Baricitinib per emorragia/contusioni intracerebrali traumatiche moderate e gravi
Uno studio di controllo randomizzato sulla somministrazione di Baricitinib in pazienti con emorragia/contusioni intracerebrali traumatiche moderate e gravi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Shunnan Ge, M.D,Ph.D
- Numero di telefono: +8618165295569
- Email: gesn8561@fmmu.edu.cn
Luoghi di studio
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, Cina, 710038
- Reclutamento
- Tandu Hospital, Fourth Military Medical University
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Contatto:
- Shunnan Ge, M.D Ph.D
- Numero di telefono: +86 18165295569
- Email: gesn8561@fmmu.edu.cn
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Investigatore principale:
- Yan Qu, M.D,Ph.D
-
Sub-investigatore:
- Shunnan Ge, M.D,Ph.D
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18 anni in più e meno di 80 anni.
- Storia certa di lesione cerebrale traumatica.
- Ricovero entro ≤24 ore dalla lesione cerebrale traumatica.
- Le scansioni TC dimostrano emorragia/contusioni intracerebrali con e senza emorragia extracerebrale (emorragia epi e subdurale)
- Punteggio GCS pari o superiore a 5 e non superiore a 12 al momento dell'iscrizione.
- Lesione alla testa chiusa.
- Ricovero senza infezioni
- Consenso informato firmato e datato da parte del soggetto, del rappresentante legalmente autorizzato o del surrogato ottenuto.
Criteri di esclusione:
- Il momento della lesione alla testa non può essere valutato in modo affidabile.
- Il soggetto è considerato un candidato all'intervento chirurgico immediato a causa della grave lesione extracranica.
- Lesione alla testa aperta.
- Gravidanza o parto nei 30 giorni precedenti o allattamento attivo.
- Uso degli inibitori della Janus chinasi (baricinitib, abroctinib, AG490 ed ecc.)
- Demenza o disabilità pre-traumatica.
- In caso di malattie gravi del fegato, dei reni o di tumori maligni, l'aspettativa di vita è inferiore a 14 giorni.
- Grave infezione polmonare.
- Insufficienza cardiaca grave o acuta.
- Infezioni gravi nei 30 giorni precedenti.
- Storia di infarto miocardico.
- Sensibilità nota al baricinitib.
- Grave diminuzione della conta dei neutrofili, dei linfociti e delle piastrine, grave diminuzione dell'emoglobina.
- Grave disfunzione epatica e renale.
- Attualmente partecipa ad altri studi clinici interventistici.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore fittizio: Gruppo di controllo
I partecipanti riceveranno trattamenti e cure standard secondo le attuali linee guida di gestione per le lesioni cerebrali traumatiche, ad es. la linea guida formulata dalla U.S. Brain Trauma Foundation (BTF)
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I pazienti riceveranno trattamenti e cure standard secondo le attuali linee guida di gestione per le lesioni cerebrali traumatiche.
Altri nomi:
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Sperimentale: Gruppo Baricitinib
Oltre a ricevere il trattamento e le cure standard, baricitinib verrà somministrato per via orale (o schiacciato per la somministrazione tramite sonda nasogastrica) e somministrato quotidianamente alla dose di 4 mg, per 14 giorni consecutivi dopo la lesione cerebrale del paziente.
