Studio di fase I di Sintilimab in soggetti maschi cinesi sani
Studio di fase I per valutare la somiglianza farmacocinetica del recettore della morte completamente umano ricombinante anti-programmata 1 iniezione di anticorpi monoclonali prima e dopo la modifica del processo di produzione di IBI308 in soggetti maschi cinesi sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Chengrong Li, Bachelor
- Numero di telefono: +86 18264139113
- Email: chengrong.li@innoventbio.com
Luoghi di studio
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Hunan
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Changsha, Hunan, Cina, 410006
- Hunan Cancer Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi di età compresa tra 18 e 45 anni (comprese entrambe le estremità);
- L'indice di massa corporea (BMI) è 19,0~28,0 kg/m2 (comprese entrambe le estremità) e il peso corporeo è di 62,0~73,0 kg (comprese entrambe le estremità);
- Lo sperimentatore viene valutato come un soggetto maschio sano sulla base di una storia medica completa, inclusi esame fisico, segni vitali, elettrocardiogramma a 12 derivazioni e test di laboratorio;
- I soggetti accettano di utilizzare misure contraccettive affidabili (come astinenza, sterilizzazione, contraccettivi, medrossiprogesterone contraccettivo iniettabile o contraccezione dell'impianto sottocutaneo, ecc.) durante il periodo di studio ed entro 6 mesi dall'infusione del farmaco in studio. );
- Comprendere appieno lo scopo della sperimentazione, comprendere gli effetti farmacologici del farmaco in studio e le possibili reazioni avverse; e rispettare il processo di prova e firmare volontariamente il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Quelli con una storia di malattie croniche del fegato, dei reni, cardiovascolari, neurologiche/mentali, dell'apparato digerente, respiratorie, urinarie, endocrine e di altro tipo;
- Quelli con una storia di malattie autoimmuni (vedi Allegato 1);
- Bevitori abituali nei 6 mesi precedenti lo screening (si definisce bevitore abituale chi beve più di 2 unità al giorno in media o beve più di 14 unità a settimana in media: 1 unità = 360 ml di birra o 45 ml di alcol per il 40% in più di superalcolici o 150 ml di vino);
- Soggetti che hanno avuto infezioni opportunistiche nei 6 mesi precedenti lo screening (quali: herpes zoster, citomegalovirus attivo, Pneumocystis carinii, istoplasma, aspergillus, micobatteri, ecc.);
- Storia nota di infezione ricorrente o cronica, storia di infezione cronica o ricorrente, incluse ma non limitate a: infezione renale cronica, infezione toracica cronica (come bronchiectasie), sinusite, infezione ricorrente del tratto urinario, ferite cutanee aperte, drenanti o infette;
- Quelli con una storia di infezione acuta entro 2 settimane prima dello screening;
- Una storia di tumore maligno, a meno che non si tratti di un carcinoma a cellule squamose della pelle o di un carcinoma basocellulare che è stato asportato con successo e non presenta evidenza di metastasi;
- Coloro che sono sospettati o confermati di essere allergici o che hanno avuto gravi reazioni allergiche a farmaci o alimenti in passato, hanno una chiara storia di allergie e/o sono allergici al farmaco in studio o ai suoi componenti dopo indagini;
- Aver utilizzato qualsiasi farmaco (comprese le medicine e le vitamine tradizionali cinesi) entro 2 settimane prima dello screening, o l'ultimo farmaco ha meno di 5 emivite del farmaco dal giorno della somministrazione del test, a seconda di quale sia il più lungo;
- Coloro che hanno utilizzato farmaci anti-PD-1/PD-L1 in passato;
- Coloro che hanno partecipato ad altri studi clinici interventistici entro 3 mesi prima dello screening;
- Coloro che hanno perso sangue, donato sangue o ricevuto qualsiasi trasfusione di prodotti sanguigni di ≥400 ml entro 3 mesi prima dello screening;
- Coloro che hanno ricevuto un intervento chirurgico importante o un ricovero in ospedale a causa di malattia entro 3 mesi prima dello screening;
- Coloro che sono stati vaccinati con vaccini vivi entro 6 mesi prima dello screening o che dovrebbero ricevere vaccini vivi durante il periodo di studio;
- Quelli con una storia di abuso di droghe o risultati positivi allo screening dei farmaci entro 12 mesi prima dello screening;
- Quelli con segni vitali ed esame fisico anormali durante il periodo di screening e giudicati dal medico ricercatore di rilevanza clinica;
- Elettrocardiogramma anomalo (come QTcF>450 ms, intervallo PR accorciato o prolungato, blocco atrioventricolare di secondo e terzo grado, sindrome di preeccitazione, ecc.) durante il periodo di screening e giudicato clinicamente significativo dal medico di ricerca;
