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Stabilità primaria dell'impianto e cambiamenti dimensionali della cresta utilizzando il protocollo di osseodensificazione

21 novembre 2024 aggiornato da: Popi Stylianou, The University of Texas Health Science Center, Houston
Lo scopo di questo studio è confrontare i cambiamenti dimensionali della cresta tra densificazione e protocolli di fresatura standard e confrontare la stabilità primaria e secondaria degli impianti posizionati mediante densificazione ossea e protocolli di fresatura standard

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
15

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77054
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

22 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che comprendono e accettano questo studio.
  • Adeguata igiene orale
  • Uno o più spazi edentuli, che sono 10 settimane o più dopo le estrazioni

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza.
  • Fumare più di 5 sigarette al giorno.
  • Storia di alcolismo o abuso di droghe negli ultimi 5 anni.
  • Ipertensione incontrollata o diabete.
  • Paziente con tumore maligno.
  • Pazienti in dose giornaliera di steroidi.
  • Pazienti con storia di chemioterapia o radiazioni negli ultimi 12 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Protocollo di osteodensificazione (OD).
Dispositivo: Protocollo di osteodensificazione (OD).
L'osteodensificazione è un processo di perforazione mediante il quale l'osso viene compattato e autoinnestato in una direzione di espansione verso l'esterno dall'osteotomia. Quando le frese di osteodensificazione vengono ruotate in una direzione inversa, non tagliente, si forma uno strato di osso forte e denso lungo le pareti e la base dell'osteotomia.
Comparatore attivo: protocollo di perforazione standard (SD).
Dispositivo: protocollo di perforazione standard (SD) (NobelReplace® Conical)
la preparazione dell'osteotomia attraverso l'escavazione ossea è necessaria nello sviluppo del sito implantare per il posizionamento degli impianti dentali. Il processo prevede un processo di taglio in avanti con rimozione del tessuto osseo creando un'osteotomia di dimensioni adeguate per l'impianto dentale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della larghezza della cresta ossea sulla cresta
Lasso di tempo: giorno dell'intervento implantare
la larghezza della cresta ossea verrà misurata utilizzando un calibro
giorno dell'intervento implantare
Modifica della larghezza della cresta ossea a 5 mm apicale dalla cresta
Lasso di tempo: giorno dell'intervento implantare
la larghezza della cresta ossea verrà misurata utilizzando un calibro
giorno dell'intervento implantare
Modifica della larghezza della cresta ossea a 10 mm apicale dalla cresta
Lasso di tempo: giorno dell'intervento implantare
la larghezza della cresta ossea verrà misurata utilizzando un calibro
giorno dell'intervento implantare

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stabilità primaria degli impianti misurata dai valori della coppia di inserimento
Lasso di tempo: giorno dell'intervento implantare
La coppia di inserimento si riferisce alla forza utilizzata per inserire un impianto nell'osso ed è espressa in unità di Newton-centimetri (N-cm).
giorno dell'intervento implantare
Stabilità primaria degli impianti come indicata dal quoziente di stabilità dell'impianto (ISQ) misurato dall'analisi della frequenza di risonanza utilizzando il misuratore Ostell ISQ basale (dopo il posizionamento dell'impianto)
Lasso di tempo: basale (dopo il posizionamento dell'impianto)
Il valore del Quoziente di Stabilità dell’Impianto (ISQ) è una misura utilizzata per valutare la stabilità degli impianti dentali. Si ottiene mediante l'analisi della frequenza di risonanza e varia da 1 a 100, dove valori più alti indicano una maggiore stabilità.
basale (dopo il posizionamento dell'impianto)
Stabilità primaria degli impianti come indicato dal quoziente di stabilità dell'impianto (ISQ) misurato dall'analisi della frequenza di risonanza utilizzando il misuratore Ostell ISQ 3 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
Lasso di tempo: 3 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
Il valore del Quoziente di Stabilità dell’Impianto (ISQ) è una misura utilizzata per valutare la stabilità degli impianti dentali. Si ottiene mediante l'analisi della frequenza di risonanza e varia da 1 a 100, dove valori più alti indicano una maggiore stabilità.
3 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
Stabilità primaria degli impianti come indicato dal quoziente di stabilità dell'impianto (ISQ) misurato dall'analisi della frequenza di risonanza utilizzando il misuratore Ostell ISQ 6 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
Lasso di tempo: 6 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
Il valore del Quoziente di Stabilità dell’Impianto (ISQ) è una misura utilizzata per valutare la stabilità degli impianti dentali. Si ottiene mediante l'analisi della frequenza di risonanza e varia da 1 a 100, dove valori più alti indicano una maggiore stabilità.
6 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
Stabilità primaria degli impianti come indicato dal quoziente di stabilità dell'impianto (ISQ) misurato dall'analisi della frequenza di risonanza utilizzando il misuratore Ostell ISQ 12 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
Lasso di tempo: 12 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
Il valore del Quoziente di Stabilità dell’Impianto (ISQ) è una misura utilizzata per valutare la stabilità degli impianti dentali. Si ottiene mediante l'analisi della frequenza di risonanza e varia da 1 a 100, dove valori più alti indicano una maggiore stabilità.
12 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
Volume della cresta valutato mediante tomografia computerizzata a fascio conico (CBCT)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'impianto
6 mesi dopo l'impianto
Variazione percentuale dello spessore dell'osso vestibolare valutato mediante tomografia computerizzata Cone Beam a 1,5 mm dalla piattaforma dell'impianto
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'impianto
Lo spessore osseo buccale (BBT) è stato misurato utilizzando la tomografia computerizzata a fascio conico (CBCT). La variazione percentuale della temperatura basale è stata calcolata confrontando le misurazioni post-impianto con i valori basali, con percentuali positive che indicano un aumento dello spessore e percentuali negative che indicano una diminuzione dello spessore.
6 mesi dopo l'impianto
Variazione percentuale dello spessore dell'osso vestibolare valutato mediante tomografia computerizzata Cone Beam a 5 mm dalla piattaforma dell'impianto
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'impianto
Lo spessore osseo buccale (BBT) è stato misurato utilizzando la tomografia computerizzata a fascio conico (CBCT). La variazione percentuale della temperatura basale è stata calcolata confrontando le misurazioni post-impianto con i valori basali, con percentuali positive che indicano un aumento dello spessore e percentuali negative che indicano una diminuzione dello spessore.
6 mesi dopo l'impianto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Popi Stylianou, DDS,MS, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
16 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
4 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 novembre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HSC-DB-21-0597

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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