Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di RO7443904 in combinazione con Glofitamab nei partecipanti con linfoma non Hodgkin a cellule B recidivato/refrattario
Uno studio di fase 1 in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare di RO7443904 in combinazione con Glofitamab in partecipanti con linfoma non-Hodgkin a cellule B recidivato/refrattario
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Reference Study ID Number: BP43131 https://forpatients.roche.com/
- Numero di telefono: 888-662-6728 (U.S. and Canada)
- Email: global-roche-genentech-trials@gene.com
Luoghi di studio
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Victoria
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Melbourne, Victoria, Australia, 3002
- Peter MacCallum Cancer Centre; Department of Haematology
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København Ø, Danimarca, 2100
- Rigshospitalet; Hæmatologisk Klinik, Klinisk Afprøvnings Team KAT
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Lille, Francia, 59037
- CHRU Lille - Hôpital Claude Huriez; Service des Maladies du Sang
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Lombardia
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Bergamo, Lombardia, Italia, 24127
- ASST PAPA GIOVANNI XXIII; Ematologia
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Rozzano, Lombardia, Italia, 20089
- Istituto Clinico Humanitas;U.O. Oncologia Medica Ed Ematologia
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Leicester, Regno Unito, LE1 5WW
- Leicester Royal Infirmary; Dept of Haematology
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10065
- MSKCC
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
- Cleveland Clinic Foundation; Hematology and Oncology
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- University of Pennsylvania
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Peso corporeo >=40 kg
- Malignità ematologica confermata istologicamente che dovrebbe esprimere CD19 e CD20 e con evidenza clinica della necessità di trattamento; 2) recidiva dopo o mancata risposta ad almeno due precedenti regimi terapeutici; e 3) nessun'altra opzione terapeutica disponibile che sia nota per fornire benefici clinici
- Deve avere almeno una lesione bersaglio misurabile (>= 1,5 cm) nella sua dimensione maggiore mediante tomografia computerizzata (TC)
- In grado e disposto a fornire una nuova biopsia del tumore da un sito accessibile in sicurezza, secondo la determinazione dello sperimentatore
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1
- Aspettativa di vita >=12 settimane
- Adeguata funzionalità epatica, ematologica e renale
- Risultati negativi del test sierologico o della reazione a catena della polimerasi (PCR) per infezione acuta o cronica da virus dell'epatite B (HBV)
- Risultati dei test negativi per virus dell'epatite C (HCV) e HIV
- Una partecipante di sesso femminile è idonea a partecipare se non è incinta, non sta allattando e si applica almeno una delle seguenti condizioni: 1) Donne potenzialmente non fertili 2) Donne potenzialmente fertili (WOCBP), che accettano di rimanere astinenti (astenersi da rapporti eterosessuali) o uso di un metodo contraccettivo altamente efficace durante il periodo di trattamento e per almeno 18 mesi dopo obinutuzumab o 5 mesi dopo l'ultima dose di RO7443904, 2 mesi dopo l'ultima dose di glofitamab o 3 mesi dopo l'ultima dose di tocilizumab
- I partecipanti di sesso maschile devono rimanere astinenti (astenersi da rapporti eterosessuali) o utilizzare misure contraccettive come un preservativo più un metodo contraccettivo aggiuntivo con un partner che è un WOCBP durante il periodo di trattamento e per almeno 3 mesi dopo obinutuzumab, 5 mesi dopo la dose finale di RO7443904, 2 mesi dopo la dose finale di glofitamab o 2 mesi dopo la dose finale di tocilizumab, a seconda di quale sia il più lungo
Criteri di esclusione:
- Cellule di linfoma circolante, definite da una conta linfocitaria assoluta (ALC) fuori range (alta) o dalla presenza di cellule anormali nel sangue periferico che indicano cellule di linfoma circolante
- - Partecipanti con infezione batterica, virale o fungina acuta allo screening
- - Partecipanti con infezione attiva nota o riattivazione di un'infezione latente
- Gravidanza, allattamento o intenzione di rimanere incinta durante lo studio
- Trattamento precedente con agenti immunoterapici sistemici
- Anamnesi di eventi avversi immuno-correlati (AE) emergenti dal trattamento associati a precedenti agenti immunoterapeutici
- Nessun evento avverso persistente da precedente terapia antitumorale Grado >=1
- Trattamento con radioterapia standard, qualsiasi agente chemioterapico o trattamento con qualsiasi altro agente antitumorale sperimentale o approvato
- Pregresso trapianto di organi solidi
- Precedente trapianto di cellule staminali allogeniche (SCT)
- SCT autologo entro 100 giorni prima dell'infusione di obinutuzumab
- Malattia autoimmune in fase attiva o esacerbazione/riacutizzazione entro almeno 6 mesi dall'arruolamento
- Storia di malattia da immunodeficienza che aumenta il rischio di infezione
- Storia di gravi reazioni allergiche o anafilattiche alla terapia con anticorpi monoclonali
- Storia di leucoencefalopatia multifocale progressiva confermata
- Storia attuale o passata di linfoma del sistema nervoso centrale (SNC) o malattia del SNC
- Evidenza di malattie concomitanti significative e non controllate che potrebbero influenzare la conformità al protocollo o l'interpretazione dei risultati
- Chirurgia maggiore o lesioni traumatiche significative
- Partecipanti con un altro tumore maligno invasivo negli ultimi 2 anni
- Malattia cardiovascolare significativa
- Somministrazione di un vaccino vivo attenuato entro 4 settimane prima dell'infusione di GpT o previsione che tale vaccino vivo attenuato sarà richiesto durante lo studio
- Ricevuto farmaci immunosoppressivi sistemici
- Storia di abuso di droghe illecite o alcol entro 12 mesi prima dello screening, a giudizio dell'investigatore
- Qualsiasi altra malattia, disfunzione metabolica, risultato dell'esame obiettivo o risultato di laboratorio clinico che dia ragionevole sospetto di una malattia o condizione che potrebbe controindicare l'uso di un farmaco sperimentale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Parti I-III: Aumento della dose di RO7443904
L'aumento della dose di RO7443904 e glofitamab avverrà ogni tre settimane (Q3W) con pretrattamento con obinutuzumab.