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Baricitinib deve essere somministrato per via orale (o frantumato per la somministrazione con sondino nasogastrico) e somministrato quotidianamente alla dose di 4 mg per 14 giorni consecutivi
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Miglioramento clinico
Lasso di tempo: fino a 180 giorni
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Scala dei risultati di Glasgow a 180 giorni dopo il trauma cerebrale
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fino a 180 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Gravità del coma
Lasso di tempo: fino a 2 settimane
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Glasgow Coma Scale al basale e alla dimissione
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fino a 2 settimane
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Pressione intracranica
Lasso di tempo: fino a 7 giorni
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Il valore medio della pressione intracranica da 2 a 7 giorni dopo il trauma cerebrale
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fino a 7 giorni
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L'incidenza della polmonite
Lasso di tempo: fino a 2 settimane
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L’incidenza della polmonite intraospedaliera
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fino a 2 settimane
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Tasso di mortalità
Lasso di tempo: fino a 180 giorni
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Tasso di mortalità in ospedale e tasso di mortalità a 90 giorni, 180 giorni dopo il trauma cerebrale
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fino a 180 giorni
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Scala dei risultati di Glasgow
Lasso di tempo: fino a 90 giorni
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La scala dei risultati di Glasgow a 90 giorni dopo il trauma cerebrale
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fino a 90 giorni
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Fattori infiammatori sierici
Lasso di tempo: fino a 7 giorni
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I livelli di fattori infiammatori sierici TNF-α 、 IFN-γ 、 IL-1β 、 IL-6 、 IL-8 da 2 a 7 giorni dopo il trauma cerebrale
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fino a 7 giorni
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Volume di edema attorno all'emorragia/contusioni intracerebrali
Lasso di tempo: fino a 7 giorni
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Volume di edema attorno all'emorragia/contusioni intracerebrali da 2 a 7 giorni dopo il trauma cerebrale
|
fino a 7 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Yan Qu, M.D,Ph.D, Tang-Du Hospital
- Direttore dello studio: Shunnan Ge, M.D,Ph.D, Tang-Du Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Taylor PC, Keystone EC, van der Heijde D, Weinblatt ME, Del Carmen Morales L, Reyes Gonzaga J, Yakushin S, Ishii T, Emoto K, Beattie S, Arora V, Gaich C, Rooney T, Schlichting D, Macias WL, de Bono S, Tanaka Y. Baricitinib versus Placebo or Adalimumab in Rheumatoid Arthritis. N Engl J Med. 2017 Feb 16;376(7):652-662. doi: 10.1056/NEJMoa1608345.
- Begemann M, Leon M, van der Horn HJ, van der Naalt J, Sommer I. Drugs with anti-inflammatory effects to improve outcome of traumatic brain injury: a meta-analysis. Sci Rep. 2020 Sep 30;10(1):16179. doi: 10.1038/s41598-020-73227-5.
- Jorgensen SCJ, Tse CLY, Burry L, Dresser LD. Baricitinib: A Review of Pharmacology, Safety, and Emerging Clinical Experience in COVID-19. Pharmacotherapy. 2020 Aug;40(8):843-856. doi: 10.1002/phar.2438. Epub 2020 Jul 27.
- DU AL, Ji TL, Yang B, Cao JF, Zhang XG, Li Y, Pan S, Zhang B, Hu ZB, Zeng XW. Neuroprotective effect of AG490 in experimental traumatic brain injury of rats. Chin Med J (Engl). 2013;126(15):2934-7.
- Li T, Li L, Peng R, Hao H, Zhang H, Gao Y, Wang C, Li F, Liu X, Chen F, Zhang S, Zhang J. Abrocitinib Attenuates Microglia-Mediated Neuroinflammation after Traumatic Brain Injury via Inhibiting the JAK1/STAT1/NF-kappaB Pathway. Cells. 2022 Nov 13;11(22):3588. doi: 10.3390/cells11223588.
- Messenger A, Harries M. Baricitinib in Alopecia Areata. N Engl J Med. 2022 May 5;386(18):1751-1752. doi: 10.1056/NEJMe2203440. No abstract available.
- Marconi VC, Ramanan AV, de Bono S, Kartman CE, Krishnan V, Liao R, Piruzeli MLB, Goldman JD, Alatorre-Alexander J, de Cassia Pellegrini R, Estrada V, Som M, Cardoso A, Chakladar S, Crowe B, Reis P, Zhang X, Adams DH, Ely EW; COV-BARRIER Study Group. Efficacy and safety of baricitinib for the treatment of hospitalised adults with COVID-19 (COV-BARRIER): a randomised, double-blind, parallel-group, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet Respir Med. 2021 Dec;9(12):1407-1418. doi: 10.1016/S2213-2600(21)00331-3. Epub 2021 Sep 1.
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Completamento primario
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi cerebrovascolari
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Ferite e lesioni
- Trauma craniocerebrale
- Trauma, sistema nervoso
- Emorragie intracraniche
- Emorragia intracranica, traumatica
- Lesioni cerebrali
- Emorragia cerebrale
- Emorragia cerebrale, traumatica
- Lesioni cerebrali, traumatiche
- Emorragia cerebrale, traumatica
- baricitinib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TDSJWK-TBI-Baritinib
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