- Radiografia del torace (frontale e laterale) o TC del polmone anomala durante il periodo di screening e giudicata clinicamente significativa dal medico ricercatore;
- Test di laboratorio anormali e significato clinico durante il periodo di screening. (Nota: se c'è qualche anomalia e ha significato clinico secondo il giudizio del medico ricercatore, se rientra nel range di normalità dopo il riesame, può anche essere inclusa nel gruppo);
- Pazienti con anamnesi nota di tubercolosi o sospette manifestazioni cliniche di tubercolosi (incluse ma non limitate a tubercolosi polmonare, tubercolosi dei linfonodi, pleurite tubercolare, ecc.), test di laboratorio per la tubercolosi positivo (Test di tubercolosi QuantiFERON-TB/T.SPOT tuberculosis test ) candidato;
- Anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV), anticorpo del virus dell'epatite C (HCV), test della sifilide (RPR), antigene di superficie del virus dell'epatite B (HBV), antigene e (risultati positivi per HBeAg) o anticorpo core (HBcAb);
- Soggetti che hanno un piano riproduttivo dal periodo di screening a 6 mesi dopo la somministrazione del farmaco in studio, o che non sono disposti ad adottare le misure contraccettive specificate nel protocollo durante lo studio;
- Lo sperimentatore ritiene che non sia opportuno partecipare a questa sperimentazione clinica per altri motivi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: sintilimab (dopo la modifica)
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0,3 mg/kg, I.V., dose singola
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Comparatore attivo: sintilimab (prima della modifica)
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0,3 mg/kg, I.V., dose singola
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Pre-esperimento: eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) classificati secondo i criteri di terminologia comune del National Cancer Institute per l'incidenza degli eventi avversi versione 5.0 (NCI-CTCAE v5.0).
Lasso di tempo: Giorno 43
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Giorno 43
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Pre-esperimento: eventi avversi gravi (SAE) classificati secondo i criteri di terminologia comune del National Cancer Institute per l'incidenza degli eventi avversi versione 5.0 (NCI-CTCAE v5.0).
Lasso di tempo: Giorno 43
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Giorno 43
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Test formale: risultati di bioequivalenza utilizzando l'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC0-inf) come indicatori di valutazione.
Lasso di tempo: Giorno 57
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Giorno 57
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Risultati di bioequivalenza utilizzando la concentrazione sierica di picco del farmaco (Cmax) come indicatori di valutazione.
Lasso di tempo: Giorno 57
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Giorno 57
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Altri parametri farmacocinetici: Area sotto la curva concentrazione plasmatica/tempo (AUClast)
Lasso di tempo: Giorno 57
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Giorno 57
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Altri parametri PK: Volume di distribuzione (V)
Lasso di tempo: Giorno 57
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Giorno 57
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Altri parametri farmacocinetici: Gioco (CL) .
Lasso di tempo: Giorno 57
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Giorno 57
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Altri parametri farmacocinetici: Emivita (t1/2). Altri parametri farmacocinetici, inclusa ma non limitata all'emivita di eliminazione (t1/2).
Lasso di tempo: Giorno 57
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Giorno 57
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La presenza di anticorpi neutralizzanti Anticorpo (NAb)
Lasso di tempo: Giorno 57
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Giorno 57
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La presenza di anticorpi antidroga (ADA)
Lasso di tempo: Giorno 57
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Giorno 57
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Indicatore PD: tasso di occupazione del recettore PD-1.
Lasso di tempo: Giorno 57
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Giorno 57
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CIBI308K102
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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