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Venclose digiRF System Studio post-vendita

16 marzo 2026 aggiornato da: C. R. Bard

Venclose digiRF System: uno studio post-marketing, multicentrico, prospettico, interventistico per il trattamento della malattia venosa cronica delle vene grande e piccola safena e delle vene perforanti incompetenti

Uno studio post-marketing, multicentrico, prospettico e interventistico per il trattamento della malattia venosa cronica delle vene grande e piccola safena e delle vene perforanti incompetenti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
203

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Colorado
      • Thornton, Colorado, Stati Uniti, 80602
        • ClinRe
    • Hawaii
      • Kailua, Hawaii, Stati Uniti, 96740
        • Pacific Vascular Institute
    • Michigan
      • Roseville, Michigan, Stati Uniti, 48066
        • Eastlake Cardiovascular
    • New Jersey
      • Englewood, New Jersey, Stati Uniti, 07631
        • Englewood Hospital
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28204
        • Atrium Health
    • Texas
      • Tyler, Texas, Stati Uniti, 75702
        • CHRISTUS Health
    • Virginia
      • Colonial Heights, Virginia, Stati Uniti, 23834
        • ClinRe

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Il soggetto ha almeno 18 anni
  2. Il soggetto ha una classe clinica CEAP C2 e superiore.
  3. È stata diagnosticata una malattia sintomatica refrattaria attribuibile al GSV/SSV o IPV da trattare.
  4. GSV/SSV o IPV da trattare che ha una durata di reflusso del flusso verso l'esterno ≥ 0,5 secondi immediatamente dopo il rilascio della compressione distale manuale con il soggetto in piedi o in Trendelenburg inverso.
  5. Solo per la coorte GSV/SSV: GSV/SSV da trattare in una gamba che ha un diametro ≥4,5 mm.
  6. Solo per la coorte IPV: non più di due IPV da trattare in una gamba di diametro ≥ 3,5 mm.
  7. Solo per IPV: gli IPV devono essere localizzati sotto un'ulcera guarita o attiva.
  8. È in grado di deambulare.
  9. È in grado di comprendere e ha firmato il modulo di consenso informato (ICF) per partecipare allo studio.
  10. È disposto e in grado di rispettare il piano di indagine clinica e il programma di follow-up.

Criteri di esclusione:

