Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Ruxolitinib con calcineurina e metotrexato vs. calcineurina più metotrexato e micofenolato mofetile come profilassi della malattia del trapianto contro l'ospite per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche HLA-aploidentiche

29 maggio 2025 aggiornato da: He Huang, Zhejiang University
Ruxolitinib a basso dosaggio con calcineurina e metotrexato rispetto a calcineurina più metotrexato e micofenolato mofetile come profilassi della malattia del trapianto contro l'ospite per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche HLA-aploidentiche nel sistema di globuline antitimociti (ATG) a basso dosaggio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio prospettico, randomizzato a due bracci e multicentrico. Confrontare l'efficacia e la sicurezza di ruxolitinib a basso dosaggio in combinazione con calcineurina e metotrexato rispetto a calcineurina più metotrexato e micofenolato mofetile come profilassi della malattia del trapianto contro l'ospite per il trapianto di cellule staminali emopoietiche HLA-aploidentiche nel sistema di globulina antitimocitica a basso dosaggio (ATG).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
215

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310006
        • The First Hospital of Zhejiang Medical Colleage Zhejiang University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Ai pazienti deve essere diagnosticata una malattia ematologica maligna.
  2. età 12-70 anni.
  3. Ricevuto trapianto di cellule staminali ematopoietiche HLA-aploidentiche.
  4. ricevuto condizionamento mieloablativo
  5. Punteggio di Karnofsky ≥70.
  6. clearance della creatinina ≥60 ml/min (secondo la formula di Cockcroft-Gault). (7) funzionalità epatica e renale: aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 3 × limite superiore del range normale (ULN), bilirubina totale ≤ 2 × ULN; creatinina sierica ≤ 1,5 × ULN.

8) frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 50% all'ecocardiografia (ECHO). 9) aspettativa di vita >12 settimane. 10) Ha firmato volontariamente il modulo di consenso e ha potuto comprendere e rispettare i requisiti dello studio.

Criteri di esclusione:

  1. Malattie autoimmuni attive, come LES, artrite reumatoide, ecc.
  2. Attuali malattie cardiovascolari attive clinicamente significative come aritmia non controllata, ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, qualsiasi malattia cardiaca di grado 3 o 4 determinata dalla classe funzionale della New York Heart Association (NYHA) o una storia di infarto del miocardio entro 6 mesi prima dell'arruolamento .
  3. Altre gravi condizioni mediche che possono limitare la partecipazione del paziente a questo studio (ad esempio, infezione progressiva, diabete non controllato).
  4. Infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  5. cirrosi epatica, epatite attiva.
  6. Donne in gravidanza o in allattamento.
  7. Pazienti che sono contemporaneamente arruolati in qualsiasi sperimentazione clinica di farmaci simili.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Droga: Inibitore della calcineurina+metotrexato+micofenolato mofetile
Inibitore della calcineurina e breve decorso di metotrexato e micofenolato mofetile
Sperimentale: Gruppo RUX
Droga: Ruxolitinib+Inibitore della calcineurina+metotrexato
Il ruxolitinib a basso dosaggio si combina con l'inibitore della calcineurina e il breve decorso di metotrexato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza cumulativa II-IV cumulativa di 100 giorni dopo HSCT
Lasso di tempo: Dalla data del trapianto alla prima occorrenza del GVHD acuto di grado II-IV, valutato fino a 100 giorni.
Incidenza cumulativa di GVHD acuto di grado II-IV che si verifica entro i primi 100 giorni dopo il trapianto.
Dalla data del trapianto alla prima occorrenza del GVHD acuto di grado II-IV, valutato fino a 100 giorni.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza cumulativa di GVHD cronico
Lasso di tempo: Dalla data del trapianto alla prima diagnosi di GVHD cronico, valutato fino a 3 anni.
L'incidenza cumulativa di GVHD cronico a seguito del trapianto.n
Dalla data del trapianto alla prima diagnosi di GVHD cronico, valutato fino a 3 anni.
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dalla data del trapianto fino alla morte per qualsiasi causa, valutata fino a 3 anni.
La sopravvivenza globale è definita come il tempo dal trapianto a morte per qualsiasi causa.
Dalla data del trapianto fino alla morte per qualsiasi causa, valutata fino a 3 anni.
Eventi avversi
Lasso di tempo: Dalla data del trapianto al giorno 180 post-trapianto.
Incidenza e tipo eventi avversi a seguito del trapianto.
Dalla data del trapianto al giorno 180 post-trapianto.
Incidenza cumulativa di recidiva
Lasso di tempo: Dalla data del trapianto alla prima ricaduta documentata, valutata fino a 3 anni.
L'incidenza cumulativa della ricaduta della malattia dopo il trapianto è definita come il tempo dal trapianto alla prima recidiva della malattia documentata.
Dalla data del trapianto alla prima ricaduta documentata, valutata fino a 3 anni.
Sopravvivenza senza recidiva senza recidiva
Lasso di tempo: Dalla data del trapianto alla prima occorrenza di GVHD acuto di grado III-IV, GVHD cronico che richiede terapia sistemica, recidiva o morte, valutato fino a 3 anni.
La sopravvivenza libera da recidiva libera da GVHD è definita come il tempo dal trapianto alla prima occorrenza di GVHD acuto di grado III-IV, GVHD cronico che richiede terapia sistemica, ricaduta della malattia o morte per qualsiasi causa.
Dalla data del trapianto alla prima occorrenza di GVHD acuto di grado III-IV, GVHD cronico che richiede terapia sistemica, recidiva o morte, valutato fino a 3 anni.
Mortalità non in relazione
Lasso di tempo: Dalla data del trapianto alla morte senza recidive o progressione della malattia, valutata fino a 3 anni.
La mortalità non rilassata è definita come morte senza evidenza di recidiva o progressione della malattia primaria dopo il trapianto.
Dalla data del trapianto alla morte senza recidive o progressione della malattia, valutata fino a 3 anni.
Sopravvivenza libera da ricaduta
Lasso di tempo: Dalla data del trapianto alla prima ricaduta o morte documentata da qualsiasi causa, valutata fino a 3 anni.
La sopravvivenza libera da ricaduta è definita come il tempo dal trapianto alla prima ricaduta documentata della malattia sottostante o della morte per qualsiasi causa.
Dalla data del trapianto alla prima ricaduta o morte documentata da qualsiasi causa, valutata fino a 3 anni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Zhejiang University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Ruijin Hospital
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
The Children's Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Yinzhou Hospital Affiliated to Medical School of Ningbo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 maggio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • RCMvsCM

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni