App per smartphone per attività fisica per uomini afroamericani (FitBros) Fase I (FitBros)
App per smartphone per aumentare e mantenere l'attività fisica negli uomini afroamericani (FitBrothers) Fase I
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Colorado
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Golden, Colorado, Stati Uniti, 80401
- Klein Buendel, Inc
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20057
- Georgetown University
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Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Focus group/usabilità Criteri di inclusione:
- maschio afroamericano autoidentificato
- almeno 30 anni di età
Focus group/usabilità Criteri di esclusione:
- deterioramento cognitivo che interferirebbe con la partecipazione a una discussione di gruppo
- non disposto a essere registrato audio e video
- non disposto a fornire un consenso informato scritto
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Focus Group per perfezionare i contenuti dell'app MobileMen
I focus group vengono condotti virtualmente per perfezionare i contenuti nell'app mobile per uomini afroamericani.
Gli uomini afroamericani vengono reclutati in Louisiana e Washington, DC e nelle aree circostanti, utilizzando listservs, ResearchMatch, social media, eventi della comunità, networking locale e passaparola.
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Ai partecipanti viene mostrato un wireframe cliccabile delle nuove funzionalità dell'app proposte, tra cui competizione, badge animati, classifica e incentivi.
I membri del focus group discutono le percezioni, la facilità d'uso e l'interesse per il design/le funzionalità dell'app e identificano funzionalità aggiuntive o non necessarie per l'adozione e il mantenimento dell'attività fisica (PA).
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Beta test del prototipo dell'app MobileMen
Il prototipo dell'app MobileMen viene valutato per fattibilità, accettabilità e usabilità in interviste semi-strutturate con uomini afroamericani reclutati in Louisiana che soddisfano criteri di ammissibilità simili a quelli utilizzati per i focus group
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Lo staff del progetto presenta il prototipo di wireframe cliccabile e chiede agli uomini di navigare e testare le funzionalità utilizzando uno script strutturato.
Il personale tiene traccia delle risposte dei partecipanti nelle note, nonché attraverso la registrazione tramite un profilo laterale e lo schermo del dispositivo.
Al termine della sessione, i partecipanti completano sondaggi che misurano la soddisfazione, l'utilità e l'usabilità.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Ricerca formativa
Lasso di tempo: Linea di base
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Le note dei membri del focus group includono le percezioni, la facilità d'uso e l'interesse per il design/le funzionalità dell'app e le funzionalità aggiuntive o non necessarie identificate per l'adozione e il mantenimento dell'attività fisica (PA).
Le note sono consolidate e utilizzate per l'analisi qualitativa attraverso un approccio analitico tematico.
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Linea di base
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Valutazione formativa
Lasso di tempo: Linea di base
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Le note delle risposte dei partecipanti e le registrazioni dei loro movimenti sullo schermo del dispositivo forniscono un feedback sul prototipo.
La soddisfazione e l'utilità dei componenti dell'app è misurata da un sondaggio post-test di 14 domande.
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Linea di base
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Usabilità
Lasso di tempo: Linea di base
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L'usabilità è valutata dalla scala di usabilità del sistema (SUS) a 10 elementi.
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Linea di base
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Robert Newton, PHD, Pennington Biomedical Research Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0334
- 1R42MD0014947-01A1 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: NIHMD)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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