Uno studio sul macitentan nei partecipanti maschi adulti cinesi sani
Uno studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, a dose singola per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di macitentan 75 mg in partecipanti maschi adulti cinesi sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Study Contact
- Numero di telefono: 844-434-4210
- Email: Participate-In-This-Study@its.jnj.com
Luoghi di studio
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Beijing, Cina, 100191
- Reclutamento
- Peking University Third Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio cinese
- Essere sani dal punto di vista medico sulla base di esame fisico, anamnesi, segni vitali, elettrocardiogrammi a 12 derivazioni (ECG) eseguiti allo screening. Se ci sono anomalie, devono essere considerate non clinicamente rilevanti e questa determinazione deve essere registrata nei documenti di origine del partecipante e siglata dallo sperimentatore
- Essere in buona salute sulla base dei test clinici di laboratorio eseguiti durante lo screening. Se i risultati del pannello chimico del siero, dell'ematologia o dell'analisi delle urine sono al di fuori dei normali intervalli di riferimento, il partecipante può essere incluso solo se lo sperimentatore giudica le anomalie o le deviazioni dal normale non essere clinicamente significative. Questa determinazione deve essere registrata nei documenti originali del partecipante e siglata dall'investigatore
- Indice di massa corporea (peso/altezza^2) compreso tra 18,0 e 27,9 chilogrammi per metro quadrato (kg/m^2) (inclusi) e peso corporeo non inferiore a 50,0 kg
- La pressione arteriosa sistolica (PA) era compresa tra 100 e 140 millimetri di mercurio (mmHg) e per la pressione arteriosa diastolica - tra 60 e 90 mmHg (dopo che il partecipante è stato supino per 5 minuti e compresi i valori limite)
- Un ECG a 12 derivazioni coerente con la normale conduzione e funzione cardiaca
- Un partecipante deve accettare di non donare lo sperma a scopo di riproduzione durante lo studio e per un minimo di 90 giorni dopo aver ricevuto l'ultima dose dell'intervento di studio
- Deve firmare un ICF indicando che comprende lo scopo e le procedure richieste per lo studio ed è disposto a partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- Storia di o malattia medica clinicamente significativa in corso incluse (ma non limitate a) aritmie cardiache o altre malattie cardiache, malattie ematologiche, disturbi della coagulazione (inclusi eventuali sanguinamenti anomali o discrasie ematiche), anomalie dei lipidi, malattia polmonare significativa, inclusa malattia respiratoria broncospastica, diabete mellito, insufficienza epatica o renale (clearance della creatinina inferiore a 80 millilitri al minuto (mL/min) calcolata utilizzando l'equazione di Cockcroft-Gault), malattie della tiroide, malattie neurologiche o psichiatriche, infezioni o qualsiasi altra malattia che lo sperimentatore ritenga debba escludere il partecipante o che potrebbero interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio
- Esame fisico anormale clinicamente significativo, segni vitali o ECG a 12 derivazioni allo screening o all'ammissione al sito dello studio come ritenuto appropriato dallo sperimentatore
- Una o più delle seguenti anomalie di laboratorio allo screening, definite come Grado 1 o superiore dalla Toxicity Grading Scale for Determining the Severity of Adverse Events dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), febbraio 2003: aspartato aminotransferasi (AST) o alanina transaminasi (ALT) maggiore o uguale a (>=)1,25x limite superiore della norma (ULN); Bilirubina totale >=1,25x ULN; Emoglobina inferiore o uguale a (<=) 11 grammi per decilitro (g/dL)
- Storia di malignità entro 5 anni prima dello screening (le eccezioni sono carcinomi a cellule squamose e basocellulari della pelle o malignità, che è considerata curata con un rischio minimo di recidiva)
- Allergie note, ipersensibilità o intolleranza al macitentan o ai suoi eccipienti
- Uso di qualsiasi farmaco su prescrizione o senza prescrizione medica (comprese vitamine e integratori a base di erbe), ad eccezione del paracetamolo entro 14 giorni prima che la prima dose dell'intervento dello studio sia programmata fino al completamento dello studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Macitentan 75 milligrammi (mg)
I partecipanti sani riceveranno una dose singola di compresse di macitentan 75 mg il giorno 1 a stomaco pieno.
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La compressa di macitentan verrà somministrata per via orale.
Altri nomi:
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Sperimentale: Placebo
I partecipanti sani riceveranno la compressa placebo corrispondente il giorno 1 a condizione di essere nutriti.
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Il placebo verrà somministrato per via orale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di macitentan e aprocitentan
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 336 ore dopo la dose il Giorno 1
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Cmax è la concentrazione plasmatica massima osservata di macitentan e aprocitentan.
