Regressione della fibrosi epatica con tenofovir alafenamide (TAF)
Regressione della fibrosi epatica mediante tenofovir alafenamide (TAF) nella fibrosi/cirrosi correlata a CHB naive al trattamento: uno studio multicentrico in aperto di 96 settimane
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jidong Jia
- Numero di telefono: 86-010-63139246
- Email: jia_jd@ccmu.edu.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Jialing Zhou
- Numero di telefono: 86-010-63138665
- Email: zhoujialing11@126.com
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100015
- Beijing Ditan Hospital, Capital Medical University
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Cina, 200040
- Huashan Hospital Fudan University
-
Shanghai, Shanghai, Cina, 200021
- ShuGuang Hospital
-
Shanghai, Shanghai, Cina, 201199
- Ruijin Hospital
-
Shanghai, Shanghai, Cina, 310000
- Shanghai East Hospital
-
-
Tianjin
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Tianjin, Tianjin, Cina, 300170
- Tianjin Third Central Hospital
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Tianjin, Tianjin, Cina, 300192
- Tianjin Second People's Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18-69 anni (inclusi);
- IMC (18-30 kg/m2);
- Infezione da virus dell'epatite B cronica (HBV), definita come positività dell'antigene sierico dell'epatite B s (HBsAg) per più di 6 mesi; o epatite B cronica comprovata da biopsia dal vivo;
- Non ha ricevuto analoghi nucleosidici (acidi) e/o terapia con interferone (naive al trattamento);
- Biopsia epatica eseguita entro 6 mesi prima del trattamento e presentava vetrini bioptici leggibili o accetta di eseguire una biopsia prima del basale;
- stadio di fibrosi METAVIR ≥ F2;
- Per i pazienti senza cirrosi (F2/3), livelli di HBV DNA >2000 UI/mL prima del trattamento; Per i pazienti con cirrosi (F4), HBV DNA >20 UI/mL prima del trattamento;
- ALT≤10 ULN prima del trattamento;
- Clearance della creatinina ≥ 50 ml/min;
- Accordo di non intraprendere altri regimi antivirali sistemici HBV o interferone (IFN) durante la partecipazione a questo studio;
- Disponibilità e capacità di fornire il consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con punteggio Child-Turcotte-Pugh (CTP) ≥ 7;
- Pazienti con cirrosi scompensata: tra cui ascite, encefalopatia epatica, sanguinamento da varici esofagee o altre complicanze della cirrosi scompensata o trapianto di fegato;
- Pazienti co-infezione da virus dell'epatite C (HCV), virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o virus dell'epatite delta (HDV) o malattie epatiche alcoliche, malattie epatiche autoimmuni, malattie epatiche genetiche, danno epatico indotto da farmaci, grassi non alcolici malattie del fegato o altre malattie croniche del fegato;
- Pazienti con evidenza di carcinoma epatocellulare (HCC) mediante imaging con o senza AFP;
- Pazienti con altri tumori maligni non curati;
- Pazienti con trapianto di organi o midollo osseo;
- Pazienti attualmente in terapia con immunomodulatori (ad es. corticosteroidi, ecc.), agenti sperimentali, agenti nefrotossici o agenti suscettibili di modificare l'escrezione renale;
- Pazienti allergici a qualsiasi componente di TAF;
- Pazienti che hanno recentemente o recentemente iniziato il bisfosfato (entro 1 mese);
- Pazienti con abuso attivo di alcol o droghe o storia di abuso di alcol o droghe (ostacolare la compliance al trattamento o la partecipazione allo studio o l'interpretazione dei risultati considerati dallo sperimentatore);
- Pazienti con malattie renali, cardiovascolari, polmonari o neurologiche significative
- - Maschi e femmine con potenziale riproduttivo che non sono disposti a utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante lo studio;
- Donne incinte, donne che allattano o che ritengono di poter desiderare una gravidanza durante il corso dello studio;
- Non adatto a questo studio identificato dai ricercatori.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo FAF
TAF [Vemlidy® 25mg QD] in monoterapia
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I soggetti saranno trattati per 96 settimane con TAF [Vemlidy® 25mg QD] in monoterapia
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Proporzione di pazienti con regressione della fibrosi
Lasso di tempo: Settimana 96
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Lo stadio della fibrosi diminuisce di almeno 1 punto in base al punteggio Ishak o "prevalentemente regressivo" in base alla "classificazione di Pechino"
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Settimana 96
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Tasso non rilevabile di HBV DNA
Lasso di tempo: Settimana 96
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HBV DNA sierico <20 UI/mL
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Settimana 96
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di riduzione della rigidità epatica >= 30%
Lasso di tempo: Settimana 48 e Settimana 96
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Percentuale di pazienti con diminuzione della rigidità epatica >= 30% dal basale alla settimana 48 e 96
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Settimana 48 e Settimana 96
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Tasso non rilevabile di HBV DNA
Lasso di tempo: Settimana 24, Settimana 48 e Settimana 72
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Tasso di HBV DNA non rilevabile alla settimana 24, 48 e 72
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Settimana 24, Settimana 48 e Settimana 72
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Tasso di normalizzazione dell'ALT
Lasso di tempo: Settimana 48 e Settimana 96
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Proporzione di pazienti con ALT <= 1,0xULN
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Settimana 48 e Settimana 96
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Perdita di HBeAg e HBsAg e tasso di sieroconversione
Lasso di tempo: Settimana 48 e Settimana 96
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Proporzioni di pazienti con perdita di HBsAg e sieroconversione ad anti-HBs e proporzioni di pazienti con perdita di HBeAg e sieroconversione ad anti-HBe.
