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Studio di controllo randomizzato, crioablazione in aggiunta alla stabilizzazione chirurgica delle fratture costali

26 giugno 2026 aggiornato da: Wake Forest University Health Sciences

Singolo centro, studio di controllo randomizzato della crioablazione durante la stabilizzazione chirurgica delle fratture costali

Per determinare se i pazienti con crioablazione intraoperatoria hanno migliori risultati di analgesia rispetto al gruppo di controllo di stabilizzazione chirurgica delle fratture costali (SSRF) senza crioablazione

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il controllo del dolore locoregionale con la crioneurolisi dei nervi intercostali è stato impiegato come coadiuvante per il controllo del dolore a lungo termine. Inizialmente introdotta nella chirurgia toracica, la crioablazione del nervo intercostale ha dimostrato un adeguato controllo del dolore e una sostanziale riduzione del consumo di oppioidi e della durata della degenza ospedaliera.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
80

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157
        • Reclutamento
        • Wake Forest University Health Sciences
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 76 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il paziente viene ricoverato al servizio traumatologico.
  • Il paziente presenta fratture costali multiple scomposte (≥2 costole), gli viene offerta la fissazione e acconsente all'SSRF
  • Il paziente non è in cura per il dolore cronico
  • Il paziente ha più di 18 anni.
  • Chirurgia anticipata <72 ore dalla lesione

Criteri di esclusione:

  • Età < 18 anni o ≥ 80 anni
  • Torace a flagelli: radiografico o clinico. Il torace radiografico è definito alla TC del torace come ≥ 2 costole ciascuna fratturata in ≥ 2 punti. Il flagello clinico è definito come la visualizzazione di un segmento della parete toracica con movimento paradosso all'esame fisico.
  • Lesione cerebrale traumatica moderata o grave (emorragia intracranica visualizzata sulla testa della TC con GCS al momento della considerazione per l'arruolamento <12)
  • - Laparotomia esplorativa di emergenza precedente o prevista durante questo ricovero
  • Toracotomia di emergenza precedente o prevista durante questo ricovero
  • Craniotomia di emergenza precedente o prevista durante questo ricovero
  • Lesioni del midollo spinale
  • Frattura pelvica che ha richiesto, o si prevede che richieda, un intervento chirurgico durante questo ricovero
  • Il paziente non era in grado di svolgere le attività della vita quotidiana in modo indipendente prima della lesione (ad esempio, vestirsi, fare il bagno, preparare i pasti)
  • Il paziente è incarcerato
  • La paziente è nota per essere incinta
  • Impossibile eseguire la toracoscopia video assistita (VATS) al momento dell'SSRF a causa dell'isolamento del polmone o di una patologia precedente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Stabilizzazione chirurgica delle fratture costali più Terapia del dolore multimodale più CRIOABLAZIONE
Aggiunta della crioablazione dei livelli 3-8, oltre ai pazienti sottoposti a SSRF per fratture costali multiple.
Dispositivo: Crioablazione dei nervi intercostali
Utilizzando il dispositivo Atricure, cryoice, i nervi intercostali 3-8 saranno ablati nel braccio sperimentale. Questo è in aggiunta alla fissazione meccanica delle fratture costali e alla terapia sistemica multimodale.
Comparatore attivo: Stabilizzazione chirurgica delle fratture costali più terapia del dolore multimodale
Trattamento chirurgico standard di pazienti con fratture costali multiple più terapia del dolore multimodale
Procedura: Trattamento chirurgico standard di pazienti con fratture costali multiple
Trattamento chirurgico standard di pazienti con fratture costali multiple

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Equivalenti in milligrammi di morfina Usare dopo l'intervento
Lasso di tempo: Linea di base
Per determinare se i pazienti con crioablazione intraoperatoria hanno migliori risultati di analgesia rispetto al gruppo di controllo di SSRF senza crioablazione.
Linea di base
Equivalenti in milligrammi di morfina Usare dopo l'intervento
Lasso di tempo: Giorno 1
Per determinare se i pazienti con crioablazione intraoperatoria hanno migliori risultati di analgesia rispetto al gruppo di controllo di SSRF senza crioablazione.
Giorno 1
Equivalenti in milligrammi di morfina Usare dopo l'intervento
Lasso di tempo: Giorno 30
Per determinare se i pazienti con crioablazione intraoperatoria hanno migliori risultati di analgesia rispetto al gruppo di controllo di SSRF senza crioablazione.
Giorno 30
Equivalenti in milligrammi di morfina Usare dopo l'intervento
Lasso di tempo: Giorno 90
Per determinare se i pazienti con crioablazione intraoperatoria hanno migliori risultati di analgesia rispetto al gruppo di controllo di SSRF senza crioablazione.
Giorno 90

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di giorni di degenza ospedaliera
Lasso di tempo: Giorni durante il ricovero
Durata della degenza ospedaliera
Giorni durante il ricovero
Numero di giorni di degenza in terapia intensiva
Lasso di tempo: Giorno 90
Durata della degenza in terapia intensiva
Giorno 90
Quantità di drenaggio del tubo toracico
Lasso di tempo: Giorno 90
Drenaggio del tubo toracico
Giorno 90
Punteggi sulla qualità della vita
Lasso di tempo: Mese 1 e Mese 3
Questionario sulla qualità della vita - Il questionario sulla qualità della vita consiste in una serie di domande del sondaggio che possono essere utilizzate per raccogliere dati relativi a un individuo in particolare e alla società in generale su vari parametri che ne determinano la qualità generale della vita
Mese 1 e Mese 3
Numero di morti in ospedale
Lasso di tempo: Giorno 90
Mortalità, in ospedale
Giorno 90
Numero di riammissioni
Lasso di tempo: Tasso di riammissione di 30 giorni
Riammissione
Tasso di riammissione di 30 giorni
Numero di procedure toraciche aggiuntive
Lasso di tempo: Giorno 7
Ulteriori procedure toraciche
Giorno 7

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Wake Forest University Health Sciences

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Bradely W. Thomas, MD, Wake Forest University Health Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2022

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IRB00084611

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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