Ottimizzazione della prevenzione dell'HIV basata sull'evidenza mirata alle persone che si iniettano droghe durante la PrEP (MOST)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Brian Sibilio, BS
- Numero di telefono: 2037814690
- Email: brian.sibilio@uconn.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Tanya Adler, MS
- Numero di telefono: 2037814690
- Email: tanya.adler@uconn.edu
Luoghi di studio
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06519
- Reclutamento
- APT Foundation
-
Contatto:
- Brian Sibilio, BS
- Numero di telefono: 2037814690
- Email: brian.sibilio@uconn.edu
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- avere 18 anni o più
- soddisfare i criteri del DSM-V per la dipendenza da oppioidi ed essere di nuova prescrizione e aderente al farmaco per il disturbo da uso di oppioidi (ad es. metadone, buprenorfina) presso la APT Foundation, Inc.
- mostrando un lieve deterioramento cognitivo basato sullo screening Montreal Cognitive Assessment (MoCA).
- aver avviato la profilassi pre-esposizione (PrEP) nell'ultima settimana
- conferma dello stato di negatività all'HIV attraverso la prova della prescrizione di PrEP
- segnalazione di pratiche non sicure di uso di droghe per iniezione o rapporti sessuali non protetti negli ultimi 3 mesi
- avere un cellulare
- essere in grado di leggere e comprendere in inglese
Criteri di esclusione:
- impossibilitato a fornire il consenso
- attivamente suicida
- attivamente omicida
- psicotico attivo
- visualizzare punteggi MoCA suggestivi di demenza
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Condizione 1
Componenti di intervento CHRP standard
|
I partecipanti riceveranno 4 sessioni settimanali di 45 minuti sessioni di prevenzione dell'HIV.
Altri nomi:
Ai partecipanti verrà prescritta la profilassi pre-esposizione (PrEP) è un intervento biomedico.
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Condizione 2
Componenti di intervento CHRP standard e componenti di elaborazione delle informazioni
|
I partecipanti riceveranno 4 sessioni settimanali di 45 minuti sessioni di prevenzione dell'HIV.
Altri nomi:
Ai partecipanti verrà prescritta la profilassi pre-esposizione (PrEP) è un intervento biomedico.
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Condizione 3
Componenti di intervento CHRP standard e componenti di memoria
|
I partecipanti riceveranno 4 sessioni settimanali di 45 minuti sessioni di prevenzione dell'HIV.
Altri nomi:
Ai partecipanti verrà prescritta la profilassi pre-esposizione (PrEP) è un intervento biomedico.
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Condizione 4
Componenti di intervento CHRP standard, componenti di elaborazione delle informazioni e componenti di memoria
|
I partecipanti riceveranno 4 sessioni settimanali di 45 minuti sessioni di prevenzione dell'HIV.
Altri nomi:
Ai partecipanti verrà prescritta la profilassi pre-esposizione (PrEP) è un intervento biomedico.
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Condizione 5
Componenti di intervento CHRP standard, componenti di funzionamento esecutivo
|
I partecipanti riceveranno 4 sessioni settimanali di 45 minuti sessioni di prevenzione dell'HIV.
Altri nomi:
Ai partecipanti verrà prescritta la profilassi pre-esposizione (PrEP) è un intervento biomedico.
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Condizione 6
Componenti di intervento CHRP standard, componenti di elaborazione delle informazioni e componenti di funzionamento esecutivo
|
I partecipanti riceveranno 4 sessioni settimanali di 45 minuti sessioni di prevenzione dell'HIV.
Altri nomi:
Ai partecipanti verrà prescritta la profilassi pre-esposizione (PrEP) è un intervento biomedico.
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Condizione 7
Componenti di intervento CHRP standard, componenti di memoria e componenti di funzionamento esecutivo
|
I partecipanti riceveranno 4 sessioni settimanali di 45 minuti sessioni di prevenzione dell'HIV.
Altri nomi:
Ai partecipanti verrà prescritta la profilassi pre-esposizione (PrEP) è un intervento biomedico.
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Condizione 8
Componenti di intervento CHRP standard, componenti di elaborazione delle informazioni, componenti di memoria e componenti di funzionamento esecutivo
|
I partecipanti riceveranno 4 sessioni settimanali di 45 minuti sessioni di prevenzione dell'HIV.
