Efficacia e sicurezza della spazzola Nailner 2in1 nell'onicomicosi
Indagine clinica prospettica, " valutatore in cieco " per valutare l'efficacia e la sicurezza dello spazzolino Nailner 2 in 1 nel trattamento dell'onicomicosi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Maria Arribas
- Numero di telefono: 010-330 23 10
- Email: maria.arribas@karopharma.com
Luoghi di studio
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Ben Arous, Tunisia
- Private practice
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Tunis, Tunisia
- Private practice
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente che ha dato liberamente il proprio consenso informato e scritto.
- Paziente in buone condizioni di salute generale.
- Età: tra i 18 ei 70 anni.
- Paziente con onicomicosi superficiale o onicomicosi distolaterale da lieve a moderata (senza coinvolgimento della matrice e coinvolgimento dal 10 al 60%) su almeno un'unghia dell'alluce.
- Paziente con colorazione KOH positiva.
- Paziente collaborativo e consapevole delle modalità di utilizzo del dispositivo e della necessità e durata dei controlli affinché si possa prevedere una perfetta adesione al protocollo.
- Il paziente è psicologicamente in grado di comprendere le informazioni e di dare il proprio consenso.
- Paziente che accetta di astenersi dal ricevere pedicure, unghie artificiali e/o smalto cosmetico per unghie o altri farmaci sull'unghia in trattamento per l'intera durata dello studio.
- Le donne in età fertile devono utilizzare un regime contraccettivo riconosciuto efficace almeno 4 settimane prima della visita di screening e durante tutto lo studio.
Criteri di esclusione:
- Donna incinta, che allatta o che pianifica una gravidanza durante lo studio;
- Paziente arruolato in un altro studio clinico o il cui periodo di esclusione non è terminato.
- Pazienti che hanno utilizzato qualsiasi trattamento antimicotico sistemico negli ultimi 6 mesi prima dello screening e/o qualsiasi trattamento antimicotico topico negli ultimi mesi prima della visita di screening.
- Paziente con una condizione o che riceve un farmaco che, a giudizio dell'investigatore, espone il paziente a un rischio eccessivo;
- Paziente affetto da una malattia grave o progressiva (a discrezione dello sperimentatore) come diabete non controllato, malattia circolatoria periferica, scarsa circolazione sanguigna HIV, psoriasi, lichen planus, patologia immunosoppressiva, obesità a rischio moderato e alto (BMI ≥30);
- Paziente con allergia o ipersensibilità nota a uno dei componenti del dispositivo sperimentale.
- Paziente con patologia cutanea sulla zona studiata (diversa da onicomicosi come angiomi, dermatiti…).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Nailner 2 in 1
Pennello per unghie 2 in 1 (5 ml) Soluzione liquida in flacone di vetro con applicatore a pennello Applicazione topica due volte al giorno per 4 settimane poi una volta al giorno fino a 6 mesi |
Applicazione topica del pennello Nailner 2in1 per l'onicomicosi dell'unghia del piede
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutare l'efficacia di Nailner Brush 2-in-1 nel trattamento dell'onicomicosi sulla base della valutazione in cieco della percentuale di superficie ungueale sana dopo 6 mesi di trattamento rispetto al basale
Lasso di tempo: Giorno 180
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Variazione media rispetto al basale della percentuale di superficie sana dopo 6 mesi di trattamento.
La valutazione viene eseguita in cieco mediante analisi digitale delle fotografie dell'unghia infetta.
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Giorno 180
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutare l'efficacia di Nailner Brush 2-in-1 nel trattamento dell'onicomicosi sulla base della valutazione in cieco della percentuale di superficie ungueale sana dopo 1 e 3 mesi di trattamento rispetto al basale
Lasso di tempo: Giorno 30, Giorno 90
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Variazione media rispetto al basale della percentuale di superficie sana dopo 1 e 3 mesi di trattamento.
La valutazione viene eseguita in cieco mediante analisi digitale delle fotografie dell'unghia infetta.
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Giorno 30, Giorno 90
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Valutare l'efficacia di Nailner Brush 2-in-1 nel trattamento dell'onicomicosi basato sulla cura microbiologica (colorazione KOH)
Lasso di tempo: Giorno 90, Giorno 180
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Percentuale di pazienti con colorazione KOH positiva al basale e 3 e 6 mesi dopo il trattamento.
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Giorno 90, Giorno 180
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Per valutare l'efficacia di Nailner Brush 2-in-1 nell'aspetto delle unghie
Lasso di tempo: Giorno 30, Giorno 90, Giorno 180
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Variazione media rispetto al basale della valutazione dell'onicomicosi (onicolisi, distrofia ungueale, decolorazione delle unghie e ispessimento delle unghie) valutata dallo sperimentatore in tempo reale al basale e 1, 3 e 6 mesi dopo il trattamento.
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Giorno 30, Giorno 90, Giorno 180
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Valutare l'efficacia di Nailner Brush 2-in-1 nel miglioramento della qualità della vita (QoL) dei pazienti.
Lasso di tempo: Giorno 7, Giorno 30, Giorno 90, Giorno 180
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Percentuale di pazienti con miglioramento della qualità della vita (QoL) mediante analisi di NailQoL p
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Giorno 7, Giorno 30, Giorno 90, Giorno 180
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Valutare l'opinione del paziente sull'efficacia, la tolleranza e l'accettabilità di Nailner Brush 2-in-1.
Lasso di tempo: Giorno 30, Giorno 90, Giorno 180
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Analisi delle risposte al questionario del paziente in merito a efficacia, tolleranza e accettabilità del dispositivo sperimentale 1, 3 e 6 mesi dopo il trattamento
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Giorno 30, Giorno 90, Giorno 180
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Valutare la sicurezza di Nailner Brush 2-in-1
Lasso di tempo: Giorno 180
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La sicurezza del prodotto sarà valutata mediante la raccolta di eventi avversi (Aes) durante lo studio.
Gli eventi avversi saranno riassunti e tabulati per gravità, causalità, azione intrapresa e risultato, utilizzando statistiche descrittive
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Giorno 180
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Pr. Nejib DOSS, MD, Dermascan
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 21E4142
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