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Settimana 48 e Settimana 96
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Cambiamenti nella funzione renale
Lasso di tempo: Settimana 48 e Settimana 96
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Variazioni di eGFR (tasso di filtrazione glomerulare stimato) dal basale alla settimana 48 e 96
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Settimana 48 e Settimana 96
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Alterazioni della densità minerale ossea
Lasso di tempo: Settimana 48 e Settimana 96
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Variazioni percentuali della densità minerale ossea della colonna vertebrale e dell'anca dal basale alla settimana 48 e 96
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Settimana 48 e Settimana 96
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Incidenza di eventi endpoint correlati al fegato
Lasso di tempo: Settimana 96
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eventi endpoint correlati al fegato: scompenso, HCC, trapianto di fegato, morte correlata al fegato
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Settimana 96
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jidong Jia, Beijing Friendship Hospital, Capital Medical Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Chan HL, Fung S, Seto WK, Chuang WL, Chen CY, Kim HJ, Hui AJ, Janssen HL, Chowdhury A, Tsang TY, Mehta R, Gane E, Flaherty JF, Massetto B, Gaggar A, Kitrinos KM, Lin L, Subramanian GM, McHutchison JG, Lim YS, Acharya SK, Agarwal K; GS-US-320-0110 Investigators. Tenofovir alafenamide versus tenofovir disoproxil fumarate for the treatment of HBeAg-positive chronic hepatitis B virus infection: a randomised, double-blind, phase 3, non-inferiority trial. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2016 Nov;1(3):185-195. doi: 10.1016/S2468-1253(16)30024-3. Epub 2016 Sep 22. Erratum In: Lancet Gastroenterol Hepatol. 2016 Nov;1(3):e2.
- Buti M, Gane E, Seto WK, Chan HL, Chuang WL, Stepanova T, Hui AJ, Lim YS, Mehta R, Janssen HL, Acharya SK, Flaherty JF, Massetto B, Cathcart AL, Kim K, Gaggar A, Subramanian GM, McHutchison JG, Pan CQ, Brunetto M, Izumi N, Marcellin P; GS-US-320-0108 Investigators. Tenofovir alafenamide versus tenofovir disoproxil fumarate for the treatment of patients with HBeAg-negative chronic hepatitis B virus infection: a randomised, double-blind, phase 3, non-inferiority trial. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2016 Nov;1(3):196-206. doi: 10.1016/S2468-1253(16)30107-8. Epub 2016 Sep 22. Erratum In: Lancet Gastroenterol Hepatol. 2016 Nov;1(3):e2.
- Agarwal K, Brunetto M, Seto WK, Lim YS, Fung S, Marcellin P, Ahn SH, Izumi N, Chuang WL, Bae H, Sharma M, Janssen HLA, Pan CQ, Celen MK, Furusyo N, Shalimar D, Yoon KT, Trinh H, Flaherty JF, Gaggar A, Lau AH, Cathcart AL, Lin L, Bhardwaj N, Suri V, Mani Subramanian G, Gane EJ, Buti M, Chan HLY; GS-US-320-0110; GS-US-320-0108 Investigators. 96 weeks treatment of tenofovir alafenamide vs. tenofovir disoproxil fumarate for hepatitis B virus infection. J Hepatol. 2018 Apr;68(4):672-681. doi: 10.1016/j.jhep.2017.11.039. Epub 2018 Jan 17.
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Processi patologici
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Attributi della malattia
- Malattie del fegato
- Epatite, virale, umana
- Infezioni da Hepadnaviridae
- Infezioni da virus del DNA
- Malattia cronica
- Fibrosi
- Epatite B
- Epatite
- Epatite B, cronica
- Epatite cronica
- Cirrosi epatica
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori della trascrittasi inversa
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Inibitori enzimatici
- Agenti anti-HIV
- Agenti antiretrovirali
- Tenofovir
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IN-CN-320-5613
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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