Altri nomi:
Ai partecipanti verrà prescritta la profilassi pre-esposizione (PrEP) è un intervento biomedico.
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Condizione 9
Componenti di intervento CHRP standard e componenti di attenzione
|
I partecipanti riceveranno 4 sessioni settimanali di 45 minuti sessioni di prevenzione dell'HIV.
Altri nomi:
Ai partecipanti verrà prescritta la profilassi pre-esposizione (PrEP) è un intervento biomedico.
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Condizione 10
Componenti di intervento CHRP standard, componenti di elaborazione delle informazioni e componenti di attenzione
|
I partecipanti riceveranno 4 sessioni settimanali di 45 minuti sessioni di prevenzione dell'HIV.
Altri nomi:
Ai partecipanti verrà prescritta la profilassi pre-esposizione (PrEP) è un intervento biomedico.
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Condizione 11
Componenti di intervento CHRP standard, componenti di memoria e componenti di attenzione
|
I partecipanti riceveranno 4 sessioni settimanali di 45 minuti sessioni di prevenzione dell'HIV.
Altri nomi:
Ai partecipanti verrà prescritta la profilassi pre-esposizione (PrEP) è un intervento biomedico.
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Condizione 12
Componenti di intervento CHRP standard, componenti di elaborazione delle informazioni, componenti di memoria e componenti di attenzione
|
I partecipanti riceveranno 4 sessioni settimanali di 45 minuti sessioni di prevenzione dell'HIV.
Altri nomi:
Ai partecipanti verrà prescritta la profilassi pre-esposizione (PrEP) è un intervento biomedico.
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Condizione 13
Componenti di intervento CHRP standard, componenti di funzionamento esecutivo e componenti di attenzione
|
I partecipanti riceveranno 4 sessioni settimanali di 45 minuti sessioni di prevenzione dell'HIV.
Altri nomi:
Ai partecipanti verrà prescritta la profilassi pre-esposizione (PrEP) è un intervento biomedico.
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Condizione 14
Componenti di intervento CHRP standard, componenti di funzionamento esecutivo, componenti di attenzione e componenti di elaborazione delle informazioni
|
I partecipanti riceveranno 4 sessioni settimanali di 45 minuti sessioni di prevenzione dell'HIV.
Altri nomi:
Ai partecipanti verrà prescritta la profilassi pre-esposizione (PrEP) è un intervento biomedico.
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Condizione 15
Componenti di intervento CHRP standard, componenti di funzionamento esecutivo, componenti di attenzione e componenti di elaborazione delle informazioni
|
I partecipanti riceveranno 4 sessioni settimanali di 45 minuti sessioni di prevenzione dell'HIV.
Altri nomi:
Ai partecipanti verrà prescritta la profilassi pre-esposizione (PrEP) è un intervento biomedico.
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Condizione 16
Componenti di intervento CHRP standard, componenti di funzionamento esecutivo, componenti di attenzione, componenti di elaborazione delle informazioni e componenti di memoria
|
I partecipanti riceveranno 4 sessioni settimanali di 45 minuti sessioni di prevenzione dell'HIV.
Altri nomi:
Ai partecipanti verrà prescritta la profilassi pre-esposizione (PrEP) è un intervento biomedico.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Profilassi pre-esposizione Aderenza tramite macchie di sangue essiccato (DBS)
Lasso di tempo: Aderenza alla PrEP DBS misurata alla settimana 4
|
I punti di sangue secco testeranno la quantità di componenti attivi della PrEP nel sangue dei partecipanti.
|
Aderenza alla PrEP DBS misurata alla settimana 4
|
|
Profilassi pre-esposizione Aderenza tramite macchie di sangue essiccato (DBS)
Lasso di tempo: Aderenza alla PrEP DBS misurata al follow-up post-intervento di 3 mesi
|
I punti di sangue secco testeranno la quantità di componenti attivi della PrEP nel sangue dei partecipanti.
