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Controllo del dolore e dimensione dell'emorragia sottocongiuntivale dopo l'iniezione intravitreale

28 dicembre 2021 aggiornato da: Oriel Spierer, Wolfson Medical Center

Controllo del dolore e dimensione dell'emorragia sottocongiuntivale dopo l'iniezione intravitreale utilizzando colliri anestetici raffreddati e antisettici: uno studio controllato randomizzato in doppio cieco

Le iniezioni intravitreali (IVI) sono il cardine della modalità di trattamento in molte malattie oftalmologiche tra cui la degenerazione maculare senile neovascolare (AMD), la retinopatia diabetica e le occlusioni vascolari retiniche. I pazienti sopportano IVI mensili per diversi anni. Sebbene vengano eseguiti protocolli di anestesia topica standardizzati, molti soffrono ancora di dolore durante e dopo la procedura. Precedenti studi presso la clinica dei ricercatori hanno dimostrato che i colliri alfa-agonisti e le compresse oculari fredde possono essere utilizzati con successo per ridurre i livelli di dolore se somministrati prima dell'IVI. Nella ricerca attuale, i ricercatori desiderano studiare se i colliri anestetici raffreddati e gli antisettici possono essere utilizzati anche per ridurre il dolore e l'emorragia subcongiuntivale causata dal bevacizumab IVI.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
100

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
    • Hamerkaz
      • Holon, Hamerkaz, Israele, 5822012
        • Wolfson Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 95 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • - Partecipanti di età superiore ai 18 anni che ricevono Bevacizumab IVI che sono in grado di firmare un modulo di consenso informato scritto ottenuto ai sensi della Dichiarazione di Helsinki.

Criteri di esclusione:

  • Nessun consenso a partecipare allo studio.
  • Incapacità di firmare un modulo di consenso informato scritto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Coorte A - Collirio a temperatura ambiente e iodio-povidone
I partecipanti riceveranno un protocollo di anestesia topica standardizzato di ossibuprocaina cloruro di idrogeno (HCl) 0,4% e lidocaina HCl 2% collirio. Ogni goccia verrà instillata 3 volte (una goccia): a 10 minuti, 5 minuti e appena prima dell'iniezione. Prima dell'iniezione i pazienti riceveranno cul-de-sac 5% povidone-iodio (3 gocce) e la pelle perioculare sarà disinfettata usando un 10% povidone-iodio. Verrà eseguita un'iniezione intravitreale standard di bevacizumab, 1,25 mg/0,05 ml attraverso la pars plana con un ago di calibro 30, a 3,5 mm dal limbus corneale, nel quadrante temporale superiore. Dopo l'iniezione, un batuffolo di cotone assorbito con 5% di povidone-iodio verrà applicato al sito di iniezione.
Sperimentale: Coorte B - Collirio raffreddato e iodio-povidone
I partecipanti riceveranno lo stesso trattamento della coorte A, utilizzando colliri raffreddati e povidone-iodio (5 gradi Celsius).
Procedura: Collirio raffreddato e povidone-iodio
Collirio raffreddato di ossibuprocaina HCl 0,4% e lidocaina HCl 2% e povidone-iodio raffreddato (cul-de-sac 5% povidone-iodio e 10% povidone-iodio).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il disagio del partecipante dopo l'iniezione intravitreale (IVI) valutato dalla scala analogica visiva (VAS) e dal questionario sulla sensibilità al dolore (PSQ).
Lasso di tempo: Minuto 1
Il VAS verrà utilizzato per misurare il disagio, il prurito, il bruciore e il dolore del partecipante (la scala VAS varia da 0 a 10, "0" indica l'assenza di dolore e "10" rappresenta il dolore più grave). Per ogni partecipante, il punteggio di tollerabilità verrà calcolato calcolando la media del disagio, prurito, bruciore e dolore del partecipante. Per stimare i punteggi del dolore al basale del partecipante, verrà utilizzato un questionario sulla sensibilità al dolore auto-riportato, il PSQ, prima dell'IVI. Questo è un questionario convalidato di 17 voci progettato per valutare la sensibilità al dolore di base di un individuo.
Minuto 1
Il disagio del partecipante dopo l'iniezione intravitreale (IVI) valutato dalla scala analogica visiva (VAS) e dal questionario sulla sensibilità al dolore (PSQ).
Lasso di tempo: Minuto 10
Il VAS verrà utilizzato per misurare il disagio, il prurito, il bruciore e il dolore del partecipante (la scala VAS varia da 0 a 10, "0" indica l'assenza di dolore e "10" rappresenta il dolore più grave). Per ogni partecipante, il punteggio di tollerabilità verrà calcolato calcolando la media del disagio, prurito, bruciore e dolore del partecipante. Per stimare i punteggi del dolore al basale del partecipante, verrà utilizzato un questionario sulla sensibilità al dolore auto-riportato, il PSQ, prima dell'IVI. Questo è un questionario convalidato di 17 voci progettato per valutare la sensibilità al dolore di base di un individuo.
Minuto 10
Il disagio del partecipante dopo l'iniezione intravitreale (IVI) valutato dalla scala analogica visiva (VAS) e dal questionario sulla sensibilità al dolore (PSQ).
Lasso di tempo: Ora 2
Il VAS verrà utilizzato per misurare il disagio, il prurito, il bruciore e il dolore del partecipante (la scala VAS varia da 0 a 10, "0" indica l'assenza di dolore e "10" rappresenta il dolore più grave). Per ogni partecipante, il punteggio di tollerabilità verrà calcolato calcolando la media del disagio, prurito, bruciore e dolore del partecipante. Per stimare i punteggi del dolore al basale del partecipante, verrà utilizzato un questionario sulla sensibilità al dolore auto-riportato, il PSQ, prima dell'IVI. Questo è un questionario convalidato di 17 voci progettato per valutare la sensibilità al dolore di base di un individuo.
Ora 2
Il disagio del partecipante dopo l'iniezione intravitreale (IVI) valutato dalla scala analogica visiva (VAS) e dal questionario sulla sensibilità al dolore (PSQ).
Lasso di tempo: Ora 24
Il VAS verrà utilizzato per misurare il disagio, il prurito, il bruciore e il dolore del partecipante (la scala VAS varia da 0 a 10, "0" indica l'assenza di dolore e "10" rappresenta il dolore più grave). Per ogni partecipante, il punteggio di tollerabilità verrà calcolato calcolando la media del disagio, prurito, bruciore e dolore del partecipante. Per stimare i punteggi del dolore al basale del partecipante, verrà utilizzato un questionario sulla sensibilità al dolore auto-riportato, il PSQ, prima dell'IVI. Questo è un questionario convalidato di 17 voci progettato per valutare la sensibilità al dolore di base di un individuo.
Ora 24

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dimensione dell'emorragia subcongiuntivale (SCH) del partecipante dopo l'iniezione intravitreale (IVI) valutata mediante esame con lampada a fessura.
Lasso di tempo: Minuto 10
La dimensione SCH dopo l'IVI sarà fotografata utilizzando una fotocamera con lampada a fessura a un ingrandimento uniforme e quantificata utilizzando un software di analisi delle immagini.
Minuto 10

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Wolfson Medical Center

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Oriel Spierer, MD, Wolfson Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
11 luglio 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
27 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
27 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 dicembre 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 0255-20-WOMC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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