ANALISI E GESTIONE DEL RISCHIO PER L'OTTIMIZZAZIONE DEL FARMACO NEL PERIODO PREOPERATORIO E POSTOPERATORIO DEI PAZIENTI CARDIOCHIRURGICI
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Altındağ
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Ankara, Altındağ, Tacchino, 06100
- Hacettepe University Faculty of Pharmacy Department of Clinical Pharmacy
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti hanno un'età pari o superiore a 18 anni
- ricoverati in ospedale per un programma di cardiochirurgia elettiva durante il periodo di studio sono stati considerati ammissibili.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che si sono rifiutati di partecipare,
- trasferiti da reparti diversi
- hanno programmato un intervento chirurgico urgente sono stati esclusi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Parte osservativa
Questa parte copre l'elenco per l'uso completo dei farmaci al momento del ricovero, la riconciliazione dei farmaci e la revisione dei farmaci nel reparto chirurgico preoperatorio, nella terapia intensiva postoperatoria, nel reparto chirurgico postoperatorio e nella dimissione effettuata dal farmacista clinico.
L'identificazione e la classificazione dei problemi correlati alla droga è stata effettuata in ciascun reparto secondo il sistema di classificazione PCNE.
Il gruppo di esperti (2 chirurghi, 2 infermiere, 1 farmacista) ha valutato tutti i problemi correlati alla droga come parte dello sviluppo del modello di analisi del rischio.
Anche la qualità della vita, lo stato nutrizionale, le funzioni cognitive e lo stato di fragilità dei pazienti sono stati registrati al ricovero, alla dimissione e 1 mese dopo l'intervento.
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Sperimentale: Parte interventista
Questa parte copre l'elenco per l'uso completo dei farmaci al momento del ricovero, la riconciliazione dei farmaci e la revisione dei farmaci nel reparto chirurgico preoperatorio, nella terapia intensiva postoperatoria, nel reparto chirurgico postoperatorio e nella dimissione effettuata dal farmacista clinico.
Il farmacista clinico ha formulato raccomandazioni sui problemi correlati ai farmaci riguardanti le soluzioni, il tipo di intervento registrato e lo stato del problema in modo diverso dalla parte osservazionale.
Come componente del modello di analisi del rischio, l'effetto del farmacista clinico è stato mostrato chiaramente.
Anche la qualità della vita, lo stato nutrizionale, le funzioni cognitive e lo stato di fragilità dei pazienti sono stati registrati al ricovero, alla dimissione e 1 mese dopo l'intervento.
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Raccomandazione del farmacista clinico ai medici sui problemi correlati alla droga
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Ottenere problemi legati alla droga periodi preoperatori e postoperatori
Lasso di tempo: 6 mesi (1 novembre 2019-30 marzo 2020)
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Ottenere validi problemi correlati alla droga e la loro caratteristica è l'esito primario come parte dell'analisi del rischio.
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6 mesi (1 novembre 2019-30 marzo 2020)
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Modello di analisi del rischio edilizio
Lasso di tempo: 3 mesi (30 marzo 2020-30 giugno 2020)
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In linea con il valido gruppo di esperti sui problemi legati alla droga costruire il modello
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3 mesi (30 marzo 2020-30 giugno 2020)
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Ottenere l'effetto del farmacista clinico
Lasso di tempo: 6 mesi (1 agosto 2020- 30 gennaio 2021)
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Ottenere l'affetto del farmacista clinico come parte del modello di analisi del rischio
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6 mesi (1 agosto 2020- 30 gennaio 2021)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Ottenere l'intervento del farmacista clinico su altri fattori
Lasso di tempo: 6 mesi (1 agosto 2020- 30 gennaio 2021)
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l'impatto di questo modello sulla qualità della vita, lo stato nutrizionale, lo stato di fragilità, il tasso di mortalità ospedaliera, la durata della degenza ospedaliera, la durata della degenza in unità di terapia intensiva.
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6 mesi (1 agosto 2020- 30 gennaio 2021)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Clinical Pharmacy
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