Studio di fattibilità di un intervento di attività fisica online per giovani con depressione
Uno studio di fattibilità che valuta un intervento di attività fisica online per giovani adulti con umore basso e/o depressione impegnati nell'assistenza clinica primaria di comunità
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Aleah B Ross, BSc
- Numero di telefono: 1-778-679-3379
- Email: rossa382@uvic.ca
Luoghi di studio
-
-
British Columbia
-
Victoria, British Columbia, Canada, V8P 5C2
- University of Victoria
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età compresa tra 19 e 30 anni
- esperienza di umore depresso e/o depressione da lieve a moderata (nessuna diagnosi richiesta)
- segnalare di essere scesi costantemente al di sotto delle raccomandazioni minime di salute pubblica canadesi per la PA negli ultimi 6 mesi
- segnalare l'assenza di controindicazioni all'attività fisica (in base al completamento del questionario sulla preparazione all'attività fisica somministrato durante lo screening)
- non segnalare episodi maniacali o psicotici negli ultimi 6 mesi
- non segnalare alcun abuso di sostanze o alcol negli ultimi 6 mesi
- avere accesso a un dispositivo con una connessione Internet
- risiedono attualmente nella Columbia Britannica
- fluente in inglese
Criteri di esclusione:
- essere giovani adulti, di età compresa tra 19 e 30 anni,
- attualmente risiedono nella Columbia Britannica,
- autoidentificarsi come qualcuno con esperienza di depressione (che va da umore basso e/o sintomi depressivi a una diagnosi formale di Disturbo Depressivo Maggiore da lieve a moderato secondo il Manuale Diagnostico e Statistico dei Disturbi della Salute Mentale-V)
- non segnalare episodi maniacali o psicosi negli ultimi 6 mesi,
- scendere al di sotto delle raccomandazioni minime di salute pubblica canadesi per la PA (Ross et al., 2020) per almeno sei mesi prima dello screening,
- avere accesso a un dispositivo con accesso a Internet, E
- Parlando inglese.
Non verranno applicati criteri di esclusione per sesso, genere, farmaci, razza o religione. Non ci saranno controindicazioni alla PA dopo lo screening con il Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Intervento
Un intervento di attività fisica online, asincrono, di autoapprendimento, della durata di 10 settimane.
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Una serie di 10 moduli psicoeducativi settimanali che includono informazioni sui determinanti psicosociali dell'impegno, dell'aderenza e del mantenimento dell'attività fisica, nonché una serie di altri strumenti per il cambiamento del comportamento, come le attività di riflessione.
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Nessun intervento: Controllo
Un controllo della lista d'attesa; continuare con la vita/attività come al solito.
I partecipanti al controllo riceveranno l'accesso all'intervento a 10 settimane dopo tutte le misurazioni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di reclutamento
Lasso di tempo: 10 settimane
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risultati relativi alla fattibilità del processo
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10 settimane
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Tasso di ritenzione
Lasso di tempo: 10 settimane
|
risultati relativi alla fattibilità del processo
|
10 settimane
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Misura dell'esperienza
Lasso di tempo: 10 settimane
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risultati relativi all'accettabilità del processo
|
10 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Gravità della depressione
Lasso di tempo: 10 settimane
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misurato con il Patient Health Questionnaire-9 (min.=0,
max.=27, punteggi più bassi indicano meno sintomi di depressione)
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10 settimane
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Livelli di attività fisica
Lasso di tempo: 10 settimane
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misurato con il Godin Leisure Time Exercise Questionnaire (min.=0,
max.=N/A, i punteggi più alti indicano una maggiore attività fisica)
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10 settimane
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Fattori psicosociali che predicono il comportamento dell'attività fisica
Lasso di tempo: 10 settimane
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misurato con il Multi-Process Action Control Framework che includeva vari costrutti e scale di misurazione, ad esempio, atteggiamento affettivo e strumentale (min.=1,
max.=7, i punteggi più alti indicano un aumento dell'atteggiamento con valenza positiva; Ajzen 2002; Rodi e Courneya 2003)
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10 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ryan E Rhodes, PhD, University of Victoria
- Direttore dello studio: Aleah B Ross, BSc, University of Victoria
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 21-0301
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