  1. Ha avuto un precedente trattamento per insufficienza venosa nella stessa vena bersaglio.
  2. Ha insufficienza venosa secondaria a ostruzione venosa prossimale al sito di trattamento previsto.
  3. Ha un trombo nel segmento venoso da trattare.
  4. Ha un'ischemia critica degli arti non trattata da malattia arteriosa periferica.
  5. È sottoposto a terapia anticoagulante attiva per trombosi venosa profonda acuta o altre condizioni (ad esempio, warfarin, anticoagulante orale diretto o eparina a basso peso molecolare) o ha una storia di trombosi venosa profonda negli ultimi 6 mesi o stato di ipercoagulabilità.
  6. Soggetti con noti disturbi emorragici e/o della coagulazione.
  7. Ha ABI <0,8
  8. Il soggetto è incinta o sta allattando
  9. Solo per GSV/SSV: ha un BMI >35.
  10. Solo per SSV: presenta estensioni della coscia della piccola vena safena refluente (es. vena Giacomini).
  11. Incapace di deambulare o deambulazione restrittiva.
  12. - Ha avuto precedenti procedure venose nell'arto dello studio negli ultimi 30 giorni (incluse trombolisi, trombectomia, stent, ablazione, flebectomia, scleroterapia visiva o con schiuma).
  13. - Ha subito o dovrebbe sottoporsi a qualsiasi intervento chirurgico importante entro 30 giorni prima o dopo la procedura dello studio.
  14. Ha una condizione, giudicata dal medico curante, che può mettere a repentaglio il benessere del soggetto e/o confondere i risultati o la solidità dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: GSV/SSV
Vene grandi e piccole safene incompetenti
Dispositivo: Sistema Venclose (generatore digiRF con catetere EVSRF)
Il sistema Venclose è destinato all'uso nella coagulazione endovascolare dei vasi sanguigni in pazienti con reflusso venoso superficiale.
Sperimentale: IPV
Vene perforanti incompetenti
Dispositivo: Sistema Venclose MAVEN (generatore digiRF con catetere MAVEN)
Il sistema Venclose MAVEN è destinato all'uso nella coagulazione endovascolare dei vasi sanguigni in pazienti con perforazione o reflusso della vena tributaria.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Occlusione
Lasso di tempo: 1 mese
Incidenza cumulativa di occlusione
1 mese
Eventi avversi gravi di TVP ed EP
Lasso di tempo: 1 mese
Incidenza cumulativa di eventi avversi gravi correlati al dispositivo e alla procedura correlati alla trombosi venosa profonda e all'embolia polmonare
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di gravità clinica venosa rivisto (rVCSS)
Lasso di tempo: Basale, 1 settimana (+/- 2 giorni), 1 mese (+7 giorni), 3 mesi (+/- 14 giorni), 6 mesi (+/- 14 giorni) e 12 e 24 giorni Mese (+/- 30 giorni) visite
Distribuzione del punteggio rVCSS
Basale, 1 settimana (+/- 2 giorni), 1 mese (+7 giorni), 3 mesi (+/- 14 giorni), 6 mesi (+/- 14 giorni) e 12 e 24 giorni Mese (+/- 30 giorni) visite
Questionario sull'insufficienza venosa cronica - 20 (CIVIQ-20)
Lasso di tempo: Visite al basale, 1 mese (+7 giorni), 3 mesi (+/- 14 giorni), 6 mesi (+/- 14 giorni) e 12 e 24 mesi (+/- 30 giorni)
Distribuzione del punteggio CIVIQ-20
Visite al basale, 1 mese (+7 giorni), 3 mesi (+/- 14 giorni), 6 mesi (+/- 14 giorni) e 12 e 24 mesi (+/- 30 giorni)
Clinico Eziologico Anatomico Fisiopatologico (CEAP)
Lasso di tempo: Basale, 1 settimana (+/- 2 giorni), 1 mese (+7 giorni), 3 mesi (+/- 14 giorni), 6 mesi (+/- 14 giorni) e 12 e 24 giorni Mese (+/- 30 giorni) visite
Distribuzione della classe clinica CEAP
Basale, 1 settimana (+/- 2 giorni), 1 mese (+7 giorni), 3 mesi (+/- 14 giorni), 6 mesi (+/- 14 giorni) e 12 e 24 giorni Mese (+/- 30 giorni) visite
Scala analogica visiva per il dolore (VAS)
Lasso di tempo: Basale, procedura dell'indice del giorno 1, visite di 1 settimana (+/- 2 giorni), 1 mese (+ 7 giorni) e 3 mesi (+/- 14 giorni)
Distribuzione del punteggio del dolore VAS
Basale, procedura dell'indice del giorno 1, visite di 1 settimana (+/- 2 giorni), 1 mese (+ 7 giorni) e 3 mesi (+/- 14 giorni)
Ricanalizzazione
Lasso di tempo: Visite di 1 mese (+7 giorni), 3 mesi (+/- 14 giorni), 6 mesi (+/- 14 giorni) e 12 mesi (+/- 14 giorni)
Proporzione di ricanalizzazione delle vene trattate
Visite di 1 mese (+7 giorni), 3 mesi (+/- 14 giorni), 6 mesi (+/- 14 giorni) e 12 mesi (+/- 14 giorni)
Durata del procedimento
Lasso di tempo: Giorno 1 Indice Procedura visita
Durata media della procedura
Giorno 1 Indice Procedura visita
Trombosi indotta da calore endovenoso (2-4)
Lasso di tempo: Visita di 1 mese (+7 giorni).
Incidenza cumulativa di trombosi endovenosa indotta da calore (EHIT) da dispositivo e procedure correlate Tipi 2-4
Visita di 1 mese (+7 giorni).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
C. R. Bard

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
8 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
17 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • BDPI-21-006

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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