Mitigare e prevenire i disturbi alimentari nei membri del servizio in transizione
Intervento pilota di Total Force Kitchen adattato per mitigare e prevenire disturbi alimentari nei membri del servizio in transizione
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Co-Principal Investigator
- Numero di telefono: (301) 295-5428
- Email: jonathan.scott@usuhs.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Co-Principal Investigator
- Email: emily.ricker.ctr@usuhs.edu
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Attuale membro del servizio in servizio attivo in fase di transizione (ad es. separarsi o ritirarsi) dai militari assegnati alla Naval Support Activity Bethesda
- Età ≥17 anni
- Leggere e scrivere in inglese
Criteri di esclusione:
- Diagnosi autodichiarata attuale o recente (negli ultimi 5 anni) di un Disturbo Alimentare Manuale Diagnostico e Statistico (DSM-5) tra cui: Anoressia Nervosa, Bulimia Nervosa o Disturbo da Alimentazione Incontrollata E/O
- Un punteggio di ≥15 sul Eating Disorder Examination-Questionnaire Short (EDE-QS)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Studio pilota
Adattare e pilotare un intervento basato sulla nutrizione.
Il programma adotterà un approccio olistico per educare i partecipanti sulla nutrizione di base e sulle abilità culinarie, sul sonno e sulle strategie di consapevolezza per migliorare la salute mentale.
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Mirando a un corso interattivo di 6 settimane che discuterà molti aspetti della salute e del benessere.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Conoscenza della nutrizione
Lasso di tempo: Intervento pre e post, a distanza di circa 6 settimane
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Punteggi sulla nutrizione abbreviata per il questionario sulla conoscenza dello sport.
Il questionario è lungo 35 domande.
Le risposte vengono valutate come corrette o errate.
I punteggi vanno da 0 a 35, i punteggi più alti sono più desiderabili e indicano una maggiore conoscenza della nutrizione.
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Intervento pre e post, a distanza di circa 6 settimane
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Atteggiamenti/comportamenti alimentari
Lasso di tempo: Intervento pre e post, a distanza di circa 6 settimane
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Punteggi sull'inventario dei sintomi della patologia alimentare.
L'inventario dei sintomi patologici alimentari (EPSI) è un questionario di autovalutazione che include 45 elementi che coprono 8 sottoscale: insoddisfazione corporea, alimentazione incontrollata, moderazione cognitiva, eliminazione, restrizione, esercizio eccessivo, atteggiamenti negativi nei confronti dell'obesità e costruzione muscolare.
Ogni elemento viene valutato su una scala in stile Likert a 5 punti (0 = mai; 4 = spesso) per descrivere quanto bene ogni elemento descrive le esperienze del partecipante.
I punteggi sono ottenuti sommando le risposte alle domande incluse in ciascuna sottoscala.
I punteggi vanno da 0 a 180.
I punteggi più bassi sono più desiderabili.
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Intervento pre e post, a distanza di circa 6 settimane
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Atteggiamenti/comportamenti alimentari
Lasso di tempo: Intervento pre e post, a distanza di circa 6 settimane
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Punteggi sull'esame dei disturbi alimentari: breve questionario.
L'Eating Disorder Examination - Questionnaire Short (EDE-QS) è stato sviluppato come una versione di 12 item del Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q) con una scala di risposta a 4 punti che valuta i sintomi del disturbo alimentare (DE) rispetto ai precedenti 7 giorni.
I punteggi vanno da 0 a 36.
I punteggi più bassi sono più desiderabili.
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Intervento pre e post, a distanza di circa 6 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jonathan M Scott, PhD, Uniformed Services University of the Health Sciences
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MEM-91-12005
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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