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Studio di ALXN1850 in partecipanti con ipofosfatasia (HPP)

8 novembre 2024 aggiornato da: Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Uno studio di fase 1, in aperto, con aumento della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ALXN1850 negli adulti con ipofosfatasia

Si tratta di uno studio in aperto con aumento della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK), la farmacodinamica (PD) e l'immunogenicità di ALXN1850 quando somministrato per via endovenosa (IV) e sottocutanea (SC) ad adulti con HPP.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
15

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89113
        • Research Site
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43203
        • Research Site
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232
        • Research Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78744
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica confermata di HPP
  • Non è previsto che richieda un ulteriore trattamento con terapia enzimatica sostitutiva per trattare l'HPP del partecipante dopo il completamento dello studio
  • Disponibilità e capacità di seguire i requisiti di contraccezione specificati dal protocollo
  • Disposto e in grado di dare il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Iperparatiroidismo primario o secondario o ipoparatiroidismo
  • Frattura entro 12 settimane dallo screening
  • Storia attuale o rilevante di malattia fisica o psichiatrica instabile
  • Allergie significative
  • Uso di asfotase alfa entro 6 mesi e/o positività all'anticorpo antifarmaco/anticorpi neutralizzanti asfotase alfa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: ALXN1850
A tre coorti sperimentali verranno somministrati 3 dosaggi (basso, medio, alto) di ALXN1850, rispettivamente, tramite infusione endovenosa e/o SC su più intervalli di somministrazione.
Biologico: ALXN1850
ALXN1850 sarà somministrato come infusione endovenosa e per via SC.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) ed eventi avversi gravi emergenti dal trattamento (TESAE)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 85
I TEAE sono stati definiti come qualsiasi evento avverso (AE) iniziato o peggiorato durante o dopo la prima dose di trattamento fino alla visita di follow-up finale. Un SAE era un evento avverso che soddisfaceva almeno 1 dei seguenti criteri: ha provocato la morte, è stato pericoloso per la vita, ha richiesto il ricovero ospedaliero o il prolungamento del ricovero in corso per l'evento avverso, disabilità/incapacità persistente o significativa o interruzione sostanziale della capacità di condurre funzioni vitali normali, anomalia congenita/difetto congenito (nel figlio di un partecipante che è stato esposto al farmaco in studio), evento o reazione medica importante. I TESAE sono stati definiti come qualsiasi evento avverso grave iniziato o peggiorato durante o dopo la prima dose di trattamento fino alla visita di follow-up finale. Un riepilogo di tutti gli eventi avversi gravi e di altri eventi avversi (non gravi) indipendentemente dalla causalità si trova nella sezione "Eventi avversi segnalati".
Dal giorno 1 al giorno 85

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di ALXN1850 dopo dose endovenosa (IV), dose sottocutanea (SC) 1, dose SC 2 e dose SC 3
Lasso di tempo: Pre-dose, 2, 6 e 12 ore dopo la dose nei giorni 1, 15, 22 e 29
Pre-dose, 2, 6 e 12 ore dopo la dose nei giorni 1, 15, 22 e 29
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo dal tempo 0 estrapolato all'infinito dopo una dose IV di ALXN1850
Lasso di tempo: Pre-dose, 2, 6 e 12 ore dopo la dose nei giorni 1, 15, 22 e 29
Pre-dose, 2, 6 e 12 ore dopo la dose nei giorni 1, 15, 22 e 29
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo dal tempo 0 all'intervallo di dosaggio (AUCtau) in seguito alla dose SC 1, alla dose SC 2 e alla dose SC 3
Lasso di tempo: Pre-dose, 2, 6 e 12 ore dopo la dose nei giorni 1, 15, 22 e 29
Pre-dose, 2, 6 e 12 ore dopo la dose nei giorni 1, 15, 22 e 29
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo dal tempo 0 all'intervallo di dosaggio (AUCtau) Valori della prima somministrazione SC rispetto a quella IV di ALXN1850
Lasso di tempo: Pre-dose, 2, 6 e 12 ore dopo la dose nei giorni 1, 15, 22 e 29
Pre-dose, 2, 6 e 12 ore dopo la dose nei giorni 1, 15, 22 e 29
Variazione assoluta rispetto al basale della concentrazione plasmatica del piridossal-5' fosfato (PLP) alla settimana 1
Lasso di tempo: Basale, 1 settimana dopo la dose IV del giorno 1 e 1 settimana dopo la dose SC del giorno 29 3
Basale, 1 settimana dopo la dose IV del giorno 1 e 1 settimana dopo la dose SC del giorno 29 3
Variazione assoluta rispetto al basale della concentrazione plasmatica del pirofosfato inorganico (PPi) alla settimana 1
Lasso di tempo: Basale, 1 settimana dopo la dose IV del giorno 1 e 1 settimana dopo la dose SC del giorno 29 3
Basale, 1 settimana dopo la dose IV del giorno 1 e 1 settimana dopo la dose SC del giorno 29 3
Variazione assoluta rispetto al basale della concentrazione plasmatica del rapporto piridossale fosfato/piridossale (PLP/PL) alla settimana 1
Lasso di tempo: Basale, 1 settimana dopo la dose IV del giorno 1 e 1 settimana dopo la dose SC del giorno 29 3
Basale, 1 settimana dopo la dose IV del giorno 1 e 1 settimana dopo la dose SC del giorno 29 3
Variazione percentuale rispetto al basale della concentrazione plasmatica di PLP alla settimana 1
Lasso di tempo: Basale, 1 settimana dopo la dose IV del giorno 1 e 1 settimana dopo la dose SC del giorno 29 3
Basale, 1 settimana dopo la dose IV del giorno 1 e 1 settimana dopo la dose SC del giorno 29 3
Variazione percentuale rispetto al basale della concentrazione plasmatica di PPi alla settimana 1
Lasso di tempo: Basale, 1 settimana dopo la dose IV del giorno 1 e 1 settimana dopo la dose SC del giorno 29 3
Basale, 1 settimana dopo la dose IV del giorno 1 e 1 settimana dopo la dose SC del giorno 29 3
Variazione percentuale rispetto al basale della concentrazione plasmatica del rapporto PLP/PL nel tempo alla settimana 1
Lasso di tempo: Basale, 1 settimana dopo la dose IV del giorno 1 e 1 settimana dopo la dose SC del giorno 29 3
Basale, 1 settimana dopo la dose IV del giorno 1 e 1 settimana dopo la dose SC del giorno 29 3
Numero di partecipanti con stato positivo per anticorpi anti-farmaco (ADA) e positività per anticorpi neutralizzanti (NAb)
Lasso di tempo: Riferimento fino al giorno 85
Riferimento fino al giorno 85

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
28 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
24 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
24 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 novembre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ALXN1850-HPP-101

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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