Uno studio su CCX168 in maschi adulti sani giapponesi e caucasici
Uno studio clinico di fase I su CCX168 in maschi adulti sani giapponesi e caucasici
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Tokyo
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Sumida City, Tokyo, Giappone, 130-0004
- Sumida Hospital, SOUSEIKAI Global Clinical Research Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi sani giapponesi e caucasici di età compresa tra 20 e 45 anni inclusi (al momento dell'ottenimento del consenso informato);
- Indice di massa corporea (peso corporeo [kg]/altezza al quadrato [m^2]): 18,5 kg/m^2 o superiore e inferiore a 25 kg/m^2 per i maschi giapponesi o tra 18,5 e 29 kg/m^2 per Maschi caucasici (al momento della visita di screening);
- Peso corporeo: 50 kg o più e meno di 90 kg (al momento della visita di screening).
Criteri di esclusione:
- Partecipanti con risultati anomali (ad es. Valori dei test di laboratorio clinici al di fuori dell'intervallo di riferimento) durante l'esame obiettivo e altri test (segni vitali, ECG a 12 derivazioni e test di laboratorio clinici) che sono giudicati clinicamente significativi dal ricercatore principale o dal ricercatore secondario ;
- - Partecipanti risultati positivi ai test immunologici (antigene di superficie dell'epatite B, anticorpo del virus dell'epatite C, reazione sierologica della sifilide e antigene e anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana);
- Partecipanti con una storia di allergia ai farmaci;
- Partecipanti che bevono abitualmente alcolici con un'assunzione media di alcol puro superiore a 40 g/giorno;
- Partecipanti che risultano positivi al test per abuso di fenciclidine, benzodiazepine, cocaina, stimolanti, cannabis, morfina, barbiturici e antidepressivi triciclici durante i test antidroga sulle urine;
- Partecipante di sesso maschile che non accetta di utilizzare una contraccezione adeguata per un periodo dall'inizio della somministrazione del prodotto sperimentale a 12 settimane dopo la somministrazione finale del prodotto sperimentale;
- - Partecipanti con intervalli QTcF di 450 msec o superiori nell'ECG a 12 derivazioni al momento della visita di screening e/o al giorno -1;
- - Partecipanti che hanno consumato tabacco o un cerotto/gomma alla nicotina entro 12 settimane prima della somministrazione del prodotto sperimentale;
- - Partecipanti che hanno ricevuto altri farmaci su prescrizione o farmaci da banco (comprese vitamine e bevande energetiche) entro 2 settimane prima della somministrazione del prodotto sperimentale (esclusa la formulazione topica che non prevede un'azione sistemica);
- - Partecipanti che hanno ricevuto integratori (erba di San Giovanni [Hypericum perforatum] ecc.) che sono stati segnalati per influenzare la farmacocinetica dell'uso concomitante di farmaci entro 2 settimane prima della somministrazione del prodotto sperimentale;
- - Partecipanti che hanno ricevuto un pompelmo e un'arancia che contengono il componente che inibisce il CYP3A4 o il cibo e la bevanda contenenti questi frutti entro 1 settimana prima della somministrazione del prodotto sperimentale;
- - Partecipanti che hanno ricevuto altri prodotti sperimentali entro 16 settimane prima della somministrazione del prodotto sperimentale;
- - Partecipanti che hanno donato più di 200 ml di sangue (donazione di sangue intero, componenti del plasma o piastrine, ecc.) entro 4 settimane o più di 400 ml entro 16 settimane prima della somministrazione del prodotto sperimentale;
- - Partecipanti che hanno eseguito un esercizio eccessivo con sintomi di affaticamento o dolore muscolare entro 1 settimana prima della somministrazione del prodotto sperimentale;
- - Partecipanti che sono giudicati dal ricercatore principale o dal ricercatore secondario come inappropriati per l'inclusione in questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Coorte A: Dosaggio orale singolo di CCX168 in maschi adulti giapponesi
I maschi adulti giapponesi sani riceveranno 1 delle 3 singole dosi orali di CCX168 (10 mg, 30 mg o 100 mg) o placebo.
Ciascun livello di dose sarà somministrato a digiuno.
Dosi singole di CCX168 30 mg saranno somministrate a digiuno ea stomaco pieno.
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Somministrato per via orale.
Somministrato per via orale.
