Monitoraggio della chemioterapia neoadiuvante del carcinoma mammario utilizzando la stima della pressione assistita subarmonica 3D

Criterio di inclusione:

• Fornire il modulo di consenso informato firmato e datato
• Disponibilità a rispettare tutte le procedure dello studio ed essere disponibile per la durata dello studio
• Almeno 21 anni
• Ricevere una diagnosi di cancro al seno (T1 o superiore LABC, qualsiasi N e M0)
• Essere programmato per la chemioterapia neoadiuvante
• Sii stabile dal punto di vista medico
• Essere consapevole e in grado di rispettare le procedure dello studio
• Se una donna in età fertile, deve avere un test di gravidanza sulle urine negativo

Criteri di esclusione:

• Donne in gravidanza o allattamento
• Pazienti con altri tumori primari che richiedono un trattamento sistemico
• Pazienti con qualsiasi malattia metastatica distale
• Pazienti sottoposti a terapia endocrina neoadiuvante

• Pazienti clinicamente instabili, pazienti gravemente o malati terminali e pazienti il ​​cui decorso clinico è imprevedibile. Per esempio:

  • Pazienti in supporto vitale o in un'unità di terapia intensiva;
  • Pazienti con malattia occlusiva instabile (ad esempio, angina in crescendo);
  • Pazienti con aritmie cardiache clinicamente instabili, come tachicardia ventricolare ricorrente;
  • Pazienti con insufficienza cardiaca congestizia incontrollata (New York Heart Association [NYHA] Classe IV);
  • Pazienti con recente emorragia cerebrale;
  • Pazienti sottoposti a intervento chirurgico nelle 24 ore precedenti l'esame ecografico dello studio
• Pazienti con nota ipersensibilità o allergia a qualsiasi componente di Definity
• Pazienti con condizioni cardiopolmonari instabili o sindrome da distress respiratorio
• Pazienti con enfisema incontrollabile, vasculite polmonare, ipertensione polmonare o anamnesi di embolia polmonare