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Prova per determinare l'attività immunomodulatoria di PTM-001 in pazienti con idrosadenite suppurativa

24 ottobre 2022 aggiornato da: Phoenicis Therapeutics

Uno studio di fase 2 randomizzato in doppio cieco, controllato con placebo di 12 settimane con un'estensione in aperto di 12 settimane per determinare l'attività immunomodulatoria di PTM-001 in pazienti con idrosadenite suppurativa

Lo studio PTM-001-01 è uno studio di 12 settimane, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco con un'estensione in aperto di 12 settimane per esaminare l'attività immunomodulatoria di PTM-001 nei partecipanti con Hidradenitis Suppurativa (HS). I partecipanti saranno randomizzati a ricevere PTM-001 (400 mg) o placebo corrispondente ogni giorno per 12 settimane, dopodiché tutti i partecipanti riceveranno PTM-001 400 mg al giorno in aperto per ulteriori 12 settimane. La randomizzazione sarà stratificata per Hurley Stage.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Redwood City, California, Stati Uniti, 94063
        • Reclutamento
        • Phoenicis Investigative Site
        • Contatto:
          • (978) 726-1478
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Stati Uniti, 01655
        • Reclutamento
        • Phoenicis Investigative Site
        • Contatto:
          • (978) 726-1478
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45229
        • Reclutamento
        • Phoenicis Investigative Site
        • Contatto:
          • (978) 726-1478

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • - Ha avuto insorgenza di sintomi coerenti con l'HS almeno 6 mesi prima dello screening.
  • Ha avuto HS attivo per almeno 2 mesi.
  • Presenta ≥ 5 ascessi HS o noduli infiammatori allo screening.
  • Accetta di mantenere la cura delle ferite di base e la terapia antibiotica, compresi gli antibiotici orali, per tutta la durata dello studio.
  • Accetta di usare la contraccezione

Criteri di esclusione:

  • Ha altre malattie o condizioni della pelle che possono interferire con la valutazione dell'HS.
  • Ha un test positivo per tubercolosi, HIV, epatite B e/o epatite C allo screening.
  • - Ha una storia di retinopatia o condizioni cardiovascolari o ematologiche clinicamente significative note.
  • Ha assunto qualsiasi farmaco biologico entro 3 emivite sieriche. Un elenco di potenziali farmaci biologici e delle loro emivite
  • Ha iniziato antibiotici orali entro 28 giorni dal giorno 1 dello studio.
  • Ha ricevuto, nelle 2 settimane precedenti al Giorno 1, un farmaco proibito in base all'interazione del citocromo P450 (CYP3A4)
  • Ha una malattia così estesa che, a parere dello sperimentatore, è difficile discriminare tra lesioni attive e cicatrici.
  • Ha più di 15 tunnel attivi a Screening.
  • È incinta, sta allattando o sta pensando di rimanere incinta.
  • Ha una storia di malignità ad eccezione del cancro della pelle non melanoma o del carcinoma cervicale in situ.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: PTM-001 400 mg al giorno per 12 settimane
Droga: PTM-001
PTM-001 (400 mg) ogni giorno per 12 settimane
Comparatore placebo: Placebo al giorno per 12 settimane
Droga: Placebo
Placebo corrispondente ogni giorno per 12 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Effetto di PTM-001 sui livelli di proteina IL-1β nelle biopsie cutanee lesionali
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
Dal basale alla settimana 12

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Dimostrare un cambiamento nei livelli proteici di IL-1⍺, IL-23p19, IL-17A, IL-5, IL-6, TNF⍺, HBD-2 nelle biopsie della pelle lesionale
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
Dal basale alla settimana 12
Dimostrare un cambiamento nell'espressione dell'mRNA di IL-1β, IL-1⍺, IL-23p19, IL-17A, IL-5, IL-6, TNF⍺, HBD-2 nelle biopsie cutanee lesionali
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
Dal basale alla settimana 12
Dimostrare un cambiamento nei livelli di proteine ​​IL-1β, IL-1⍺, IL-23p19, IL-17A, IL-5, IL-6, TNF⍺, HBD-2 nel siero
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
Dal basale alla settimana 12
Dimostrare un cambiamento nei livelli sierici di amiloide A
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
Dal basale alla settimana 12
Variazione del dolore, misurata utilizzando una scala di valutazione numerica a 10 punti, da 1 a 10, dove 10 è il peggiore.
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
Dal basale alla settimana 12
Cambiamento della qualità della vita utilizzando il Dermatology Life Quality Index (DLQI)
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
Dal basale alla settimana 12
Modifica dello stato clinico utilizzando la stadiazione di Hurley
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
Dal basale alla settimana 12
Modifica dello stato clinico utilizzando l'International Hidradenitis Suppurative Severity Score System (IHS4)
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
Dal basale alla settimana 12
Modifica dello stato clinico utilizzando la risposta clinica suppurativa dell'idrosadenite (HiSCR)
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
Dal basale alla settimana 12
Modifica dello stato clinico utilizzando l'idrosadenite suppurative Physician Global Assessment (HS-PGA)
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
Dal basale alla settimana 12
Modifica dello stato clinico utilizzando l'Hidradenitis Suppurative Area and Severity Index-Revised (HASI-R)
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
Dal basale alla settimana 12
Variazione della conta degli ascessi e dei noduli infiammatori (conta AN)
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
Dal basale alla settimana 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Phoenicis Therapeutics

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
5 maggio 2022

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 ottobre 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • PTM-001-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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