|
Aderenza alla PrEP DBS misurata al follow-up post-intervento di 3 mesi
|
|
Profilassi pre-esposizione Aderenza tramite macchie di sangue essiccato (DBS)
Lasso di tempo: Aderenza alla PrEP DBS misurata al follow-up post-intervento a 6 mesi
|
I punti di sangue secco testeranno la quantità di componenti attivi della PrEP nel sangue dei partecipanti.
|
Aderenza alla PrEP DBS misurata al follow-up post-intervento a 6 mesi
|
|
Profilassi pre-esposizione Aderenza tramite macchie di sangue essiccato (DBS)
Lasso di tempo: Aderenza alla PrEP DBS misurata al follow-up post-intervento di 9 mesi
|
I punti di sangue secco testeranno la quantità di componenti attivi della PrEP nel sangue dei partecipanti.
|
Aderenza alla PrEP DBS misurata al follow-up post-intervento di 9 mesi
|
|
Profilassi pre-esposizione Aderenza tramite i dati di ricarica della farmacia
Lasso di tempo: Dati di ricarica della farmacia di aderenza alla PrEP misurati alla settimana 4
|
I dati di ricarica della farmacia confermano che i partecipanti hanno ricaricato la prescrizione di PrEP presso la farmacia locale
|
Dati di ricarica della farmacia di aderenza alla PrEP misurati alla settimana 4
|
|
Profilassi pre-esposizione Aderenza tramite i dati di ricarica della farmacia
Lasso di tempo: Dati di ricarica della farmacia di aderenza alla PrEP misurati al follow-up post-intervento di 3 mesi
|
I dati di ricarica della farmacia confermano che i partecipanti hanno ricaricato la prescrizione di PrEP presso la farmacia locale
|
Dati di ricarica della farmacia di aderenza alla PrEP misurati al follow-up post-intervento di 3 mesi
|
|
Profilassi pre-esposizione Aderenza tramite i dati di ricarica della farmacia
Lasso di tempo: Dati di ricarica della farmacia di aderenza alla PrEP misurati al follow-up post-intervento di 6 mesi
|
I dati di ricarica della farmacia confermano che i partecipanti hanno ricaricato la prescrizione di PrEP presso la farmacia locale
|
Dati di ricarica della farmacia di aderenza alla PrEP misurati al follow-up post-intervento di 6 mesi
|
|
Profilassi pre-esposizione Aderenza tramite i dati di ricarica della farmacia
Lasso di tempo: Dati di ricarica della farmacia di aderenza alla PrEP misurati al follow-up post-intervento di 9 mesi
|
I dati di ricarica della farmacia confermano che i partecipanti hanno ricaricato la prescrizione di PrEP presso la farmacia locale
|
Dati di ricarica della farmacia di aderenza alla PrEP misurati al follow-up post-intervento di 9 mesi
|
|
Profilassi pre-esposizione Aderenza tramite scala di autovalutazione
Lasso di tempo: Autovalutazione della farmacia di aderenza alla PrEP misurata alla settimana 4
|
L'aderenza alla PrEP autodichiarata viene misurata su una scala da 0 a 100, maggiore è il punteggio, maggiore è l'aderenza
|
Autovalutazione della farmacia di aderenza alla PrEP misurata alla settimana 4
|
|
Profilassi pre-esposizione Aderenza tramite scala di autovalutazione
Lasso di tempo: Autovalutazione dell'aderenza alla PrEP in farmacia misurata ai follow-up post-intervento a 3 mesi
|
L'aderenza alla PrEP autodichiarata viene misurata su una scala da 0 a 100, maggiore è il punteggio, maggiore è l'aderenza
|
Autovalutazione dell'aderenza alla PrEP in farmacia misurata ai follow-up post-intervento a 3 mesi
|
|
Profilassi pre-esposizione Aderenza tramite scala di autovalutazione
Lasso di tempo: Autovalutazione dell'aderenza alla PrEP in farmacia misurata ai follow-up post-intervento a 6 mesi
|
L'aderenza alla PrEP autodichiarata viene misurata su una scala da 0 a 100, maggiore è il punteggio, maggiore è l'aderenza
|
Autovalutazione dell'aderenza alla PrEP in farmacia misurata ai follow-up post-intervento a 6 mesi
|
|
Profilassi pre-esposizione Aderenza tramite scala di autovalutazione
Lasso di tempo: Autovalutazione dell'aderenza alla PrEP in farmacia misurata ai follow-up post-intervento a 9 mesi
|
L'aderenza alla PrEP autodichiarata viene misurata su una scala da 0 a 100, maggiore è il punteggio, maggiore è l'aderenza
|
Autovalutazione dell'aderenza alla PrEP in farmacia misurata ai follow-up post-intervento a 9 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Questionario sui comportamenti a rischio HIV
Lasso di tempo: Comportamenti a rischio di HIV misurati alla settimana 1
|
Autosegnalazione di "qualsiasi" comportamento ad alto rischio (sessuale o correlato alla droga) nonché misurazioni dei comportamenti a livello di evento (ovvero, partner per partner).
