Uno studio pilota che utilizza Isatuximab per superare la refrattarietà alla trasfusione piastrinica in pazienti alloimmunizzati con antigene leucocitario umano (SuppCare 001)
Uno studio pilota che utilizza Isatuximab per superare la refrattarietà alla trasfusione piastrinica nei pazienti alloimmunizzati con antigene leucocitario umano
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Taylor Durham
- Numero di telefono: 434-243-4281
- Email: CRZ7DS@uvahealth.org
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Cory Caldwell
- Numero di telefono: 434-297-4182
- Email: CJC2P@uvahealth.org
Luoghi di studio
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Stati Uniti, 22903
- University of Virginia
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Fornitura del modulo di consenso informato firmato e datato
- Dichiarata disponibilità a rispettare tutte le procedure dello studio e disponibilità per la durata dello studio
- Maschio o femmina, età ≥ 18 anni
- Diagnosi di malignità hematologic
Diagnosi di refrattarietà alla trasfusione piastrinica immuno-mediata secondaria agli anticorpi anti-HLA di classe I:
- Mancanza di un adeguato incremento post-trasfusionale della conta piastrinica corretta (CCI), definito da CCI <7500/uL a 10-60 minuti dopo la trasfusione, dopo almeno 2 trasfusioni consecutive di unità AP dell'inventario generale.
- Percentuale calcolata di anticorpi reattivi al pannello (%PRA) > 80%
Adeguata funzione dell'organo:
- creatinina sierica <= 1,5 x limite superiore della norma
- bilirubina <= 1,5 x limite superiore della norma (eccezioni per la malattia di Gilbert)
- AST e ALT <= 2,5 volte il limite superiore della norma
- Fosfatasi alcalina <= 2,5 x limite superiore della norma
- Per le donne e gli uomini in età riproduttiva: consenso all'uso di un metodo contraccettivo adeguato (vedere paragrafo 5.3)
- Accordo di aderire alle Considerazioni sullo stile di vita (vedere Sezione 5.3) per tutta la durata dello studio
Criteri di esclusione:
- Refrattarietà piastrinica immuno-mediata diversa da quella mediata da anticorpi anti-HLA
- Refrattarietà piastrinica non immuno-mediata (ad es. splenomegalia o coagulazione intravascolare disseminata)
- Diagnosi di trombocitopenia indotta da altri farmaci, come vancomicina, eparina o amfotericina
- Diagnosi di porpora trombotica trombocitopenica o trombocitopenia immune idiopatica
- Sanguinamento attivo
- Malattia attiva del trapianto contro l'ospite (GVHD) di grado superiore a 2 a seguito di trapianto allogenico
- Trapianto di cellule staminali allogeniche non corrispondenti ABO bidirezionale
- Precedente somministrazione di daratumumab, isatuximab o qualsiasi altro anticorpo anti-CD38
- Malattia da HIV incontrollata nota e/o infezione attiva da epatite A, B o C
Infezione sistemica attiva e infezioni gravi che richiedono un trattamento con una somministrazione parenterale di antimicrobici.
- Le infezioni sistemiche controllate in terapia antimicrobica che sono stabili al momento dello screening non sono un criterio di esclusione.
- Ipersensibilità o anamnesi di intolleranza a steroidi, mannitolo, amido pregelatinizzato, sodio stearil fumarato, istidina (come base e sale cloridrato), arginina cloridrato, poloxamer 188, saccarosio o uno qualsiasi degli altri componenti dell'intervento in studio che non sono suscettibili di premedicazione con steroidi e H2 bloccanti o vieterebbero ulteriori trattamenti con questi agenti.
- - Ricevuto qualsiasi farmaco sperimentale entro 14 giorni o 5 emivite del farmaco sperimentale prima dell'inizio dell'intervento dello studio, a seconda di quale sia il periodo più lungo. In caso di malattia molto aggressiva (ad es. leucemia acuta) il ritardo potrebbe essere ridotto previo accordo tra sponsor e sperimentatore, in assenza di tossicità residue dalla precedente terapia
- Gravidanza o allattamento
- Qualsiasi condizione medica clinicamente significativa e incontrollata che, secondo l'opinione dello sperimentatore, esporrebbe il paziente a un rischio eccessivo o potrebbe interferire con la conformità o l'interpretazione dei risultati dello studio.
- Attuale ricezione o aspettativa di richiedere terapia anti-CD20, inibitori del proteasoma, immunoglobuline per via endovenosa ("IVIG") e terapia di scambio plasmatico durante lo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Isatuximab (Sarclisa)
4 dosi settimanali di isatuximab
|
Somministrato per infusione endovenosa
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
La percentuale di anticorpi reattivi al pannello (PRA) cambia nel tempo/con il trattamento in studio
Lasso di tempo: Per circa 120 giorni dopo l'ultima infusione del farmaco oggetto dello studio
|
Una percentuale ponderata di bersagli HLA di classe I verso i quali il paziente ha prodotto anticorpi
|
Per circa 120 giorni dopo l'ultima infusione del farmaco oggetto dello studio
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Intensità media di fluorescenza (MFI) - cambiamento nel tempo/con il trattamento in studio
Lasso di tempo: Per circa 120 giorni dopo l'ultima infusione del farmaco oggetto dello studio
|
MFI di ciascun anticorpo anti-HLA di classe I che contribuisce alla %PRA
|
Per circa 120 giorni dopo l'ultima infusione del farmaco oggetto dello studio
|
|
Qualità della vita - cambiamenti nel tempo/con il trattamento in studio secondo il Functional Assessment of Cancer Therapy - Leukemia (FACT-Leu)
Lasso di tempo: Per circa 120 giorni dopo l'ultima infusione del farmaco oggetto dello studio
|
Ogni domanda è valutata su una scala a 5 punti (da 0 a 4), con un misto di domande valutate con numeri bassi che indicano una migliore qualità della vita e altre che indicano una qualità peggiore
|
Per circa 120 giorni dopo l'ultima infusione del farmaco oggetto dello studio
|
|
Eventi avversi
Lasso di tempo: Per circa 30 giorni dopo l'ultima infusione del farmaco oggetto dello studio
|
Frequenza, gravità (secondo CTCAE v5) e durata degli eventi avversi di grado 3 o superiore considerati correlati all'intervento dello studio
|
Per circa 30 giorni dopo l'ultima infusione del farmaco oggetto dello studio
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Firas El Chaer, MD, UVA
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSR210463
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .