Studio sull'effetto alimentare delle compresse di Linerixibat in partecipanti adulti sani
Uno studio incrociato di fase I, randomizzato, in aperto, a dose singola, a 2 periodi, per valutare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica delle compresse di Linerixibat in partecipanti adulti sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Accesso esteso
Accesso esteso
A disposizione
- Disponibile: l'accesso esteso è attualmente disponibile per questo trattamento sperimentale e i pazienti che non partecipano allo studio clinico potrebbero essere in grado di accedere al farmaco, al biologico o al dispositivo medico in fase di studio.
- Non più disponibile: l'accesso esteso era disponibile per questo intervento in precedenza, ma non è attualmente disponibile e non sarà disponibile in futuro.
- Temporaneamente non disponibile: l'accesso esteso non è attualmente disponibile per questo intervento, ma dovrebbe esserlo in futuro.
- Approvato per il marketing: l'intervento è stato approvato dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti per l'uso da parte del pubblico.
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Cambridge, Regno Unito, CB2 0GG
- GSK Investigational Site
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipanti maschi o femmine apertamente sani di età compresa tra 18 e 55 anni inclusi, al momento della firma del consenso informato.
- L'età dei partecipanti è superiore a (>) 50 anni, devono essere trascorse almeno 3 settimane dopo il completamento di un corso di vaccinazione primario SARS-CoV-2 approvato.
- Peso corporeo >50 kg e indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,5 e 32 chilogrammi per metro quadrato (kg/m2) (inclusi).
Partecipanti femminili:
- Una partecipante di sesso femminile è idonea a partecipare se non è incinta o non sta allattando e si applica una delle seguenti condizioni:
- È una donna in età non fertile (WONCBP). O
- È una donna in età fertile (WOCBP) e utilizza un metodo contraccettivo altamente efficace (con un tasso di fallimento <1% all'anno).
- In grado di dare il consenso informato firmato.
Criteri di esclusione:
- Storia di colecistectomia.
- Attuale colelitiasi sintomatica o malattia infiammatoria della cistifellea.
- Storia significativa o disturbi in atto in grado di alterare in modo significativo l'assorbimento, il metabolismo o l'eliminazione dei farmaci.
- Diarrea clinicamente significativa in atto.
- Storia di chirurgia gastrointestinale con resezione ileale o bypass ileale in qualsiasi momento.
- Qualsiasi tumore maligno negli ultimi 5 anni ad eccezione dei carcinomi epiteliali a cellule basali o squamosi della pelle che sono stati resecati senza evidenza di malattia metastatica per 3 anni.
- Somministrazione di qualsiasi altro inibitore del trasporto degli acidi biliari ileali (IBAT) (incluso linerixibat) nei 3 mesi precedenti lo screening.
- Uso pregresso o previsto di farmaci da banco o soggetti a prescrizione medica, incluse vitamine e integratori dietetici o erboristici) entro 7 giorni (o 14 giorni se il farmaco è un potenziale inibitore enzimatico) o 5 emivite (a seconda di quale sia la più lunga) prima della prima dose del farmaco in studio, salvo approvazione da parte dello Sperimentatore in collaborazione con GSK Medical Monitor.
- Iscrizione in corso a una sperimentazione clinica o partecipazione recente a una sperimentazione clinica e ha ricevuto un prodotto sperimentale entro il seguente periodo di tempo prima della somministrazione del farmaco oggetto dello studio: 30 giorni, 5 emivite o il doppio della durata dell'effetto biologico del prodotto sperimentale (qualunque sia più lungo).
- Esposizione a più di 4 nuove entità chimiche entro 12 mesi prima della prima dose nell'attuale studio.
- Screening alanina aminotransferasi (ALT) o aspartato aminotransferasi (AST) > 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN).
- Bilirubina >1,5x ULN (la bilirubina isolata >1,5x ULN è accettabile se la bilirubina è frazionata e la bilirubina diretta <35%).
- Positivo antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), test anticorpale dell'epatite C o test dell'acido ribonucleico (RNA) dell'epatite C allo screening o entro 3 mesi prima della prima dose dell'intervento dello studio.
- Test anticorpale positivo al virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Formula di correzione QT di Fridericia (QTcF) >450 msec su ECG eseguito allo screening.
- Uso regolare di droghe d'abuso note o storia di abuso di droghe o dipendenza entro 6 mesi dallo studio.
- Consumo regolare di alcol nei 6 mesi precedenti la firma del consenso informato.
- Uso regolare di prodotti contenenti tabacco o nicotina nei 3 mesi precedenti lo screening.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Sequenza di trattamento AB
I partecipanti riceveranno linerixibat a stomaco pieno (trattamento A) nel periodo 1 seguito da linerixibat a digiuno (trattamento B) nel periodo 2. Il periodo di washout sarà di almeno 7 giorni.
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linerixibat verrà somministrato secondo la sequenza di trattamento
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Sperimentale: Sequenza di trattamento BA
I partecipanti riceveranno linerixibat a digiuno (trattamento B) nel periodo 1 seguito da linerixibat a stomaco pieno (trattamento A) nel periodo 2. Il periodo di washout sarà di almeno 7 giorni.
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linerixibat verrà somministrato secondo la sequenza di trattamento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Area del plasma linerixibat sotto la curva concentrazione-tempo dal momento zero (pre-dose) al momento dell'ultima concentrazione quantificabile [AUC(0-t)]
Lasso di tempo: Fino a 36 ore dopo la somministrazione
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Fino a 36 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di linerixibat
Lasso di tempo: Fino a 36 ore dopo la somministrazione
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Fino a 36 ore dopo la somministrazione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Area del plasma linerixibat sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero (pre-dose) al tempo infinito [AUC (0-∞)]
Lasso di tempo: Fino a 36 ore dopo la somministrazione
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Fino a 36 ore dopo la somministrazione
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Area del plasma linerixibat sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero (pre-dose) alle 24 ore [AUC (0-24)]
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Tempo di occorrenza di Cmax (Tmax) di linerixibat
Lasso di tempo: Fino a 36 ore dopo la somministrazione
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Fino a 36 ore dopo la somministrazione
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Ritardo nel raggiungimento del Tmax (Tlag) di linerixibat
Lasso di tempo: Fino a 36 ore dopo la somministrazione
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Fino a 36 ore dopo la somministrazione
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Emivita di fase terminale apparente (t1/2) di linerixibat
Lasso di tempo: Fino a 36 ore dopo la somministrazione
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Fino a 36 ore dopo la somministrazione
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Clearance apparente (CL/F) di linerixibat
Lasso di tempo: Fino a 36 ore dopo la somministrazione
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Fino a 36 ore dopo la somministrazione
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Volume di distribuzione apparente della fase terminale (Vz/F) di linerixibat
Lasso di tempo: Fino a 36 ore dopo la somministrazione
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Fino a 36 ore dopo la somministrazione
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Area C4 del siero sotto la curva concentrazione-tempo dal momento zero (pre-dose) al momento dell'ultima concentrazione quantificabile [AUC(0-t)]
Lasso di tempo: Fino a 36 ore dopo la somministrazione
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Fino a 36 ore dopo la somministrazione
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Area C4 sierica sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero (pre-dose) alle 24 ore [AUC (0-24)]
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Incidenza di eventi avversi (AE) e di eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Fino al giorno 52
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Fino al giorno 52
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: GSK Clinincal Trials, GlaxoSmithKline
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 214656
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- Protocollo di studio
- Piano di analisi statistica (SAP)
- Modulo di consenso informato (ICF)
- Relazione sullo studio clinico (CSR)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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