Programma di accesso esteso (EAP) per Tovorafenib (DAY101) nel glioma a basso grado con alterazione RAF, recidivante o refrattario
Accesso ampliato all'inibitore orale Pan-RAF DAY101 nei pazienti pediatrici con glioma a basso grado con alterazione del RAF, recidivante o refrattario
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Tipo di accesso espanso
Tipo di accesso espanso
- Individual pazienti: consente a un singolo paziente, con una malattia o condizione grave che non può partecipare a una sperimentazione clinica, l'accesso a un farmaco o prodotto biologico che non è stato approvato dalla FDA. Questa categoria include anche l'accesso in una situazione di emergenza.
- Popolazione di dimensioni intermedie: consente a più di un paziente (ma generalmente meno pazienti rispetto a un IND/protocollo di trattamento) di accedere a un farmaco o prodotto biologico che non è stato approvato dalla FDA. Questo tipo di accesso ampliato viene utilizzato quando più pazienti con la stessa malattia o condizione cercano di accedere a un farmaco specifico o a un prodotto biologico che non è stato approvato dalla FDA.
- IND/Protocollo di trattamento
- : consente a una popolazione ampia e diffusa di accedere a un farmaco oa un prodotto biologico che non è stato approvato dalla FDA. Questo tipo di accesso esteso può essere fornito solo se il prodotto è già in fase di sviluppo per il marketing per lo stesso utilizzo dell'accesso esteso.
- Trattamento IND/Protocollo
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: WEP Clinical
- Numero di telefono: 919-694-5088
- Email: day101eap@wepclinical.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
I pazienti devono soddisfare tutti i seguenti criteri per poter essere ammessi all'iscrizione all'EAP:
- I pazienti devono avere un'età compresa tra 6 mesi e 25 anni compresi, affetti da glioma di basso grado recidivante o progressivo con mutazione BRAF attivante o fusione RAF documentata o di cui si presume che sia attiva, identificata mediante test molecolari eseguiti di routine presso centri certificati CLIA o altri centri laboratori altrettanto certificati.
- I pazienti devono avere una diagnosi istopatologica di glioma o tumore glioneuronale (grado 1 o 2 secondo la classificazione OMS per i tumori del sistema nervoso centrale alla diagnosi originale o alla recidiva.
- I pazienti devono aver ricevuto almeno una linea di terapia sistemica precedente e avere evidenza documentata di progressione radiografica.
- La precedente chemioterapia e/o terapia mirata/immunoterapia/con anticorpi monoclonali deve essere completata almeno 4 settimane o 5 emivite (a seconda di quale sia la più breve) prima dell'inizio della terapia.
- Le tossicità croniche derivanti da precedenti terapie antitumorali devono essere stabili e di grado ≤ 2 secondo CTCAE versione 5.0.
- I pazienti devono essersi completamente ripresi da qualsiasi intervento chirurgico precedente.
I pazienti devono avere una funzione ematologica adeguata, come definita da quanto segue:
- Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1000/mm3
- Conta piastrinica ≥ 75,0 × 109/L
- Emoglobina ≥ 10,0 g/dL (trasfusioni consentite fino a 14 giorni prima dell'arruolamento secondo le linee guida istituzionali)
I pazienti devono avere un'adeguata funzionalità epatica e renale, definita come segue:
- Bilirubina totale ≤ 1,5 × limite superiore della norma (ULN) per l'età (se il paziente ha documentato la malattia di Gilbert, il paziente può essere arruolato con l'approvazione dello sponsor, a condizione che la bilirubina sia < 2,0 × ULN)
- Transaminasi glutammico-piruvica sierica (SGPT)/alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 3 × ULN
- Transaminasi glutammico-ossalacetica sierica (SGOT)/aspartato transaminasi (AST) ≤ 3 × ULN
- Creatinina sierica entro limiti normali o velocità di filtrazione glomerulare stimata ≥ 60 ml/min/1,73 m2 in base alla pratica istituzionale locale per la determinazione
- I test di funzionalità tiroidea devono essere coerenti con una funzione tiroidea stabile.
