Cannabidiolo sui processi neurocognitivi correlati alla ricompensa e allo stress negli individui con disturbo da uso di oppioidi
Cannabidiolo sui processi neurocognitivi correlati alla ricompensa e allo stress negli individui con disturbo da uso di oppioidi: uno studio incrociato in doppio cieco, controllato con placebo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
- Brigham and Women's Hospital
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Vermont
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Rutland, Vermont, Stati Uniti, 05701
- Rutland Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione
- parlando inglese
- Diagnosi DSM5 del disturbo da uso di oppioidi
- Ricezione di buprenorfina o metadone per il trattamento del disturbo da uso di oppioidi
- Accettabile di astenersi dall'utilizzare qualsiasi prodotto a base di cannabis o CBD per la durata del processo.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi uso auto-segnalato di cannabis o prodotti a base di CBD negli ultimi 30 giorni
- Punteggi basali di depressione (PHQ9) o ansia (GAD7) superiori a 10
- Attualmente incinta
- Enzimi epatici epatici superiori a 3 volte il limite normale superiore
- Ipersensibilità ai cannabinoidi o all'olio di sesamo (la soluzione di CBD è disponibile in emulsione di olio di sesamo)
- Attualmente sta assumendo farmaci con interazioni farmacocinetiche significative note con il CBD
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Cannabidiolo 600 mg
Tutti i soggetti riceveranno 600 mg di cannabidiolo per via orale in doppio cieco.
Il cannabidiolo verrà fornito utilizzando Epidiolex™ soluzione orale 100mg/mL.
Dopo la somministrazione, verrà condotta una batteria di test per esaminare i processi neurocognitivi correlati alla ricompensa e allo stress.
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600 mg
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Comparatore placebo: Placebo
Tutti i soggetti riceveranno un placebo corrispondente in doppio cieco.
Dopo la somministrazione, verrà condotta una batteria di test per esaminare l'impatto sui processi neurocognitivi legati alla ricompensa e allo stress.
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Placebo corrispondente
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamento nella reattività del Cue
Lasso di tempo: Visita 2 e 3 (almeno 1 settimana di distanza)
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I risultati principali sono il desiderio indotto da stimoli (Opioid Craving Scale).
Questo è stato misurato con una singola scala Likert a 10 punti che chiedeva informazioni sul desiderio, dove 0 rappresentava livelli più bassi di desiderio e 10 indicava livelli di desiderio più alti.
Questo è stato fornito in 3 diversi punti temporali: immagini pre-cue, post-neutra e post-farmaco.
Il desiderio indotto dal segnale è la differenza tra il punteggio del segnale della droga e quello del pre-segnale.
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Visita 2 e 3 (almeno 1 settimana di distanza)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sconto ritardato
Lasso di tempo: Visita 2 e 3 (almeno 1 settimana di distanza)
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Il questionario sulla scelta monetaria verrà utilizzato per calcolare il processo decisionale impulsivo.
Si tratta di un questionario autosomministrato di 27 voci in cui i partecipanti scelgono tra una ricompensa monetaria immediata più piccola e una ricompensa monetaria più grande e ritardata.
Il punteggio di un partecipante è compreso tra uno dei due endpoint (0,25 o 0,00016).
Se è più probabile che un individuo preferisca la ricompensa ritardata rispetto a quella immediata, è più probabile che il suo punteggio sia più vicino all'endpoint 0,00016.
Tieni presente che il tasso di sconto ritardato non è lo stesso per ciascuna domanda.
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Visita 2 e 3 (almeno 1 settimana di distanza)
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Il processo decisionale
Lasso di tempo: Visita 2 e 3 (almeno 1 settimana di distanza)
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L'Iowa Gambling Task verrà utilizzato per valutare il processo decisionale impulsivo.
Maggiore è il numero, più opzioni "sicure" sono state scelte.
Questo viene misurato prendendo il numero totale di scelte “rischiose” e sottraendolo dalle scelte “meno rischiose”.
Più basso è il numero, più opzioni "ad alto rischio" sono state scelte.
Se i partecipanti sceglievano l’opzione meno rischiosa, ricevevano un punto positivo, se i partecipanti sceglievano la scelta più rischiosa, ricevevano un punto negativo.
I valori negativi indicano che un partecipante ha scelto decisioni più rischiose rispetto a quelle meno rischiose, mentre i valori positivi indicano che i partecipanti hanno scelto più spesso la decisione meno rischiosa.
Il punteggio più basso che un individuo può ricevere va da -100 (molto rischioso) a 100 (meno rischioso).
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Visita 2 e 3 (almeno 1 settimana di distanza)
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Bias attentivo
Lasso di tempo: Visita 2 e 3 (almeno 1 settimana di distanza)
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Il compito della sonda visiva verrà utilizzato per valutare i bias di attenzione rispetto ai segnali correlati alla droga.
Verranno utilizzate immagini correlate agli oppioidi e neutre.
Ogni prova inizierà con un punto di fissazione della durata di 500 ms.
Una coppia di immagini apparirà quindi a sinistra e a destra dello schermo per una durata dello stimolo breve (200 ms) o lunga (500 ms) per valutare rispettivamente l'orientamento automatico e l'elaborazione dell'attenzione controllata.
Le coppie di immagini verranno sostituite da una sonda nella posizione dell'immagine correlata agli oppioidi o neutra.
La sonda rimarrà finché il partecipante non risponde per identificare l'orientamento della sonda premendo i tasti di risposta il più rapidamente possibile.
Il bias attenzionale viene calcolato come la differenza nel tempo di reazione (RT) tra il momento in cui la sonda ha sostituito il neutro rispetto alle immagini correlate agli oppioidi (ad es.
RTneutro - RTipoide).
Pertanto, più positivo è il numero, minore è la distorsione attenzionale verso il segnale della droga, mentre un numero negativo rappresenta maggiore distorsione attenzionale verso il segnale della droga.
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Visita 2 e 3 (almeno 1 settimana di distanza)
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Reattività allo stress
Lasso di tempo: Visita 2 e 3 (almeno 1 settimana di distanza)
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Verrà valutato lo stress fisiologico e soggettivo.
La reattività allo stress è stata misurata mediante la tracciatura speculare dei partecipanti di un'immagine su uno schermo di computer in cui si sarebbe verificato un forte segnale acustico se un partecipante avesse impiegato troppo tempo o fosse uscito dalle linee.
Si misura in ms e più a lungo qualcuno rimane sull'attività, migliore è la sua capacità di reagire allo stress.
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Visita 2 e 3 (almeno 1 settimana di distanza)
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Reattività allo stress (fisiologico)
Lasso di tempo: Visita 2 e 3 (almeno 1 settimana di distanza)
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Per questo risultato, i partecipanti hanno ricevuto un test del cortisolo salivare prima, immediatamente dopo e 20 minuti dopo il paradigma di reattività.
Livelli inferiori indicano livelli inferiori di cortisolo salivare nel campione.
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Visita 2 e 3 (almeno 1 settimana di distanza)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021P001829
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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