Tecnica dell'energia muscolare contro sforzo contro sforzo per la sindrome del dolore miofasciale del trapezio superiore
Tecnica dell'energia muscolare contro sforzo contro sforzo nel trattamento della sindrome del dolore miofasciale del trapezio superiore: uno studio controllato randomizzato in doppio cieco
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Haytham Morsi, M.Sc.
- Numero di telefono: +201013657738
- Email: 10722019485962@pg.cu.edu.eg
Luoghi di studio
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Kafr Ash Shaykh, Egitto
- Reclutamento
- The Outpatient Clinics, Faculty of Physical Therapy Kafrelsheikh University
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Contatto:
- Ibrahim Morsi, PhD
- Numero di telefono: 01554552868
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione
I pazienti saranno inclusi nello studio se soddisfano i seguenti criteri:
- Hanno punti trigger miofasciali attivi nel muscolo trapezio superiore bilateralmente secondo i criteri stabiliti per l'esame dei punti trigger miofasciali.
- Hanno dolore al collo meno di tre mesi.
- La loro età va dai 18 ai 40 anni. Criteri di esclusione
I pazienti saranno esclusi dallo studio se soddisfano i seguenti criteri:
- Pazienti con sindrome da dolore cronico.
- Pazienti con punti trigger miofasciali in altri muscoli del collo.
- Pazienti con una storia di infortunio o intervento chirurgico o instabilità o deformità inclusi entrambi; rachide cervicale e spalla.
- Pazienti con diagnosi di un disturbo neurologico tra cui sensazione alterata, emicrania, spondilosi cervicale, radicolopatia o mielopatia e tumore.
- Pazienti con una malattia sistemica tra cui artrite reumatoide, sindrome di Reiter, diabete, sindrome fibromialgica e gravi disturbi medici o psichiatrici.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo A
Gruppo sperimentale 1.
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Una tecnica di terapia manuale
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Sperimentale: Gruppo B
Gruppo sperimentale 2.
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Una tecnica di terapia manuale
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Sperimentale: Gruppo C
Gruppo sperimentale 3.
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Elettroterapia ed esercizio fisico.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione dell'intensità del dolore.
Lasso di tempo: Variazione dall'intensità del dolore basale a un mese.
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Misurazione dell'intensità del dolore mediante la scala analogica visiva.
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Variazione dall'intensità del dolore basale a un mese.
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Modifica della soglia di pressione del dolore del lato destro.
Lasso di tempo: Modifica dalla soglia di pressione del dolore del lato destro al basale a un mese.
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Misurazione della soglia di pressione del dolore del lato destro utilizzando l'algometro della pressione.
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Modifica dalla soglia di pressione del dolore del lato destro al basale a un mese.
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Modifica della soglia di pressione del dolore del lato sinistro.
Lasso di tempo: Modifica dalla soglia di pressione del dolore del lato sinistro al basale a un mese.
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Misurazione della soglia di pressione del dolore del lato sinistro utilizzando l'algometro della pressione.
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Modifica dalla soglia di pressione del dolore del lato sinistro al basale a un mese.
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Variazione del range di movimento della flessione cervicale.
Lasso di tempo: Variazione del range di movimento della flessione cervicale basale a un mese.
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Misurazione del range di movimento della flessione cervicale utilizzando il dispositivo del range di movimento cervicale.
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Variazione del range di movimento della flessione cervicale basale a un mese.
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Variazione del range di movimento dell'estensione cervicale.
Lasso di tempo: Modifica del range di movimento dell'estensione cervicale basale a un mese.
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Misurazione del raggio di movimento dell'estensione cervicale utilizzando il dispositivo del raggio di movimento cervicale.
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Modifica del range di movimento dell'estensione cervicale basale a un mese.
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Variazione del range di movimento della flessione laterale destra cervicale.
Lasso di tempo: Variazione del range di movimento della flessione laterale cervicale destra basale a un mese.
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Misurazione del range di movimento della flessione laterale destra cervicale utilizzando il dispositivo del range di movimento cervicale.
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Variazione del range di movimento della flessione laterale cervicale destra basale a un mese.
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Variazione del range di movimento della flessione laterale cervicale sinistra.
Lasso di tempo: Variazione del range di movimento della flessione laterale cervicale sinistra rispetto al basale a un mese.
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Misurazione del range di movimento della flessione laterale cervicale sinistra utilizzando il dispositivo del range di movimento cervicale.
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Variazione del range di movimento della flessione laterale cervicale sinistra rispetto al basale a un mese.
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Variazione del range di movimento della rotazione destra cervicale.
Lasso di tempo: Modifica del range di movimento della rotazione cervicale destra basale a un mese.
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Misurazione del range di movimento della rotazione destra cervicale utilizzando il dispositivo del range di movimento cervicale.
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Modifica del range di movimento della rotazione cervicale destra basale a un mese.
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Variazione del range di movimento della rotazione cervicale sinistra.
Lasso di tempo: Modifica del range di movimento della rotazione cervicale sinistra basale a un mese.
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Misurazione del range di movimento della rotazione cervicale sinistra utilizzando il dispositivo del range di movimento cervicale.
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Modifica del range di movimento della rotazione cervicale sinistra basale a un mese.
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Modifica della funzione del collo.
Lasso di tempo: Modifica dalla funzione del collo di base a un mese.
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Misurazione della funzione del collo utilizzando la versione araba dell'indice di disabilità del collo.
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Modifica dalla funzione del collo di base a un mese.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Bassem El Nahass, PhD, Professor of Orthopaedic Physical Therapy, Faculty of Physical Therapy, Cairo University
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T. 2023-2025
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