|
Comportamenti a rischio di HIV misurati alla settimana 1
|
|
Questionario sui comportamenti a rischio HIV
Lasso di tempo: Comportamenti a rischio HIV misurati alla settimana 4
|
Autosegnalazione di "qualsiasi" comportamento ad alto rischio (sessuale o correlato alla droga) nonché misurazioni dei comportamenti a livello di evento (ovvero, partner per partner).
|
Comportamenti a rischio HIV misurati alla settimana 4
|
|
Questionario sui comportamenti a rischio HIV
Lasso di tempo: Comportamenti a rischio di HIV misurati al follow-up post-intervento di 3 mesi
|
Autosegnalazione di "qualsiasi" comportamento ad alto rischio (sessuale o correlato alla droga) nonché misurazioni dei comportamenti a livello di evento (ovvero, partner per partner).
|
Comportamenti a rischio di HIV misurati al follow-up post-intervento di 3 mesi
|
|
Questionario sui comportamenti a rischio HIV
Lasso di tempo: Comportamenti a rischio di HIV misurati al follow-up post-intervento a 6 mesi
|
Autosegnalazione di "qualsiasi" comportamento ad alto rischio (sessuale o correlato alla droga) nonché misurazioni dei comportamenti a livello di evento (ovvero, partner per partner).
|
Comportamenti a rischio di HIV misurati al follow-up post-intervento a 6 mesi
|
|
Questionario sui comportamenti a rischio HIV
Lasso di tempo: Comportamenti a rischio di HIV misurati al follow-up post-intervento di 9 mesi
|
Autosegnalazione di "qualsiasi" comportamento ad alto rischio (sessuale o correlato alla droga) nonché misurazioni dei comportamenti a livello di evento (ovvero, partner per partner).
|
Comportamenti a rischio di HIV misurati al follow-up post-intervento di 9 mesi
|
|
Il modello IMB per la prevenzione dell'HIV costruisce un questionario
Lasso di tempo: Costrutti del modello IMB per la prevenzione dell'HIV misurati alla settimana 1
|
autosegnalazione di (a) informazioni - conoscenza relativa al rischio HIV e alla PrEP; (b) motivazione: prontezza al cambiamento e intenzione di modificare l'adesione alla PrEP e modificare il comportamento a rischio di HIV; (c) abilità comportamentali - capacità di aderenza alla PrEP e capacità di riduzione del rischio di HIV
|
Costrutti del modello IMB per la prevenzione dell'HIV misurati alla settimana 1
|
|
Il modello IMB per la prevenzione dell'HIV costruisce un questionario
Lasso di tempo: Costrutti del modello IMB per la prevenzione dell'HIV misurati alla settimana 4
|
autosegnalazione di (a) informazioni - conoscenza relativa al rischio HIV e alla PrEP; (b) motivazione: prontezza al cambiamento e intenzione di modificare l'adesione alla PrEP e modificare il comportamento a rischio di HIV; (c) abilità comportamentali - capacità di aderenza alla PrEP e capacità di riduzione del rischio di HIV
|
Costrutti del modello IMB per la prevenzione dell'HIV misurati alla settimana 4
|
|
Il modello IMB per la prevenzione dell'HIV costruisce un questionario
Lasso di tempo: Costrutti del modello IMB per la prevenzione dell'HIV misurati al follow-up post-intervento di 3 mesi
|
autosegnalazione di (a) informazioni - conoscenza relativa al rischio HIV e alla PrEP; (b) motivazione: prontezza al cambiamento e intenzione di modificare l'adesione alla PrEP e modificare il comportamento a rischio di HIV; (c) abilità comportamentali - capacità di aderenza alla PrEP e capacità di riduzione del rischio di HIV
|
Costrutti del modello IMB per la prevenzione dell'HIV misurati al follow-up post-intervento di 3 mesi
|
|
Il modello IMB per la prevenzione dell'HIV costruisce un questionario
Lasso di tempo: Costrutti del modello IMB per la prevenzione dell'HIV misurati al follow-up post-intervento a 6 mesi
