Sicurezza e immunogenicità di due diversi dosaggi del vaccino COVID-19 inattivato ERUCOV-VAC (ERUCOV-VAC)
Studio di fase 1 per la determinazione della sicurezza e dell'immunogenicità di due diversi dosaggi del vaccino COVID-19 inattivato ERUCOV-VAC, somministrato due volte per via intramuscolare a volontari sani, in un progetto di studio controllato con placebo.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: ZAFER SEZER
- Numero di telefono: 24405 +90352 207 66 66
- Email: drzafersezer@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: AYKUT OZDARENDELI
- Numero di telefono: +90 352 437 9300
- Email: aozdarendelia@gmail.com
Luoghi di studio
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Kayseri, Tacchino, 38038
- Erciyes University Hakan Çetinsaya Iyi Klinik Uygulama ve Arastirma Merkezi, IKUM (Center for GCP)
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- sana origine caucasica
- età compresa tra 18 e 55 anni
- accettare di non partecipare a un altro studio sul vaccino COVID-19 fino alla fine dello studio
- volontari che non hanno intenzione di avere un figlio nel prossimo anno; il volontario e il partner devono utilizzare una forma affidabile di contraccezione (astinenza, preservativo, impianto di controllo delle nascite, pillole anticoncezionali utilizzate o IUD utilizzato dal partner) durante lo studio per almeno 1 anno
- i partecipanti devono astenersi dalla donazione di sangue o plasma dal momento della prima vaccinazione fino a 3 mesi dopo l'ultima vaccinazione
- l'esito dei seguenti esami deve essere clinicamente insignificante: anamnesi medica e chirurgica (ipo-, ipertensione, allergia, altre malattie, chirurgia maggiore, minzione, defecazione, sonno, malattia nelle ultime 4 settimane prima dell'inizio della sperimentazione);
- lo stile di vita e le abitudini (consumo di alcol, nicotina, caffè, tè, coca cola, dieta speciale, abuso di droghe) dovrebbero essere normali/accettabili
- la temperatura corporea, la frequenza cardiaca, la pressione sanguigna, la frequenza respiratoria e l'ECG a 12 derivazioni devono essere normali/accettabili.
- esame obiettivo (stato generale e reperti anomali per sistema: endocrino/metabolico, allergie, sensibilità ai farmaci, testa, collo, occhi, orecchie, naso, gola, cardiovascolare, respiratorio, gastrointestinale, epatico/biliare, urogenitale, muscoloscheletrico, linfonodi, pelle e neurologico/psichiatrico) dovrebbe essere normale/accettabile
- esame di laboratorio (esame del sangue/siero: sodio, potassio, calcio, cloruro, proteine totali, albumina, glucosio, creatinina, azotemia, acido urico, bilirubina totale, bilirubina diretta e indiretta, pannello lipidico (colesterolo totale, trigliceridi, HDL, LDL) , AST, ALT, GGT, ALP, emoglobina, ematocrito, eritrociti, leucociti, conta piastrinica, tempo di protrombina (PT) e tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT); HBsAg, HIV-Ab, HCV-Ab; esame delle urine: colore delle urine, aspetto, peso specifico, pH, proteine, glucosio, chetoni, sangue, leucociti, bilirubina, urobilinogeno, nitriti e sedimento se eritrociti o leucociti sono fuori dai limiti) devono essere normali/accettabili.
- anticorpi totali antiSARS CoV 2 (compresi COVID-19 IgG e/o IgM) negativi nel siero.
- screening antidroga negativo (anfetamine, cannabinoidi, benzodiazepine, cocaina, oppioidi, barbiturici)
- peso corporeo normale in relazione all'altezza e all'età secondo il BMI (range accettato 18,5 e 30 kg/m2)
Criteri di esclusione:
- donne con test di gravidanza positivo al sangue (β-HCG).
- donne che allattano
- storia di infezione da COVID-19 o che mostra sintomi di infezione da COVID-19
- aver avuto contatti con persone con infezione nota da COVID-19 negli ultimi 14 giorni
- febbre (> 37,4°C nelle ultime 24 ore), tosse secca o sensazione di stanchezza e dolori, congestione nasale, naso che cola, mal di gola e diarrea.
- test RT-PCR COVID-19 in tempo reale positivo.
- persone con malattie autoimmuni
- diatesi allergica o qualsiasi malattia allergica clinicamente significativa (es. asma)
- qualsiasi condizione che possa compromettere la risposta immunitaria
- farmaci immunosoppressivi recenti o in corso
- qualsiasi altra applicazione di vaccino 30 giorni prima della prima dose
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: PREVENZIONE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Vaccino a basso dosaggio
Tipo: Biologico/Vaccino Nome: ERUCOV-VAC 3 µg/0,5 ml Vaccino Descrizione intervento:Due applicazioni nei giorni 0 e 21
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Vaccinazione il giorno 0 e il giorno 21
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SPERIMENTALE: Vaccino a dose media
Tipo: Biologico/Vaccino Nome: ERUCOV-VAC 6 µg/0,5 ml Vaccino Descrizione intervento: Due applicazioni nei giorni 0 e 21
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Vaccinazione il giorno 0 e il giorno 21
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PLACEBO_COMPARATORE: Placebo
Vaccino placebo, contenente soluzione fisiologica allo 0,9% Descrizione dell'intervento: due applicazioni nei giorni 0 e 21
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Vaccinazione con placebo il giorno 0 e il giorno 21
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Per valutare la sicurezza e la tollerabilità del vaccino COVID-19
Lasso di tempo: 43 giorni
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Il numero e la proporzione di soggetti con eventi avversi osservati fino al giorno 43 dopo la prima vaccinazione sono dichiarati come variabili target primarie.
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43 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livelli sierici di anticorpi IgG
Lasso di tempo: 12 mesi
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Livelli sierici di anticorpi IgG specifici per l'antigene(i) della proteina SARS-CoV-2 rS.
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12 mesi
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Livelli di anticorpi neutralizzanti
Lasso di tempo: 12 mesi
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Livelli di anticorpi neutralizzanti nel siero.
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12 mesi
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Livelli di TNF-alfa
Lasso di tempo: 12 mesi
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Livelli sierici di TNF-alfa.
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12 mesi
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Livelli di interferone
Lasso di tempo: 12 mesi
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Livelli sierici di IFN-γ.
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12 mesi
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Livelli di interleuchine
Lasso di tempo: 12 mesi
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Livelli sierici di IL-2, -4, -5, -6.
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IDEAL00420-EU01-PK537-1
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