Radioterapia adiuvante ultra-ipofrazionata ± sBoost integrato simultaneo per pazienti con carcinoma mammario a basso rischio (UNIQUE)
Radioterapia ultra-ipofrazionata ± boost integrato simultaneo per pazienti con carcinoma mammario a basso rischio (rischio) dopo chirurgia conservativa della mammella o mastoectomia (UNIQUE)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Shu-Lian Wang, M.D.
- Numero di telefono: 8610-87788290
- Email: wangsl@cicams.ac.cn
Luoghi di studio
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Beijing, Cina, 100021
- Reclutamento
- National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
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Contatto:
- Hao Jing, M.D.
- Numero di telefono: 8610-87788281
- Email: owletskim@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con diagnosi di carcinoma mammario invasivo o non invasivo;
- Le pazienti sono state sottoposte a chirurgia conservativa della mammella o mastectomia con biopsia o dissezione del linfonodo sentinella ascellare;
- Stadio ypT0-2N0-1 (se riceve una terapia neoadiuvante) o stadio pT0-2N0-1 (se riceve un intervento chirurgico iniziale).
- Nessuna metastasi a distanza;
- Aspettativa di vita ≥6 mesi;
- La funzionalità degli organi è buona (emoglobina ≥100 g/L, leucociti ≥2×109/L, neutrofili ≥1×109/L, piastrine ≥80×109/L; creatinina 1,5 mg/dl o meno; alanina aminotransferasi/aspartato aminotransferasi ≤2,5 ×UNL.);
- I pazienti sono disposti a collaborare per il follow-up;
- I pazienti devono firmare il consenso informato;
- Le donne in età fertile hanno bisogno di una contraccezione efficace.
Criteri di esclusione:
- Coinvolgimento linfonodale omolaterale sopraclavicolare, infraclavicolare o mammario interno comprovato dalla biopsia.
- Neuropatia concomitante o precedente che si sovrappone al volume di radiazioni o lesione del plesso brachiale;
- Pazienti sottoposti a radioterapia della mammella omolaterale, delle regioni linfodrenanti o delle aree adiacenti in precedenza;
- Concomitante malattia attiva del tessuto connettivo;
- Altri tumori maligni, che influenzano l'aspettativa di vita del paziente (ad eccezione del carcinoma basocellulare della pelle adeguatamente trattato, carcinoma in situ della cervice, neoplasie superficiali della vescica (non più di T1), carcinoma tiroideo in stadio iniziale);
- Comorbidità gravi o malattia attiva (cardiopatia scarsamente controllata: classificazione New York della funzione cardiaca ≥ grado 2, malattia coronarica attiva, angina pectoris instabile, aritmia che richiede trattamento medico/ipertensione refrattaria persistente; infarto del miocardio, ictus entro sei mesi; diabete scarsamente controllato persiste. Glicemia a digiuno ≥ 10 mmol/L, glicemia 2 ore dopo il pranzo ≥ 13 mmol/L. La psicosi scarsamente controllata si sviluppa o peggiora entro sei mesi; Infezione attiva; Positivo per gli anticorpi contro l'HIV).
- Incinta o allattamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Braccio ultra-ipofrazionato
I pazienti saranno trattati mediante irradiazione ultra-ipofrazionata.
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5,2 Gy per frazione per 5 frazioni con un boost integrato di 6 Gy per frazione.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Il tasso di pazienti che sviluppano tossicità acuta associata alle radiazioni (≥ 2 gradi)
Lasso di tempo: fino a 12 settimane dal completamento della radioterapia postoperatoria
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Gli investigatori registreranno l'incidenza di tossicità acuta associata alle radiazioni ≥ 2 gradi, come edema mammario o della parete toracica, dermatite acuta, dolore al seno, prurito della pelle del seno; Esofagite associata a radiazioni ≥ 3 gradi; Linfopenia associata a radiazioni ≥ 3 gradi.
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fino a 12 settimane dal completamento della radioterapia postoperatoria
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di recidiva locale
Lasso di tempo: Il tasso di recidiva locale verrebbe registrato e riportato fino ad almeno 5 anni dopo la diagnosi.
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L'incidenza di recidiva di qualsiasi carcinoma mammario invasivo o non invasivo nel seno omolaterale o nella parete toracica.
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Il tasso di recidiva locale verrebbe registrato e riportato fino ad almeno 5 anni dopo la diagnosi.
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Tasso di recidiva regionale locale
Lasso di tempo: Il tasso di recidiva regionale locale verrebbe registrato e riportato fino ad almeno 5 anni dopo la diagnosi.
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L'incidenza di recidiva nella parete mammaria/toracica omolaterale o nelle regioni linfonodali.
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Il tasso di recidiva regionale locale verrebbe registrato e riportato fino ad almeno 5 anni dopo la diagnosi.
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Sopravvivenza libera da malattia
Lasso di tempo: Fino ad almeno 5 anni dopo la diagnosi.
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L'intervallo di tempo dalla diagnosi a qualsiasi evento di recidiva o morte.
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Fino ad almeno 5 anni dopo la diagnosi.
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Fino ad almeno 5 anni dopo la diagnosi.
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L'intervallo di tempo dalla diagnosi alla morte per qualsiasi motivo.
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Fino ad almeno 5 anni dopo la diagnosi.
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Il tasso di pazienti che sviluppano tossicità a lungo termine associata alle radiazioni
Lasso di tempo: Da 12 settimane a 5 anni dopo la radioterapia.
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Gli investigatori registreranno l'incidenza di eventuali tossicità a lungo termine, come fibrosi cutanea o sottocutanea, dolore, distorsione mammaria, plessopatia brachiale, linfodema, evento cardiaco, frattura costale, fibrosi polmonare e così via.
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Da 12 settimane a 5 anni dopo la radioterapia.
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Qualità della vita.
Lasso di tempo: Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro Questionario sulla qualità della vita specifico per il cancro al seno EORTC QLQ-C30 per registrare la qualità della vita delle pazienti prima ea 12, 24 e 60 mesi dopo la radioterapia.
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Viene utilizzato il questionario generale sulla qualità della vita dell'Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro (brev: EORTC C-30).
Più alto è il punteggio, peggiore è la situazione, con un range da 28 a 112.
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Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro Questionario sulla qualità della vita specifico per il cancro al seno EORTC QLQ-C30 per registrare la qualità della vita delle pazienti prima ea 12, 24 e 60 mesi dopo la radioterapia.
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Qualità della vita.
Lasso di tempo: La qualità della vita dei pazienti sarà valutata prima ea 12, 24 e 60 mesi dopo la radioterapia.
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Viene utilizzato il questionario sulla qualità della vita specifico per il cancro al seno dell'Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro (brev: EORTC BR-23).
Più alto è il punteggio, peggiore è la situazione, con un range da 23 a 92.
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La qualità della vita dei pazienti sarà valutata prima ea 12, 24 e 60 mesi dopo la radioterapia.
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Il risultato estetico.
Lasso di tempo: L'esito estetico sarà valutato prima ea 12, 24 e 60 mesi dopo la radioterapia.
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La Breast Cancer Treatment Outcome Scale 22 (brev: BCTOS 22) viene utilizzata per le pazienti sottoposte a chirurgia conservativa del seno.
Più alto è il punteggio, peggiore è la cosmesi, con un range da 22 a 88.
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L'esito estetico sarà valutato prima ea 12, 24 e 60 mesi dopo la radioterapia.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 22/409-3611
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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