- I pazienti devono essere in grado di rispettare il trattamento, il monitoraggio di laboratorio e le visite cliniche richieste per tutta la durata della partecipazione all'EAP.
- I pazienti maschi e femmine con potenziale riproduttivo devono essere disposti a utilizzare metodi contraccettivi secondo l'Appendice E del protocollo.
- I pazienti devono essere in grado di deglutire compresse o liquidi o somministrarli attraverso l'accesso gastrico tramite sonda di alimentazione (12Fr o superiore)
- Il genitore/tutore del paziente bambino o adolescente deve avere la capacità di comprendere, accettare e firmare il modulo di consenso informato EAP (ICF) e il modulo di consenso pediatrico applicabile prima dell'inizio di qualsiasi procedura correlata al trattamento; il paziente deve avere la capacità di dare il proprio consenso, a seconda dei casi, al momento del consenso dei genitori/tutori.
Criteri di esclusione:
I pazienti che soddisfano uno dei seguenti criteri devono essere esclusi dalla partecipazione all'EAP:
- Il tumore del paziente presenta un'ulteriore alterazione molecolare precedentemente nota o che si prevede possa attivare (ad esempio, mutazione dell'istone, mutazioni IDH1/2, mutazioni o fusioni di FGFR, alterazioni MYBL, mutazioni somatiche o germinali della neurofribromatosi di tipo 1 (NF-1).
- Il paziente ha una diagnosi nota o sospetta di neurofibromatosi di tipo 1 (NF-1) tramite test genetici o criteri diagnostici attuali.
- Il paziente ha una storia di qualsiasi malattia grave, diversa dal tumore maligno primario sotto EAP, che potrebbe interferire con la partecipazione sicura al protocollo.
- Il paziente è stato sottoposto a un intervento chirurgico importante entro 14 giorni (2 settimane) prima del C1D1 (non include l'accesso venoso centrale, la fenestrazione della cisti o il drenaggio della cisti o il posizionamento o la revisione dello shunt ventricoloperitoneale).
- Il paziente presenta una malattia cardiovascolare attiva clinicamente significativa o una storia di infarto miocardico o trombosi venosa profonda/embolia polmonare nei 6 mesi precedenti C1D1, cardiomiopatia in corso o attuale intervallo QT prolungato corretto per la frequenza cardiaca mediante l'intervallo QTcF (formula di Fridericia) > 470 millisecondi basato sulla media dell’elettrocardiogramma (ECG) triplicato.
- Il paziente ha un'infezione batterica, virale o fungina sistemica attiva.
- Il paziente presenta un malassorbimento che richiede un'integrazione o una resezione significativa dell'intestino o dello stomaco che precluderebbe un adeguato assorbimento di tovorafenib (DAY101).
- Farmaci concomitanti che sono forti inibitori o induttori del CYP2C8 entro 14 giorni prima dell'inizio della terapia. Farmaci concomitanti che sono substrati di BCRP con un indice terapeutico ristretto entro 14 giorni prima dell'inizio della terapia.
- La paziente è in gravidanza o in allattamento o pianifica una gravidanza nell'immediato futuro.
- Il paziente presenta una tossicità cutanea clinicamente significativa allo screening, che secondo l'opinione dello sperimentatore aumenterebbe il rischio di grave tossicità cutanea durante l'utilizzo del prodotto sperimentale.
- Esistono altri motivi non specificati che, a giudizio dell'operatore sanitario, rendono il paziente non idoneo all'arruolamento.
- Il paziente ha grado CTCAE v5.0 ≥ 3, aumento di CPK (> 5 volte UL - 10 X ULN)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Collaboratori e investigatori
Sponsor
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Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
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Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
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- DAY101-EAP
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