Statine per il trattamento della NASH (STAT NASH)
Uno studio clinico di fase 2 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza e l'efficacia delle statine in pazienti adulti con steatoepatite non alcolica (NASH)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Christopher Kigongo
- Numero di telefono: 507-266-1998
- Email: Kigongo.Christopher@mayo.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Amy Olofson
- Numero di telefono: 507-538-6547
- Email: Olofson.Amy@mayo.edu
Luoghi di studio
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic Minnesota
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
- Duke University Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- NASH definita su biopsia epatica ottenuta ≤ 90 giorni prima della randomizzazione con un punteggio di attività NAFLD (NAS) ≥ 4 con almeno 1 in ogni componente del NAS secondo la classificazione NASH CRN52
- Stadio di fibrosi ≥ 2 valutato mediante biopsia epatica
- Attualmente non in terapia con statine
- Fornitura di consenso informato scritto
- Accettare l'uso di efficaci misure contraccettive se donna in età fertile.
Criteri di esclusione:
- La presenza di una qualsiasi delle seguenti condizioni escluderà un soggetto dall'arruolamento nello studio: Qualsiasi malattia epatica cronica diversa dalla NASH (ad esempio, epatite virale indotta da farmaci, epatite autoimmune, cirrosi biliare primitiva, colangite sclerosante primitiva, emocromatosi, deficit di A1AT, malattia di Wilsons )
- Cirrosi, valutata clinicamente o istologicamente
- Presenza di malattia epatica vascolare
- IMC ≤ 25 kg/m2
- Consumo eccessivo di alcol (> 20 g/die) negli ultimi 2 anni
- AST o ALT > 250 U/L.
- Diabete mellito di tipo 1
- Chirurgia bariatrica negli ultimi 5 anni.
- Aumento di peso > 5% negli ultimi 6 mesi o variazione > 10% negli ultimi 12 mesi.
- Accesso venoso inadeguato
- Anticorpo HIV positivo, antigene di superficie dell'epatite B positivo (HBsAg) o HCV RNA positivo.
- Ricezione di una dieta elementare o nutrizione parenterale
- Pancreatite cronica o insufficienza pancreatica
- Qualsiasi storia di complicanze della cirrosi (es. ascite, encefalopatia epatica o sanguinamento ipertensivo portale), anche se assenti o ottimizzati con la gestione medica al momento dello screening
- Condizioni concomitanti: a) Malattia infiammatoria intestinale, b) Angina instabile, infarto del miocardio, eventi ischemici transitori o ictus entro 24 settimane dallo screening, c) Malattia infettiva immuno-mediata in corso entro 1 anno precedente, d) Qualsiasi malattia maligna (diversa da carcinoma a cellule basali della pelle) nei 5 anni precedenti, e) Precedente trapianto di organi solidi, f) Qualsiasi altra condizione concomitante che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbe avere un impatto negativo sul soggetto partecipante o sull'interpretazione dei dati dello studio.
- Farmaci concomitanti tra cui: a) Terapie anti-NASH iniziate dopo la biopsia epatica che ha diagnosticato la NASH. Le terapie anti-NASH includono S-adenosil metionina (SAMe), cardo mariano e vitamina E a dosi ≥ 400 UI/die; b) Mediazione antidiabetica che può influire sull'istologia della NASH iniziata negli ultimi 12 mesi, inclusi tiazolidinedioni (glitazoni), inibitori della dipeptidil peptidasi 4 (gliptine) o analoghi del peptide 1 simile al glucagone; c) Agenti immunomodulatori inclusi steroidi sistemici, metotrexato, terapie anti-TNF-α (infliximab, adalimumab, etanercept) o terapia anti-integrina (namixilab).
