Un programma di prescrizione di frutta e verdura
Uno studio pilota randomizzato e controllato a 3 bracci di un programma di prescrizione di frutta e verdura per pazienti con diabete di tipo due
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Susan Veldheer, DEd, RD
- Numero di telefono: 717-531-5625
- Email: sveldheer@pennstatehealth.psu.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Kayla N Rutt, MS
- Numero di telefono: 717-858-6204
- Email: krutt1@pennstatehealth.psu.edu
Luoghi di studio
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Pennsylvania
-
Reading, Pennsylvania, Stati Uniti, 19601
- Reclutamento
- Penn State Health St. Joseph Downtown Campus
-
Contatto:
- Lisa Weaver
- Email: ljw34@psu.edu
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente del Penn State Health St. Joe's Medical Center
- Diagnosi di diabete mellito di tipo 2 maggiore o uguale a sei mesi
- Il livello di A1c è maggiore o uguale al 7% (53 mmol/mol)
- Reddito basso definito come iscritto al Programma di assistenza nutrizionale supplementare (SNAP), non assicurato o con Medicaid o identificato come insicuro alimentare in base ai criteri USDA.
- Possibilità di donare un campione di sangue
- Disposto a rispondere ai contatti del personale dello studio durante il periodo di studio
- Disposto e in grado di prestare il consenso informato
- Può leggere e scrivere in inglese o spagnolo
Criteri di esclusione:
- Diagnosi di diabete mellito di tipo 2 inferiore a sei mesi
- Pazienti che hanno già partecipato al programma Veggie Rx nell'ultimo anno
- Pazienti che hanno partecipato a sessioni di educazione e supporto all'autogestione del diabete (DSME/S) nell'ultimo anno
- Donne in gravidanza o che pianificano una gravidanza durante il periodo di studio
- Qualsiasi malattia mentale incontrollata o abuso di sostanze o trattamento ospedaliero per questi negli ultimi sei mesi
- Qualsiasi condizione medica instabile o significativa negli ultimi 3 mesi (ad es. recente infarto, ictus, TVP)
- Il livello A1c è inferiore al 7%
- Non parla inglese o spagnolo
- Impossibilità di fornire il consenso informato
- Impossibile fornire un campione di sangue
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: Gruppo di controllo per la terapia abituale
Riceverà le cure abituali
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Visita con un fornitore di cure primarie e invio di sessioni di educazione e supporto all'autogestione del diabete (DSME/S).
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Comparatore attivo: Gruppo F&V Rx Solo
Riceveranno 4 voucher mensili F&V Rx indipendentemente dalla loro presenza DSME/S.
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Assistenza abituale più quattro prescrizioni di F&V indipendenti dalla presenza del DSME/S
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Comparatore attivo: Gruppo F&V Rx + DSME/S
Riceveranno voucher mensili per la Rx di F&V a partire dalla prima sessione di gruppo e riceveranno ulteriori voucher per la Rx di F&V solo quando parteciperanno a un gruppo DSME/S mensile (fino a 4 in totale)
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Assistenza abituale più quattro prescrizioni di F&V che dipendono dalla presenza del DSME/S
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutare l’impatto di una Rx di F&V sull’adozione del DSME/S negli adulti a basso reddito
Lasso di tempo: Durante l'intervento di 16 settimane
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Definito come il numero di partecipanti che frequentano 1 DSME qualsiasi (# frequentano 1 sessione DSME/S qualsiasi/# totale randomizzato)
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Durante l'intervento di 16 settimane
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Valutare l’impatto di una Rx F&V sulla fidelizzazione del DSME/S negli adulti a basso reddito.
Lasso di tempo: Durante l'intervento di 16 settimane
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Definito come % di partecipanti >= 75% delle sessioni (# partecipanti >= 75% sessioni/ # partecipanti a qualsiasi sessione DSME/S)
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Durante l'intervento di 16 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutare l'impatto di una Rx F&V su A1c (% e mg/dl)
Lasso di tempo: Baseline (settimana 0) e follow-up (settimana 16)
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La valutazione dei biomarcatori del sangue verrà effettuata e analizzata dai Penn State Health Clinical Labs.
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Baseline (settimana 0) e follow-up (settimana 16)
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Valutare l’impatto di una Rx F&V sull’autogestione del diabete
Lasso di tempo: Baseline (settimana 0) e follow-up (settimana 16)
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Misurato tramite questionario DSME
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Baseline (settimana 0) e follow-up (settimana 16)
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Valutare l'impatto di una Rx di frutta e verdura sull'assunzione di frutta e verdura
Lasso di tempo: Baseline (settimana 0) e follow-up (settimana 16)
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Sulla base dei richiami di 24 ore
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Baseline (settimana 0) e follow-up (settimana 16)
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Valutare l'impatto di un F&V Rx sull'indice di alimentazione sana-2015
Lasso di tempo: Baseline (settimana 0) e follow-up (settimana 16)
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Sulla base dei richiami di 24 ore
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Baseline (settimana 0) e follow-up (settimana 16)
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Valutare l'impatto di una Rx F&V sui carotenoidi plasmatici totali (ng/mL)
Lasso di tempo: Baseline (settimana 0) e follow-up (settimana 16)
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I carotenoidi plasmatici saranno separati nelle concentrazioni totali e in cinque concentrazioni individuali (α-carotene, β-carotene, luteina, licopene e criptoxantina) utilizzando la metodologia di cromatografia liquida ad alte prestazioni utilizzando il nostro sistema di spettrometria di massa Sciex Exion LC-Sciex QTRAP 6500+.
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Baseline (settimana 0) e follow-up (settimana 16)
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Valutare l’impatto di una Rx di prodotti ortofrutticoli sull’insicurezza alimentare
Lasso di tempo: Baseline (settimana 0) e follow-up (settimana 16)
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Misurato dal questionario sull’insicurezza alimentare dell’USDA composto da 18 voci
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Baseline (settimana 0) e follow-up (settimana 16)
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutare i risultati dell'attuazione del programma - Accettabilità della misura di intervento (AIM)
Lasso di tempo: Durante le 16 settimane di intervento e follow-up
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Una misura di quattro elementi sui risultati dell’implementazione per valutare l’accettabilità delle sessioni DSME/S e l’intervento complessivo per i partecipanti.
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Durante le 16 settimane di intervento e follow-up
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Valutare i risultati dell'attuazione del programma - Misura di adeguatezza dell'intervento (IAM)
Lasso di tempo: Durante le 16 settimane di intervento e follow-up
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Una misura di implementazione composta da quattro elementi per valutare l’adeguatezza delle sessioni DSME/S e l’intervento complessivo per i partecipanti.
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Durante le 16 settimane di intervento e follow-up
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Valutare i risultati dell'implementazione del programma - Clinica/fornitori/personale - Questionario sui risultati dell'implementazione (IOQ)
Lasso di tempo: Durante le 16 settimane di intervento e follow-up
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Indagine che misura il successo di attuazione dell'intervento dal punto di vista delle parti interessate che svolgono le operazioni quotidiane
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Durante le 16 settimane di intervento e follow-up
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Susan Veldheer, DEd, RD, Penn State College of Medicine
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 23681
- R01DK132077-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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