Sicurezza di cetuximab e trifluridina tipiracil come terapia di terza linea nel RASwt mCRC
Sicurezza di Cetuximab in combinazione con Trifluridin Tipiracil nel trattamento di terza linea del carcinoma colorettale metastatico RASwt
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Cina, 430030
- Reclutamento
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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Contatto:
- Jieying Zhang
- Numero di telefono: +8613554281983
- Email: whxhzjy@hust.edu.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18-75 anni maschio o femmina;
- Adenocarcinoma metastatico del colon o del retto confermato istologicamente o citologicamente; esclusi il cancro dell'appendice e il cancro del canale anale;
- Precedentemente ricevuto un trattamento di seconda linea, almeno 2 regimi chemioterapici standard (inclusi fluorouracile, capecitabina, irinotecan, oxaliplatino, raltitrexed e anti-VEGF, anti-EGFR, ecc.), se già accettato trattamento anti-EGFR raggiunto almeno PR o superiore ;
- PS ECOG 0-1;
- Almeno una lesione misurabile mediante TC o RM (secondo i criteri RECIST 1.1, il diametro più lungo della TC/RM della lesione tumorale ≥ 10 mm, il diametro più corto della TC/RM della lesione linfonodale ≥ 15 mm);
- I risultati del rilevamento della mutazione del gene RAS sono wild-type. Il campione di prova può essere il tumore primario o il campione di metastasi;
- Può ricevere un trattamento farmacologico orale;
Funzione normale degli organi principali, che soddisfano i seguenti criteri entro 14 giorni prima dell'inizio del trattamento:
- conta dei neutrofili ≥ 1,5 × 10*9/L;
- Conta piastrinica ≥ 75 × 10*9/L;
- Emoglobina ≥ 9,0 g/dL;
- AST ≤ 2,5 × UNL (limite superiore della norma) (se metastasi epatiche AST ≤ 5 × UNL);
- ALT ≤ 2,5 × UNL (se metastasi epatiche AST ≤ 5 × UNL);
g. Clearance della creatinina (calcolata secondo la formula di Cockcroft e Gault) > 60 mL/min o creatinina sierica ≤ 1,5 × UNL;
- Tempo di sopravvivenza atteso > 3 mesi (90 giorni);
- Le donne in età fertile devono aver utilizzato una contraccezione affidabile e aver avuto un test di gravidanza negativo entro 7 giorni prima dell'arruolamento ed essere disposte a utilizzare un metodo contraccettivo appropriato durante lo studio e per 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco sperimentale. I maschi devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo adeguato o essere stati sterilizzati chirurgicamente durante la sperimentazione e per 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco sperimentale;
- I pazienti hanno partecipato volontariamente a questo studio e hanno firmato il modulo di consenso informato, con buona compliance e collaborazione nel follow-up.
Criteri di esclusione:
- Precedentemente trattati con regorafenib, fruquintinib, TAS-102;
- - Ha partecipato a un altro studio clinico di farmaci nelle ultime 4 settimane o ha ricevuto chemioterapia sistemica, radioterapia o terapia biologica nelle ultime 4 settimane;
- Metastasi cerebrali note o metastasi cerebrali fortemente sospette;
- I pazienti con mutazioni BARF note devono essere esclusi;
- Cancro sincrono o cancro metacrono con sopravvivenza libera da malattia ≥ 5 anni (tranne il cancro colorettale), escluso il cancro della mucosa (cancro esofageo, cancro gastrico, cancro cervicale, cancro della pelle non melanoma, cancro della vescica, ecc.) che è stato curato o può essere curato mediante resezione locale;
- Fattori che influenzano in modo significativo l'assorbimento dei farmaci orali, come l'incapacità di deglutire, la diarrea cronica e l'ostruzione intestinale gastrica; morbo di Crohn non controllato o colite ulcerosa;
- Versamento sieroso (inclusi versamento pleurico, ascite, versamento pericardico) con sintomi clinici e che richiedono un trattamento sintomatico;
- Donne in gravidanza o in allattamento; le pazienti in età fertile non vogliono o non sono in grado di adottare misure contraccettive efficaci;
- Noto per essere allergico al farmaco oggetto dello studio, alla classe del farmaco oggetto dello studio e ai suoi ingredienti;
- Condizioni che richiedono un trattamento sistemico con steroidi (ad eccezione del pretrattamento con steroidi topici e cetuximab);
- Anamnesi di malattia polmonare interstiziale (polmonite interstiziale, fibrosi polmonare, ecc.) o reperti TC di malattia polmonare interstiziale;
- Infezione attiva locale o sistemica che richiede trattamento;
- Classificazione della funzione cardiaca (classificazione NYHA) ≥ Grado III o cardiopatia grave;
- Storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) o epatite attiva B, C;
- Tossicità non recuperata (CTCAE > grado 1) o non completamente recuperata da precedente intervento chirurgico antitumorale;
- Pazienti giudicati dallo sperimentatore non idonei per questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Cetuximab e trifluridina tipiracil
Cetuximab verrà somministrato a una dose fissa di 500 mg/m2 una volta ogni 2 settimane; trifluridin tipiracil sarà somministrato in un disegno di de-escalation della dose: livello di dose 1: 35 mg/m2 due volte al giorno nei giorni 1-5 una volta ogni 2 settimane; O livello di dose 0: 30 mg/m2, due volte al giorno, giorni 1-5, una volta ogni 2 settimane;
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Cetuximab verrà somministrato a una dose fissa di 500 mg/m2 una volta ogni 2 settimane; trifluridin tipiracil sarà somministrato in un disegno di de-escalation della dose: livello di dose 1: 35 mg/m2 due volte al giorno nei giorni 1-5 una volta ogni 2 settimane; O livello di dose 0: 30 mg/m2, due volte al giorno, giorni 1-5, una volta ogni 2 settimane;
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Incidenza di DLT (tossicità a dose limitata)
Lasso di tempo: Dal basale alla data di completamento primaria, circa 18 mesi
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Determinazione di RP2D basata sull'incidenza di DLT
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Dal basale alla data di completamento primaria, circa 18 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi avversi
Lasso di tempo: Dal basale alla data di completamento primaria, circa 18 mesi
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Partecipanti con incidenza di eventi avversi durante il periodo di trattamento
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Dal basale alla data di completamento primaria, circa 18 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Hongli Liu, Wuhan Union Hospital, China
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie del colon
- Malattie intestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Neoplasie
- Neoplasie colorettali
- Agenti antineoplastici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Cetuximab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CT001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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