Altri nomi:
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Sperimentale: Coorte B: Dosaggio orale multiplo di CCX168 in maschi adulti giapponesi
I maschi adulti giapponesi sani riceveranno 1 delle 2 dosi orali di CCX168 (30 mg o 50 mg) o placebo due volte al giorno per 7 giorni a stomaco pieno.
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Somministrato per via orale.
Somministrato per via orale.
Altri nomi:
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Sperimentale: Coorte C: singola somministrazione orale di CCX168 in maschi adulti caucasici
I maschi adulti caucasici sani riceveranno 1 di 2 singole dosi orali di CCX168 (10 mg o 30 mg) o placebo in condizioni di digiuno.
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Somministrato per via orale.
Somministrato per via orale.
Altri nomi:
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Sperimentale: Coorte D: Dosaggio orale multiplo di CCX168 in maschi adulti caucasici
I maschi adulti caucasici sani riceveranno una dose orale di CCX168 30 mg o placebo due volte al giorno per 7 giorni a stomaco pieno.
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Somministrato per via orale.
Somministrato per via orale.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti che hanno subito eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni
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Fino a 14 giorni
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Numero di partecipanti che hanno manifestato reazioni avverse ai farmaci
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni
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Fino a 14 giorni
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Numero di partecipanti che hanno sperimentato cambiamenti clinicamente significativi nei parametri dei segni vitali
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni
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Fino a 14 giorni
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Numero di partecipanti che hanno sperimentato cambiamenti clinicamente significativi nei parametri dell'elettrocardiogramma (ECG).
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni
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Fino a 14 giorni
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Numero di partecipanti che hanno sperimentato cambiamenti clinicamente significativi nei parametri del laboratorio clinico
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni
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Fino a 14 giorni
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Massima concentrazione plasmatica (Cmax) di CCX168
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni
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Fino a 14 giorni
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Cmax di CCX168-M1 (metabolita)
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni
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Fino a 14 giorni
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Tempo di Cmax (tmax) di CCX168
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni
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Fino a 14 giorni
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Tmax di CCX168-M1
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni
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Fino a 14 giorni
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Area sotto la curva del tempo di concentrazione plasmatica (AUC) dal tempo 0 all'infinito (AUC0-inf) di CCX168
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni
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Fino a 14 giorni
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AUC0-inf di CCX168-M1
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni
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Fino a 14 giorni
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AUC dall'ora 0 all'ora dell'ultima concentrazione plasmatica misurabile (AUC0-tz) di CCX168
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni
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Fino a 14 giorni
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AUC0-tz di CCX168-M1
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni
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Fino a 14 giorni
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AUC durante un intervallo di somministrazione di CCX168
Lasso di tempo: Solo coorti B e D: fino all'ora 12 post-dose nei giorni 1-7
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Solo coorti B e D: fino all'ora 12 post-dose nei giorni 1-7
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AUC durante un intervallo di somministrazione di CCX168-M1
Lasso di tempo: Solo coorti B e D: fino all'ora 12 post-dose nei giorni 1-7
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Solo coorti B e D: fino all'ora 12 post-dose nei giorni 1-7
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Emivita di eliminazione terminale di CCX168
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni
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Fino a 14 giorni
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Emivita di eliminazione terminale di CCX168-M1
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni
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Fino a 14 giorni
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Autorizzazione orale apparente di CCX168
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni
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Fino a 14 giorni
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Volume apparente di distribuzione durante la fase terminale di CCX168
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni
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Fino a 14 giorni
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Tempo di permanenza medio all'infinito di CCX168
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni
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Fino a 14 giorni
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Rapporto di accumulazione di CCX168
Lasso di tempo: Solo coorti B e D: fino a 14 giorni
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Solo coorti B e D: fino a 14 giorni
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Rapporto di accumulo di CCX168-M1
Lasso di tempo: Solo coorti B e D: fino a 14 giorni
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Solo coorti B e D: fino a 14 giorni
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Concentrazione plasmatica minima alla fine dell'intervallo di somministrazione di CCX168
Lasso di tempo: Solo coorti B e D: fino a 14 giorni
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Solo coorti B e D: fino a 14 giorni
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Concentrazione plasmatica minima alla fine dell'intervallo di somministrazione di CCX168-M1
Lasso di tempo: Solo coorti B e D: fino a 14 giorni
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Solo coorti B e D: fino a 14 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: MD, Amgen
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CCX1101
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
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