Uno studio prospettico di coorte sul carcinoma colorettale avanzato trattato con oxaliplatino e irinotecan.

Criterio di inclusione:

1. Adenocarcinoma colorettale confermato fologicamente
2. Trattamento con oxaliplatino e irinotecan e interrotto a causa di progressione o tossicità intollerabile del farmaco
3. ECOG 0-2
4. Sopravvivenza prevista superiore a 3 mesi
5. Stimato dagli investigatori che la funzione dell'organo principale è abbastanza buona da tollerare il successivo piano di trattamento.
6. Firmare il consenso informato.
7. Accetta di ricevere un follow-up di sopravvivenza

Criteri di esclusione:

1. Precedentemente esposto a regorafenib, furoquintinib, TAS-102, inibitori di PD-1 o farmaci mirati o immunoterapia per l'amplificazione di HER2, la mutazione BRAF V600E e la fusione del gene NTRK.
2. Precedentemente ripreso o ritirato con oxaliplatino o irinotecan dopo la progressione da regimi chemioterapici inclusi oxaliplatino e irinotecan.
3. Partecipare contemporaneamente a un altro studio clinico interventistico, a meno che non si trovi nella fase di follow-up dello studio di intervento.
4. Ha proposto di utilizzare un regime di trattamento contenente regorafenib, furquintinib e trifluridina, ma ha problemi a ostacolare i farmaci orali, come incapacità di deglutire, diarrea cronica e ostruzione intestinale et al.
5. Non accettare misure contraccettive durante il periodo di trattamento in studio o entro 6 mesi dopo la fine del periodo di trattamento in studio.
6. - Ha un'altra storia di tumore maligno primario, a meno che non sia cancro della pelle non melanoma o lentigo maligna o carcinoma in situ con trattamento sufficiente e nessuna recidiva della malattia.
7. Ha una storia di trapianto allogenico di organi e trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche.
8. Ha malattie concomitanti che mettono seriamente in pericolo la sicurezza del paziente o influenzano il completamento dello studio da parte del paziente.
9. Ha altri problemi che non sono adatti alla ricerca clinica.