Impatto degli avvertimenti avversi sulla cessazione della sigaretta elettronica
Impatto degli avvertimenti avversi sulla salute visiva sulle intenzioni e sui comportamenti di cessazione delle sigarette elettroniche tra i giovani adulti
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Raphael E Cuomo, PhD
- Numero di telefono: 858-822-3552
- Email: racuomo@ucsd.edu
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
- Età 18-29 anni
- Comprensione di base dell'inglese
- Non istituzionalizzato
- Attualmente usa le sigarette elettroniche almeno una volta alla settimana
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Avvisi avversi per la salute visiva
I soggetti dello studio in questo braccio saranno esposti a avvertenze sperimentali avverse sulla salute visiva che descrivono i rischi e gli effetti avversi dell'uso di sigarette elettroniche.
Risponderanno alle domande del sondaggio sulla percezione delle sigarette elettroniche prima e dopo l'esposizione agli avvertimenti sulla salute.
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Sulla base di un'approfondita revisione della letteratura sui rischi e gli effetti avversi delle sigarette elettroniche, un grafico sarà incaricato di creare dieci avvertenze sperimentali avverse per la salute relative alle sigarette elettroniche.
Questi avvisi verranno esportati come immagini di alta qualità e mostrati ai partecipanti al gruppo di intervento prima delle domande che ottengono dati sull'endpoint primario.
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Nessun intervento: Nessun avviso
I soggetti dello studio in questo braccio risponderanno alle stesse domande del sondaggio sulle percezioni delle sigarette elettroniche di quelli nel braccio sperimentale, ma non verranno mostrati avvisi visivi avversi sulla salute.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Intenzione di cessare l'uso delle sigarette elettroniche
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento
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Ogni partecipante parteciperà a un sondaggio con una domanda sulla disponibilità a cessare le sigarette elettroniche utilizzando la scala Motivation To Stop a sette punti, adattata per le sigarette elettroniche, al fine di valutare l'influenza dell'intervento.
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Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tentativo di cessazione della sigaretta elettronica
Lasso di tempo: Sei mesi dopo l'esposizione all'intervento
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I partecipanti che completano il primo sondaggio verranno ricontattati sei mesi dopo la data di completamento per completare un secondo sondaggio.
Questo sondaggio chiederà se il partecipante ha tentato di smettere di usare le sigarette elettroniche, nonché la data approssimativa del tentativo di smettere.
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Sei mesi dopo l'esposizione all'intervento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1422045
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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