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Pre-dose fino a 336 ore dopo la dose il Giorno 1
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Tempo alla massima concentrazione plasmatica osservata (Tmax) di macitentan e aprocitentan
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 336 ore dopo la dose il Giorno 1
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Tmax è il tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica osservata di macitentan e aprocitentan.
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Pre-dose fino a 336 ore dopo la dose il Giorno 1
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Area sotto la curva del tempo di concentrazione plasmatica dal tempo zero al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile (AUC [0-Last]) di macitentan e aprocitentan
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 336 ore dopo la dose il Giorno 1
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L'AUC (0-Ultimo) è l'area sotto la curva temporale della concentrazione plasmatica dall'istante 0 all'istante dell'ultima concentrazione misurabile di macitentan e aprocitentan.
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Pre-dose fino a 336 ore dopo la dose il Giorno 1
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Area sotto la curva del tempo di concentrazione plasmatica dal tempo zero al tempo infinito (AUC [0-infinito]) di macitentan e aprocitentan
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 336 ore dopo la dose il Giorno 1
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L'AUC (0-infinito) è l'area sotto la curva temporale della concentrazione plasmatica dal tempo 0 al tempo infinito di macitentan e aprocitentan.
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Pre-dose fino a 336 ore dopo la dose il Giorno 1
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Emivita di eliminazione apparente (t1/2) di macitentan e aprocitentan
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 336 ore dopo la dose il Giorno 1
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t1/2 è l'emivita apparente di eliminazione associata alla pendenza terminale della curva concentrazione-tempo semilogaritmica del macitentan e dell'aprocitentan.
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Pre-dose fino a 336 ore dopo la dose il Giorno 1
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Clearance sistemica totale (CL/F) di macitentan e aprocitentan
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 336 ore dopo la dose il Giorno 1
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CL/F è la clearance sistemica totale dopo la somministrazione extravascolare di una singola dose di macitentan e aprocitentan.
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Pre-dose fino a 336 ore dopo la dose il Giorno 1
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Volume apparente di distribuzione (Vz/F) di Macitentan e Aprocitentan
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 336 ore dopo la dose il Giorno 1
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Vz/F è il volume apparente di distribuzione basato sulla fase terminale di macitentan e aprocitentan.
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Pre-dose fino a 336 ore dopo la dose il Giorno 1
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Numero di partecipanti con eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Fino a 9 settimane
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Un evento avverso è qualsiasi evento medico spiacevole in un partecipante a uno studio clinico a cui è stato somministrato un prodotto farmaceutico (sperimentale o non sperimentale).
Un evento avverso non ha necessariamente una relazione causale con l'intervento.
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Fino a 9 settimane
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Numero di partecipanti con eventi avversi di interesse speciale (AESI)
Lasso di tempo: Fino a 9 settimane
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Verrà riportato il numero di partecipanti con AESI.
Gli AESI includono ipotensione, anemia, edema ed eventi epatici.
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Fino a 9 settimane
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Numero di partecipanti con eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Fino a 9 settimane
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Verrà riportato il numero di partecipanti con SAE.
Un SAE è qualsiasi evento avverso che provoca: morte, disabilità/incapacità persistente o significativa, richiede il ricovero ospedaliero o il prolungamento del ricovero esistente, è un'esperienza pericolosa per la vita, è un'anomalia congenita/difetto alla nascita, è sospettata la trasmissione di qualsiasi agente infettivo attraverso un medicinale, è importante dal punto di vista medico per prevenire uno degli esiti sopra elencati.
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Fino a 9 settimane
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Numero di partecipanti con anomalie dei test di laboratorio clinici
Lasso di tempo: Fino a 9 settimane
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Verrà riportato il numero di partecipanti con anomalie dei test di laboratorio clinici (inclusi chimica del siero, ematologia e analisi delle urine).
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Fino a 9 settimane
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Numero di partecipanti con anomalie dei segni vitali
Lasso di tempo: Fino a 9 settimane
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Verrà segnalato il numero di partecipanti con anomalie dei segni vitali (pressione sanguigna, frequenza cardiaca, frequenza respiratoria e temperatura [orecchio o ascellare]).
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Fino a 9 settimane
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Numero di partecipanti con anomalie dell'elettrocardiogramma (ECG) a 12 derivazioni
Lasso di tempo: Fino a 9 settimane
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Verrà riportato il numero di partecipanti con anomalie dell'ECG a 12 derivazioni.
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Fino a 9 settimane
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Numero di partecipanti con anomalie degli esami fisici
Lasso di tempo: Fino a 9 settimane
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Verrà riportato il numero di partecipanti con anomalie degli esami fisici.
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Fino a 9 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Actelion Clinical Trial, Actelion
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CR109324
- 67896062PAH1009 (Altro identificatore: Actelion)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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