- Uso dichiarato o noto di marijuana o droghe illecite 30 giorni prima dello screening
- Le seguenti anomalie di laboratorio entro 90 giorni dallo screening: a) HbA1C > 9,0%, b) Conta dei neutrofili < 1,0 x 109/L, c) Piastrine < 100 109/L, d) Emoglobina < 10 g/dl, e) Albumina < 3,5 g, f) Rapporto internazionale normalizzato (INR) prolungato, g) Qualsiasi aumento della bilirubina al di sopra del normale (a meno che non si tratti di sindrome di Gilbert o origine extraepatica, come indicato da un aumento della frazione di bilirubina indiretta), h) Creatinina sierica > 1,5 mg/dl, i) Creatinina clearance ≤ 50 ml/minuto calcolato da Crockroft-Gault o creatinina > 1,5 volte il limite superiore della norma
- Gravidanza o allattamento.
- Donne, in età fertile, che non sono disposte a praticare una contraccezione efficace (ad esempio, barriera, contraccettivi orali o storia medica passata di isterectomia) per la durata di 48 settimane della sperimentazione e per 1 mese dopo la prima somministrazione del farmaco.
- Partecipazione a uno studio sperimentale sui farmaci negli ultimi 3 mesi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo 1: trattamento con atorvastatina
I soggetti che hanno una NASH istologicamente provata con fibrosi in stadio 2 o superiore riceveranno atorvastatina per 96 settimane
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40 mg al giorno somministrati per via orale sotto forma di compresse o capsule
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Gruppo 2: placebo
I soggetti che hanno una NASH istologicamente provata con stadio di fibrosi 2 o superiore riceveranno un placebo per 96 settimane
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Somministrato giornalmente per via orale sotto forma di compresse o capsule, non contiene alcun farmaco attivo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione della NASH misurata dal miglioramento del punteggio NAS Miglioramento del punteggio NAS (≥ 2 punti) senza peggioramento dello stadio di fibrosi (≥1 punto) OPPURE miglioramento della fibrosi senza peggioramento della NASH (variazione del punteggio NAS di ≤ 0 punti) .
Lasso di tempo: Basale, 96 settimane
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Un punteggio complessivo di miglioramento della NASH sarà derivato dal miglioramento del punteggio NAS OPPURE nessun peggioramento della fibrosi.
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Basale, 96 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Risoluzione NASH misurata da (diagnosi del patologo) (da NASH definito a non-NASH).....
Lasso di tempo: Basale, 96 settimane
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Cambiamento istologico da NASH a No NASH
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Basale, 96 settimane
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Cambiamento nello stadio della fibrosi misurato dal cambiamento nello stadio
Lasso di tempo: Basale, 96 settimane
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Variabile ordinale
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Basale, 96 settimane
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Cambiamento in ciascun componente delle caratteristiche istologiche della NASH misurato dalla presenza o ab presenza o assenza di caratteristiche o dalla loro gravità.
Lasso di tempo: Basale, 96 settimane
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Le caratteristiche esistenti possono migliorare in gravità o scomparire come indicazione del miglioramento della NASH.
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Basale, 96 settimane
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Variazione dei livelli sierici di aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) misurati dalle concentrazioni plasmatiche
Lasso di tempo: Basale, 96 settimane
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Basale, 96 settimane
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Cambiamento nei produttori di marcatori di fibrosi epatica misurati da (FIB-4,51 rigidità epatica da Fibroscan®)
Lasso di tempo: Basale, 96 settimane
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Basale, 96 settimane
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Modifica del punteggio del parametro di attenzione alla cattura (CAP) (con Fibroscan®)
Lasso di tempo: Basale, 96 settimane
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Basale, 96 settimane
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Creatina fosfochinasi sierica (CPK) misurata dalla concentrazione sierica
Lasso di tempo: Basale, 96 settimane
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Basale, 96 settimane
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Variazione dei lipidi sierici misurata dalla concentrazione sierica
Lasso di tempo: Basale, 96 settimane
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Basale, 96 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Manal Abdelmalek, MD, MPH, Mayo Clinic
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 22-007824
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