Relazione tra lidocaina e siero orfanina FQ (N/OFQ)
Effetti dell'infusione endovenosa di lidocaina sulla risposta allo stress nei pazienti sottoposti a chirurgia addominale durante l'anestesia perioperatoria e sua correlazione con il siero Orphanin FQ (N/OFQ)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Shanxi
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Taiyuan, Shanxi, Cina, 030001
- Reclutamento
- Second of Shanxi Medical University
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Contatto:
- zheng Guo
- Numero di telefono: 13753171979
- Email: 13753171979@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ASSA I-II
- Pazienti sottoposti a chirurgia addominale elettiva con durata dell'anestesia inferiore a 1-2 ore
Criteri di esclusione:
- Si stima che i pazienti con difficoltà nell'intubazione tracheale (scarsa mobilità della testa e del collo, anamnesi di chirurgia delle vie aeree, anamnesi di OSAHS, distanza unghia-mento <6 cm, Malampati grado 3 e superiore, apertura della bocca <2,5 cm, obesità (BMI>30kg · m-2), ecc.)
- Pazienti con ipertensione (clinicamente diagnosticata come ipertensione), pazienti con malattia coronarica (con sintomi tipici di angina pectoris ed esclusione della malattia della valvola aortica, chiara storia di infarto miocardico pregresso, chiara storia di infarto miocardico acuto)
- Pazienti con diabete e malattie del sistema nervoso centrale
- Pazienti con uso a lungo termine di sedativi o antidepressivi
- Pazienti con una storia di alcolismo o tossicodipendenza
- Asma o malattia reattiva delle vie aeree
- Shock, grave ipotensione, grave aritmia e altri eventi avversi si sono verificati durante l'operazione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Lidocaina
La lidocaina verrà iniettata per via endovenosa a 1,5 mg/kg durante l'induzione dell'anestesia e pompata per via endovenosa a 1,5 mg/kg/h durante l'induzione dell'anestesia.
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1,5 mg/kg di induzione, 1,5 mg/kg/h di mantenimento
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Gruppo di controllo
La soluzione salina normale verrà iniettata per via endovenosa a 1,5 mg/kg durante il periodo di induzione e pompata per via endovenosa a 1,5 mg/kg/h durante il periodo di induzione.
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Induzione 2 mg/kg, mantenimento 1,5 mg/kg/h
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Indice di risposta allo stress
Lasso di tempo: 24 ore
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Include pressione sanguigna, frequenza cardiaca, variabilità della frequenza cardiaca, IL-6 e TNF-α.
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24 ore
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Noradrenalina sierica
Lasso di tempo: 24 ore
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Potrebbe essere stato coinvolto nella regolazione dei processi di risposta allo stress da parte della lidocaina.
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24 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Fratture, ossa
- Ferite e lesioni
- Fratture, Stress
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antiaritmici
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Anestetici, per via endovenosa
- Anestetici, Generale
- Anestetici
- Analgesici, oppioidi
- Narcotici
- Modulatori di trasporto a membrana
- Ipnotici e sedativi
- Adiuvanti, Anestesia
- Anestetici, Locali
- Bloccanti dei canali del sodio voltaggio-dipendenti
- Bloccanti dei canali del sodio
- Agenti neuromuscolari
- Agenti non depolarizzanti neuromuscolari
- Agenti bloccanti neuromuscolari
- Remifentanil
- Propofol
- Lidocaina
- Rocuronio
- Sufentanil
- Dsuvia
- Etomidato
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- hanyi20230118
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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