|
autosegnalazione di (a) informazioni - conoscenza relativa al rischio HIV e alla PrEP; (b) motivazione: prontezza al cambiamento e intenzione di modificare l'adesione alla PrEP e modificare il comportamento a rischio di HIV; (c) abilità comportamentali - capacità di aderenza alla PrEP e capacità di riduzione del rischio di HIV
|
Costrutti del modello IMB per la prevenzione dell'HIV misurati al follow-up post-intervento a 6 mesi
|
|
Il modello IMB per la prevenzione dell'HIV costruisce un questionario
Lasso di tempo: Costrutti del modello IMB per la prevenzione dell'HIV misurati al follow-up post-intervento a 9 mesi
|
autosegnalazione di (a) informazioni - conoscenza relativa al rischio HIV e alla PrEP; (b) motivazione: prontezza al cambiamento e intenzione di modificare l'adesione alla PrEP e modificare il comportamento a rischio di HIV; (c) abilità comportamentali - capacità di aderenza alla PrEP e capacità di riduzione del rischio di HIV
|
Costrutti del modello IMB per la prevenzione dell'HIV misurati al follow-up post-intervento a 9 mesi
|
Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Test antidroga tramite tossicologia delle urine
Lasso di tempo: condotto alla settimana 1
|
Test immunologico (I/A) delle urine a quattro pannelli (vale a dire eroina, cocaina, ossicodone e benzodiazepine)
|
condotto alla settimana 1
|
|
Test antidroga tramite tossicologia delle urine
Lasso di tempo: condotto due volte alla settimana durante la fase di intervento di 4 settimane
|
Test immunologico (I/A) delle urine a quattro pannelli (vale a dire eroina, cocaina, ossicodone e benzodiazepine)
|
condotto due volte alla settimana durante la fase di intervento di 4 settimane
|
|
Test antidroga tramite tossicologia delle urine
Lasso di tempo: condotto al follow-up a 3 mesi
|
Test immunologico (I/A) delle urine a quattro pannelli (vale a dire eroina, cocaina, ossicodone e benzodiazepine)
|
condotto al follow-up a 3 mesi
|
|
Test antidroga tramite tossicologia delle urine
Lasso di tempo: condotto al follow-up a 6 mesi
|
Test immunologico (I/A) delle urine a quattro pannelli (vale a dire eroina, cocaina, ossicodone e benzodiazepine)
|
condotto al follow-up a 6 mesi
|
|
Test antidroga tramite tossicologia delle urine
Lasso di tempo: condotto al follow-up a 9 mesi
|
Test immunologico (I/A) delle urine a quattro pannelli (vale a dire eroina, cocaina, ossicodone e benzodiazepine)
|
condotto al follow-up a 9 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Michael Copenhaver, PhD, University of Connecticut
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni a trasmissione ematica
- Disturbi correlati agli stupefacenti
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Disordini mentali
- Malattie del sistema immunitario
- Infezioni
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Disturbi neurocognitivi
- Disturbi cognitivi
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Disturbi Correlati a Sostanze
- Disturbi indotti chimicamente
- Malattie da virus lenti
- Infezioni da HIV
- Disfunzione cognitiva
- Disturbi correlati agli oppioidi
- Sindrome da immunodeficienza acquisita
- Sanità pubblica
- Ambiente e salute pubblica
- Servizi sanitari
- Force di lavoro e servizi per le strutture sanitarie
- Servizi sanitari preventivi
- Pratica sanitaria pubblica
- Prevenzione primaria
- Profilassi pre-esposizione
- Post-Exposure Prophylaxis
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- H22-0121
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- CODICE_ANALITICO
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .