella forma d'onda del polso da PVI, PiCCO o ANSwatch mediante l'analisi dell'intelligenza artificiale.
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Giorno 1, Giorno 4, Giorno 8, Giorno 11, Giorno 15, Giorno 18, Giorno 22, Giorno 25
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Variabilità del battito cardiaco
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 4, Giorno 8, Giorno 11, Giorno 15, Giorno 18, Giorno 22, Giorno 25,
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La variabilità della frequenza cardiaca (unità in microsecondi) rappresenta informazioni significative sulla funzione di regolazione del sistema nervoso autonomo (ANS) e sullo stato di equilibrio.
Il cambiamento (variazione) della frequenza cardiaca a breve termine (5 minuti) viene analizzato con il metodo del dominio del tempo e del dominio della frequenza per fornire il grado di equilibrio e attività del sistema nervoso autonomo.
La bassa frequenza (unità in %) è una banda dello spettro di potenza compresa tra 0,04 e 0,15 Hz.
In generale, è un forte indicatore di attività simpatica.
L'alta frequenza (unità in %) è una banda dello spettro di potenza compresa tra 0,15 e 0,4 Hz e riflette l'attività parasimpatica (vagale).
Il rapporto LF/HF indica l'equilibrio generale tra i sistemi simpatico e parasimpatico.
Potrebbe esserci qualche relazione tra questi parametri e l'esito dei pazienti in terapia intensiva.
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Giorno 1, Giorno 4, Giorno 8, Giorno 11, Giorno 15, Giorno 18, Giorno 22, Giorno 25,
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NMRPG3K6131
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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