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STUDIO OSSERVAZIONALE SUL TRATTAMENTO DELLA FORFORA DERCOS DS 2022

4 agosto 2023 aggiornato da: Cosmetique Active International
Lo scopo di questo studio è valutare la soddisfazione/tolleranza/cosmesi di Dercos DS

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
5131

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
      • Warsaw, Polonia
        • Marta Sar Pormian

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetti con forfora o dermatite seborroica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con forfora o dermatite seborroica
  • Tutti i tipi di capelli
  • Tutte le etnie (asiatiche, caucasiche, afroamericane, africane, ispaniche)
  • Compresi i pazienti con specifiche abitudini di occlusione (ad esempio uso del velo almeno 8 ore al giorno, uso del cappello)
  • Pazienti disposti a fornire il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 12 anni
  • Gravidanza, allattamento, potenziale fertile senza contraccezione adeguata o cicli mestruali irregolari.
  • Storia di allergia, anafilassi o ipersensibilità a uno qualsiasi degli ingredienti di Shampoo uno qualsiasi degli ingredienti di DERCOS ANTI-DANDRUFF shampoo per capelli da normali a grassi
  • Storia di dermatite allergica da contatto secondaria a shampoo, balsamo, maschera e/o leave-in.
  • Presenta manifestazioni cliniche nel/i trattamento/i o altri disturbi che, secondo l'opinione dello sperimentatore, possono influenzare le valutazioni o i risultati dei prodotti dello studio.- Incapacità di rimanere nel periodo di studio (56 giorni +-5 giorni) senza eseguire alcuna procedura per capelli/cuoio capelluto, inclusi colorazione, stiratura e taglio.
  • Incapacità di partecipare a tutte le visite dello studio e di seguire il regime di trattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Desquamazione
Lasso di tempo: Linea di base
Scala (da 0=assenza a 4=molto grave)
Linea di base
Desquamazione
Lasso di tempo: Giorno 28
Scala (da 0=assenza a 4=molto grave)
Giorno 28
Desquamazione
Lasso di tempo: Giorno 56
Scala (da 0=assenza a 4=molto grave)
Giorno 56
Irritazione
Lasso di tempo: linea di base
Scala (da 0=assenza a 4=molto grave)
linea di base
Irritazione
Lasso di tempo: Giorno 28
Scala (da 0=assenza a 4=molto grave)
Giorno 28
Irritazione
Lasso di tempo: Giorno 56
Scala (da 0=assenza a 4=molto grave)
Giorno 56
Eritema
Lasso di tempo: linea di base
Scala (da 0=assenza a 4=molto grave)
linea di base
Eritema
Lasso di tempo: Giorno 28
Scala (da 0=assenza a 4=molto grave)
Giorno 28
Eritema
Lasso di tempo: Giorno 56
Scala (da 0=assenza a 4=molto grave)
Giorno 56
Prurito
Lasso di tempo: linea di base
Scala (da 0=assenza a 10=molto grave)
linea di base
Prurito
Lasso di tempo: Giorno 28
Scala (da 0=assenza a 10=molto grave)
Giorno 28
Prurito
Lasso di tempo: Giorno 56
Scala (da 0=assenza a 10=molto grave)
Giorno 56
Zona coinvolta
Lasso di tempo: linea di base
scala da <10% a >90%
linea di base
Zona coinvolta
Lasso di tempo: Giorno 28
scala da <10% a >90%
Giorno 28
Zona coinvolta
Lasso di tempo: Giorno 56
scala da <10% a >90%
Giorno 56
Tolleranza
Lasso di tempo: linea di base
scala da 0=nessuno a 5=molto tollerato
linea di base
Tolleranza
Lasso di tempo: Giorno 28
scala da 0=nessuno a 5=molto tollerato
Giorno 28
Miglioramento
Lasso di tempo: Giorno 28
scala da 0=peggio a 5=miglioramento molto netto
Giorno 28
Miglioramento
Lasso di tempo: Giorno 56
scala da 0=peggio a 5=miglioramento molto netto
Giorno 56
Impatto della forfora sul paziente
Lasso di tempo: linea di base
Scala da 0=per niente infastidito a 5=molto infastidito
linea di base
Impatto della forfora sul paziente
Lasso di tempo: Giorno 28
Scala da 0=per niente infastidito a 5=molto infastidito
Giorno 28
Impatto della forfora sul paziente
Lasso di tempo: Giorno 56
Scala da 0=per niente infastidito a 5=molto infastidito
Giorno 56
Valutazione globale da parte del ricercatore
Lasso di tempo: Giorno 28
Scala da 0=per niente soddisfacente a 4=molto soddisfacente
Giorno 28
Valutazione globale da parte del ricercatore
Lasso di tempo: Giorno 56
Scala da 0=per niente soddisfacente a 4=molto soddisfacente
Giorno 56
Valutazione della fibra capillare e della qualità
Lasso di tempo: Giorno 56
scala da 0=peggiorata a 4=molto migliorata
Giorno 56
Il prodotto rispetta/protegge la fibra capillare
Lasso di tempo: Giorno 56
scala da 0=no, ora è più danneggiata/secca rispetto a prima del trattamento a 3=Sì, la mia fibra capillare ha un aspetto/si sente meglio rispetto a prima del trattamento
Giorno 56
Soddisfazione dell'efficacia del prodotto per il paziente
Lasso di tempo: Giorno 28
questionario con scala che va da 0=completamente in disaccordo a 5=completamente d'accordo
Giorno 28
Soddisfazione dell'efficacia del prodotto per il paziente
Lasso di tempo: Giorno 56
questionario con scala che va da 0=completamente in disaccordo a 5=completamente d'accordo
Giorno 56
Accettabilità del prodotto per il paziente
Lasso di tempo: Giorno 28
scala che va da 0=per niente soddisfatto a 10=molto soddisfatto
Giorno 28
Accettabilità del prodotto per il paziente
Lasso di tempo: Giorno 56
scala che va da 0=per niente soddisfatto a 10=molto soddisfatto
Giorno 56
Soddisfazione globale del paziente
Lasso di tempo: Giorno 28
scala che va da 0=per niente soddisfatto a 10=molto soddisfatto
Giorno 28
Soddisfazione globale del paziente
Lasso di tempo: Giorno 56
scala che va da 0=per niente soddisfatto a 10=molto soddisfatto
Giorno 56

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cosmetique Active International

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
4 luglio 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
29 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
29 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 agosto 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Dercos DS in Dandruff

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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