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Tocilizumab verrà somministrato secondo necessità per trattare la sindrome da rilascio di citochine (CRS).
Altri nomi:
Glofitamab verrà somministrato tramite infusione endovenosa iniziando con un dosaggio graduale (2,5 mg/10 mg/30 mg) su C1D1, C1D8 e C2D1.
A partire dal Ciclo 3, glofitamab verrà somministrato in dosi da 30 mg ogni tre settimane (Q3W) con RO7443904, per un massimo di 12 cicli (Ciclo = 21 giorni).
Altri nomi:
Obinutuzumab verrà somministrato una volta per infusione endovenosa, alla dose di 1 g nel Ciclo 1, nei giorni -7, -4 o -3 (C1D-7, C1D-4, C1D-3).
RO7443904 verrà somministrato mediante infusione sottocutanea (SC) o IV nel ciclo (C) 1 giorno (D) 10, C2D3 e C2D8.
Da C3 in poi, RO7443904 verrà somministrato ogni 3 settimane (Q3W), per un massimo di 12 cicli (C = 21 giorni).
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Sperimentale: Parte IV: espansione della dose di RO7443904
La Parte IV di questo studio valuterà livelli di dose selezionati di RO7443904 in combinazione con glofitamab delle Parti I-III in un regime Q3W con pretrattamento con obinutuzumab.
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Tocilizumab verrà somministrato secondo necessità per trattare la sindrome da rilascio di citochine (CRS).
Altri nomi:
Glofitamab verrà somministrato tramite infusione endovenosa iniziando con un dosaggio graduale (2,5 mg/10 mg/30 mg) su C1D1, C1D8 e C2D1.
A partire dal Ciclo 3, glofitamab verrà somministrato in dosi da 30 mg ogni tre settimane (Q3W) con RO7443904, per un massimo di 12 cicli (Ciclo = 21 giorni).
Altri nomi:
RO7443904 verrà somministrato mediante infusione sottocutanea (SC) o IV nel ciclo (C) 1 giorno (D) 10, C2D3 e C2D8.
Da C3 in poi, RO7443904 verrà somministrato ogni 3 settimane (Q3W), per un massimo di 12 cicli (C = 21 giorni).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Natura e frequenza delle tossicità dose-limitanti (DLT)
Lasso di tempo: Da 3 settimane (21 giorni) dalla prima somministrazione di RO7443904 (ciclo 2 giorno 8) a 1 settimana dopo la seconda somministrazione di RO7443904 (ciclo 3 giorno 8)
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Da 3 settimane (21 giorni) dalla prima somministrazione di RO7443904 (ciclo 2 giorno 8) a 1 settimana dopo la seconda somministrazione di RO7443904 (ciclo 3 giorno 8)
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Incidenza, natura e gravità degli eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 4 settimane dopo l'ultima dose del trattamento in studio
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classificati secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) v5.0 del National Cancer Institute e per la sindrome da rilascio di citochine (CRS) e la neurotossicità (sindrome da neurotossicità associata a cellule effettrici immunitarie; ICANS) secondo l'American Society for Transplantation e Classificazione di consenso della terapia cellulare (ASTCT).
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Fino a 4 settimane dopo l'ultima dose del trattamento in studio
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Concentrazione massima (Cmax) di RO7443904
Lasso di tempo: Fino a 9 mesi
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Fino a 9 mesi
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Area sotto la curva (AUC) di RO7443904
Lasso di tempo: Fino a 9 mesi
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Fino a 9 mesi
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Autorizzazione (CL) di RO7443904
Lasso di tempo: Fino a 9 mesi
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Fino a 9 mesi
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Volume di distribuzione (Vd) di RO7443904
Lasso di tempo: Fino a 9 mesi
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Fino a 9 mesi
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Emivita (t1/2) di RO7443904
Lasso di tempo: Fino a 9 mesi
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Fino a 9 mesi
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Percentuale di partecipanti con anticorpi anti-farmaco (ADA) RO7443904 durante lo studio rispetto alla prevalenza di ADA al basale
Lasso di tempo: Fino a 9 mesi
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Fino a 9 mesi
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Tempo alla massima concentrazione (Tmax) di RO7443904
Lasso di tempo: Fino a 9 mesi
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Fino a 9 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BP43131
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
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